Geschwister-DNA-Test
Geschwister-DNA-Test: Was ist das?
Bei einem Geschwister-DNA-Test wird die DNA (erbliches genetisches Material) von zwei Personen verglichen, um festzustellen, ob es eine gewisse Wahrscheinlichkeit gibt, dass es sich um biologische Geschwister (Schwester oder Bruder) handelt. Sie können Vollgeschwister, Halbgeschwister oder überhaupt nicht verwandt sein.
Das Ziel des Geschwister-DNA-Tests besteht in erster Linie darin, die Vaterschaft festzustellen oder zu bestätigen, dh zu sehen, ob die beiden getesteten Personen einen gemeinsamen biologischen Vater haben. In einem rechtlichen Kontext kann dies erforderlich sein, um Hinterbliebenenleistungen der sozialen Sicherheit für ein Kind zu sichern oder den Familienstand des Kindes für eine bestimmte Erbschaft zu bestimmen. Geschwister-DNA-Tests werden in den Vereinigten Staaten und Großbritannien auch häufig durchgeführt, um biologische Beziehungen für Einwanderungsanträge nachzuweisen, obwohl dies im Bundesstaat New York nicht zulässig ist.
Wenn ein möglicher biologischer Vater nicht mehr am Leben ist, nicht bereit oder nicht verfügbar ist, an DNA-Tests teilzunehmen, kann ein Geschwister-DNA-Test als Beinahe-Ersatz durchgeführt werden. Obwohl es nicht 100% genau ist, kann es eine sehr wahrscheinliche enge Beziehung basierend auf übereinstimmender DNA aufweisen.
In seltenen Fällen, wenn beispielsweise ein Kind zur Adoption freigegeben wurde, kann ein Geschwister-DNA-Test verwendet werden, um festzustellen, ob eine andere Person dieselbe leibliche Mutter hat. Dies kann Jahre nach der Adoption der Fall sein.
Sind Geschwister-DNA-Tests genau?
Geschwister-DNA-Tests sind nicht so schlüssig wie Vaterschafts-DNA-Tests. Es kann nur die statistisch wahrscheinlichsten biologischen Geschwisterbeziehungen basierend auf den vorgelegten DNA-Testbeweisen melden. Wenn ein biologischer Elternteil eines getesteten Geschwisters verfügbar und bereit ist, getestet zu werden, hilft dies bei der Analyse und kann die Ergebnissicherheit erhöhen. Generell gilt: Je mehr Gentestteilnehmer, desto besser die Chance auf ein schlüssiges Geschwisterchen DNA-Diagnose Ergebnis.
Die verschiedenen Typen
Es gibt im Wesentlichen drei mögliche Arten von Geschwister-DNA-Tests oder drei statistische Analysen. Sie basieren auf der Beziehung des oder der Eltern zu den beiden getesteten Personen.
Wenn beide leiblichen Elternteile geteilt werden, sind die beiden Personen Vollgeschwister. Sie teilen ungefähr 50% der gleichen Gene. Wenn nur ein biologischer Elternteil geteilt wird, sind sie Halbgeschwister, die etwa 25% der gleichen Gene teilen.
Vollgeschwister versus nicht verwandt:
Für diese Art der Analyse wird die DNA verglichen, um die Wahrscheinlichkeit zu ermitteln, dass die beiden getesteten Personen dieselbe biologische Mutter und denselben biologischen Vater haben und keine biologische Verwandtschaft haben.
Vollgeschwister versus Halbgeschwister:
Für diese Art der Analyse wird die DNA verglichen, um die Wahrscheinlichkeit von zwei getesteten Personen zu ermitteln, von denen bekannt ist, dass sie dieselbe biologische Mutter haben, um die Wahrscheinlichkeit zu bestimmen, dass sie auch denselben biologischen Vater haben. Wenn die Mutter bekannt ist, erhöhen DNA-Testproben der Mutter, sofern verfügbar, die Genauigkeit der Ergebnisse erheblich.
Halbgeschwister versus nicht verwandt:
Bei dieser Art von Geschwister-DNA-Test versuchen zwei Personen mit unterschiedlichen biologischen Müttern die Wahrscheinlichkeit zu bestimmen, dass sie denselben biologischen Vater haben. Sofern verfügbar, erhöhen DNA-Testproben von mindestens einer und vorzugsweise beiden Müttern die Genauigkeit der Testergebnisse erheblich.
Können zwei biologische Geschwister unterschiedliche DNA-Ergebnisse haben?
Ja. Aus diesem Grund streben die Ergebnisse von Geschwister-DNA-Tests eine Genauigkeitsrate von höchstens 99% an.
Auch wenn alle Beteiligten absolut den biologischen Hintergrund haben, auf den ihre Familienanamnese an der Oberfläche hinweisen würde, gibt es leichte Abweichungen in der DNA von Eizellen derselben Mutter und Spermien desselben Vaters, so dass die gleichen Eltern könnten zwei Kinder mit etwas unterschiedlicher DNA haben.
Genetische Rekombination: Wie wird das Deck gemischt?
Wenn Spermien oder Eizellen im Körper gebildet werden, teilen die Zellen die Anzahl der Chromosomen in zwei Hälften, von den normalen 46 auf 23. Die Chromosomen reihen sich zu zweit aneinander, wie bei einem Partnertanz. Sie tauschen dann Partikel der Erbinformation aus, bevor die Ei- oder Samenzelle gebildet wird.
Jedes einzelne voll ausgebildete Ei oder Sperma hat dann seinen eigenen einzigartigen Gencocktail, der sich ein oder zwei Grad von dem nächsten, scheinbar identischen Ei oder Sperma unterscheidet.
Danach, während der Befruchtung, kombinieren ein reifes Spermium und eine Eizelle ihre jeweiligen einzigartigen 23-Chromosomen, um ein vollständiges und völlig individuelles genetisches Bündel von 46 zu bilden.
Jedes Kind ist dann Erbe einer neuen und einzigartigen Genkombination, weil es von jedem biologischen Elternteil einen DNA-Satz erbt, der sich nur um eine Nuance von jedem anderen Satz unterscheidet. Geschwister haben möglicherweise nur etwa 50 % der gleichen DNA, sogar zweieiige Zwillinge.
Woher weiß ich, ob ein Geschwister-DNA-Test das Richtige für mich ist?
Es ist absolut eine Frage der individuellen Wahl, je nachdem, ob Ihr Interesse aus persönlicher Neugier besteht oder auf einer rechtlichen Notwendigkeit beruht. Wenn Sie an biologischen Zusammenhängen aus gesundheitlicher und erblicher Sicht interessiert sind, ziehen Sie diese Art der Untersuchung möglicherweise nach einem Gespräch mit Ihrem Arzt oder Gesundheitsdienstleister in Betracht. Geschwister-DNA-Tests werden wahrscheinlich nicht von Ihrem Gesundheitssystem abgedeckt, aber es gibt private genetische und DNA-Tests Optionen zur Verfügung.
