Lernen Sie unsere Experten für Genetik kennen

Unsere Technologie wird von 70% der Genetiker der Welt in über 130 Ländern eingesetzt.

Unser klinisches Team besteht aus Genetikern, genetischen Beratern, Hausärzten und anderen Spezialisten, die weltweit medizinische Dienstleistungen erbringen können!

Hier sind nur einige unserer genetischen Experten, die Ihnen derzeit zur Verfügung stehen:
Dr. Peter Krawitz

Dr. Peter Krawitz

MD (Chief Data Science Officer)

Dr. Peter Krawitz wurde zum Chief Data Science Officer der FDNA mit dem Ziel, wirkungsvolle und originelle Forschungsfelder zu identifizieren und zu erkunden, um die Entwicklung und Nutzung von NGP-Technologien voranzutreiben und die Forschungsanstrengungen voranzutreiben, um neues Wissen zu schaffen, das zur Erweiterung des Bereich der Genetik. Neben seiner Tätigkeit an der FDNA ist Dr. Krawitz auch Direktor des Instituts für Genomstatistik und Bioinformatik an der Universität Bonn. Durch den Einsatz künstlicher Intelligenz bei der Analyse großer Genomdaten soll seine Forschung das Verständnis der Genombiologie vertiefen und die personalisierte Medizin vorantreiben.

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Dr. Karen Gripp

Dr. Karen Gripp

MD, FAAP, FACMG (Chefärztin)

Dr. Karen Gripp ist Chief Medical Officer der FDNA. In dieser Rolle setzt sie ihre klinische Expertise und ihr immenses wissenschaftliches Wissen ein, um die NGP-Technologien von FDNA zu fördern und die Rolle des Unternehmens als weltweit führender Anbieter von klinischer Genomik zu stärken. Neben ihrer Tätigkeit an der FDNA ist Dr. Gripp Leiterin der Abteilung für Medizinische Genetik am AI duPont-Krankenhaus für Kinder in Wilmington, DE, und Professorin für Pädiatrie am S. Kimmel Medical College der T. Jefferson University in Philadelphia, PA. Mit mehr als fünfzehn Jahren Erfahrung ist Dr. Gripp ein Arzt mit Facharztausbildung in Pädiatrie, klinischer Genetik und klinischer Molekulargenetik. Ihre Forschungsinteressen umfassen RASopathien, kraniofaziale Störungen, neuartige Syndromabgrenzung und Identifizierung von Krankheitsgenen.

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DR. Karen Madden

DR. Karen Madden

Ph.D. (Vorstandsbeobachter)

Karen ist Vizepräsidentin für Technologie und Innovation und verantwortlich für die Förderung von Innovationen in allen PerkinElmer-Unternehmen und Endmärkten, einschließlich Diagnostik, Biowissenschaften, Analytik und Lebensmittel. Dies beinhaltet die Förderung der internen und externen Zusammenarbeit - einschließlich des Vorsitzes des PerkinElmer Technology & Innovation Council, des Aufbaus strategischer Partnerschaften und des Einsatzes kreativer Finanzierungsmechanismen. Karen ist auch dafür verantwortlich, neue Märkte, Technologien und innovative, kundenorientierte Produktangebote zu identifizieren - einschließlich der Förderung der internen Ideengenerierung, der Förderung unternehmensübergreifender Ideen und der Einbeziehung der Kundenstimme in die Innovationsbemühungen von PerkinElmer. Dr. Madden war früher Präsident des Informatikgeschäfts von PerkinElmer, einem führenden spezialisierten Softwareanbieter auf dem Markt für wissenschaftliche Forschung und Entwicklung. PerkinElmer Informatics ist führend in elektronischen Labornotizbüchern (ELN) und Software für wissenschaftliche Desktops (ChemDraw) sowie in den Bereichen Analyse und Visualisierung (Spotfire) in den Bereichen wissenschaftliche Forschung, Entwicklung und Fertigung. Vor seiner Tätigkeit als Präsident des Informatikgeschäfts hatte Dr. Madden verschiedene Führungspositionen und Geschäftsentwicklungspositionen bei PerkinElmer im Bereich Diagnostik und aufstrebende Technologien inne. Dr. Madden kam durch die Akquisition von VisEn, einem Unternehmen für molekulare Bildgebung, zu PerkinElmer in 2010, wo sie als Vice President für Geschäftsentwicklung und Unternehmensentwicklung tätig war. Bevor sie zu VisEn kam, war sie Director bei Feinstein Kean Healthcare und Kendall Strategies, leitete die Geschäftsstrategie und arbeitete mit einer Reihe von Kunden zusammen, von kleinen Start-ups bis hin zu multinationalen biopharmazeutischen Unternehmen, die Geschäftsstrategien, Due Diligence, Bewertungsanalysen und qualitative Analysen durchführten und quantitative Marktforschung. Dr. Madden hat einen BA in Chemie von der Boston University und einen MS von der University of Pennsylvania. Sie promovierte in Chemie an der Rutgers University, wo sie die dreidimensionalen röntgenkristallographischen Strukturen menschlicher Viren und viraler Proteine bestimmte.

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DR. Joy Melinda Samanich

DR. Joy Melinda Samanich

MD

Dr. Joy Samanich, MD, ist Absolvent des Albert Einstein College of Medicine. Dr. Samanich absolvierte eine Ausbildung in Pädiatrie und anschließend in Genetik am Montefiore Medical Center in der Bronx, NY. Dr. Samanich praktiziert seit 2006 und bietet eine personalisierte genetische Bewertung für Kinder und Erwachsene mit bekannten oder vermuteten genetischen Störungen. Dr. Samanich verfügt über mehr als 10 Jahre klinische Erfahrung in der Arbeit mit Patienten und Familien mit neurologischen Entwicklungsstörungen, Hörstörungen, mehreren medizinischen Problemen, Geburtsfehlern, Chromosomenanomalien und anderen genetischen Erkrankungen. Dr. Samanich hat die Ehre erhalten, im Westchester Magazine sowohl für 2019 als auch für 2020 zum Top Doctor ernannt zu werden. Dr. Joy Samanich ist Facharzt für klinische Genetik.

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DR. Maya Chopra

DR. Maya Chopra

MD, FRACP

Dr. Maya Chopra, MD, FRACP ist eine international erfahrene Expertin für die Bewertung und Diagnose von Personen mit seltenen genetischen Erkrankungen. Sie erhielt ihre medizinischen Qualifikationen von der University of New South Wales in 2000 und ihre Fachqualifikationen vom Royal Australasian College of Physicians (Abteilung: Pädiatrie) und der Human Genetics Society of Australasia (Abteilung: Clinical Genetics) in 2010. . Dr. Chopra hat Erfahrung in der Ausübung klinischer Genetik in einer Reihe von Gesundheitssystemen und kulturellen Umgebungen. Er hatte Positionen im Royal Prince Alfred Hospital (Sydney, Australien), im Shanghai First Maternity and Infant Hospital (Shanghai, China) und im Imagine Institute for Genetic Disease inne (Paris, Frankreich). Derzeit ist sie Direktorin für translationale genomische Medizin am Translational Neuroscience Center des Boston Children's Hospital, das derzeit als # 1 Kinderkrankenhaus in den USA eingestuft ist. In dieser Rolle ist sie Genomik-Expertin für eine Reihe von translationalen Forschungs- und klinischen Programmen. Dr. Chopra hat ein besonderes Interesse und Fachwissen in der Bewertung von Kindern mit nicht diagnostizierten seltenen genetischen Syndromen.

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DR. Hind Al Saif

DR. Hind Al Saif

MD

Dr. Hind Al Saif ist Absolvent der King Faisal University. Dr. Al Saif studierte Pädiatrie am National Medical Center für Kinder, klinische Genetik an den National Institutes of Health und am Johns Hopkins Hospital sowie medizinisch-biochemische Genetik an den National Institutes of Health. Dr. Al Saif praktiziert seit 2016 im VCU Medical Center, das als eines der besten 100 Krankenhäuser in den USA ausgewählt wurde. Die Praxis von Dr. Al Saif ist auf die Diagnose und Behandlung von Patienten mit genetischen und metabolischen Erkrankungen spezialisiert. Dr. Al Saif ist außerdem klinischer Assistenzprofessor für Genetik an der VCU Medical School und Mitglied des American College für medizinische Genetik und Genomik sowie Mitglied der American Academy of Pediatrics. Sie ist Fachärztin für klinische Genetik und Genomik, medizinisch-biochemische Genetik und Pädiatrie. Dr. Al Saif wurde in 2019 und 2020 als einer der Top-Ärzte im Richmond Magazine ausgezeichnet.

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Andrea Djolovic

Andrea Djolovic

MS, CCGC

Andrea Djolovic, MS, CCGC, erhielt ihren Master of Science in genetischer Beratung von der Cardiff University, Wales, und ist vom kanadischen Board of Genetic Counselors zertifiziert. Andrea hat ein starkes Interesse daran, allen Kanadiern den Zugang zu genetischer Beratung und Gentests zu erleichtern, und ist aktives Mitglied der Canadian Association of Genetic Counselors. Ihre Erfahrung als klinische genetische Beraterin umfasste komplexe genetische Fälle bei Kindern und Erwachsenen, Krebsgenetik, Vorurteile und pränatale genetische Beratung. Beim FDNA TelehealthAndrea ist spezialisiert auf Krebsgenetik, allgemeine Erwachsenen-, Kindergenetik und pränatale Genetik.

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Grace Kavanaugh

Grace Kavanaugh

MS, CGC

Grace Kavanaugh, MS, CGC, erhielt ihren Master of Science in genetischer Beratung von der CSU, Stanislaus, und ist vom American Board of Genetic Counseling zertifiziert. Sie ist begeistert davon, den Zugang zu genetischen Beratungsdiensten in den USA und international zu erweitern. Grace ist aktives Mitglied der International Special Interest Group der National Society of Genetic Counselors. Darüber hinaus ist sie Mitglied des Beirats der Accord Alliance, einer gemeinnützigen Organisation, die daran interessiert ist, die Qualität der Versorgung von Patienten mit Unterschieden / Störungen der Geschlechtsentwicklung zu verbessern. Grace hilft Menschen gerne dabei, genetische Informationen zu verstehen, und befähigt sie, fundierte Entscheidungen über ihre Gesundheit zu treffen. Sie ist bestrebt, jedem ihrer Patienten eine persönliche, einfühlsame Betreuung zu bieten.

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Erin Jackson

Erin Jackson

MS, CGC

Erin erwarb ihren Bachelor of Science in Biowissenschaften und Mikrobiologie an der Virginia Tech. Sie erwarb ihren Master of Science in genetischer Beratung an der Virginia Commonwealth University, wo sie mit prominenten Forschern im Bereich der öffentlichen Gesundheit zusammenarbeitete und ihre Forschungsergebnisse zum Vertrauen schwarzer Frauen in das Gesetz zur Nichtdiskriminierung genetischer Informationen (GINA) veröffentlichte. Sie hat klinische Erfahrung in der genetischen Beratung bei Krebs, Kindern, Erwachsenen und vorgeburtlichen Erkrankungen. Erin ist eine in Virginia lizenzierte und vom American Board of Genetic Counselors zertifizierte genetische Beraterin. Sie ist auch aktives Mitglied der National Society of Genetic Counselors.

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Francisco Martínez

Francisco Martínez

CGC, PhamD, PhD

Francisco Martínez ist Absolvent der Universität Santiago de Compostela in Spanien. Er wurde in klinischer Chemie am Universitätsklinikum Nuestra Señora de Candelaria in Santa Cruz de Tenerife, Spanien, ausgebildet, wo er seit 2004 in Genetik praktiziert: Diagnose seltener Krankheiten, Erbkrebs und Genetische Beratung. Er ist außerdem Mitglied der spanischen Vereinigung für Humangenetik und mehrerer Ausschüsse für Humangenetik: Ethikkommission für Forschung, Ausschuss für Erbkrebs und Ausschuss für Mukoviszidose in dem Krankenhaus, in dem er arbeitet.

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DR. Milagros Dueñas

DR. Milagros Dueñas

MD

Dr. med. Milagros Dueñas ist Absolvent der Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann. Doktor Dueñas wurde an der Universidad Nacional Mayor de San Marcos (UNMSM) in medizinischer Genetik ausgebildet. Doktor Dueñas praktiziert seit 2009 klinische Genetik im Rahmen des Residency-Programms für medizinische Genetik am Hospital Guillermo Almenara Irigoyen. Die letzten 8 Jahre als Teil des medizinischen Personals der Genetikabteilung des Krankenhauses Nacional Edgardo Rebagliati Martins, dem Hauptkrankenhaus der Krankenversicherung - EsSalud in Lima, Peru. Dr. Dueñas verfügt über einen breiten Hintergrund in der medizinischen Genetik und Epidemiologie mit spezifischer Ausbildung und Erfahrung in der Forschung im Zusammenhang mit angeborenen Missbildungen und seltenen Krankheiten. Sie ist seit November 2012 aktives Mitglied der Lateinamerikanischen Kollaborativen Studie über angeborene Fehlbildungen (ECLAMC) und assoziiertes Mitglied des American College of Medical Genetics. Sie ist Gründungsmitglied und ehemalige Präsidentin der Peruanischen Gesellschaft für Medizinische Genetik (2017-2019). Die Praxis von Dr. Dueñas ist auf die Behandlung angeborener Missbildungen, seltener Krankheiten, Stoffwechselstörungen, Skelettdysplasien und Erbkrebs spezialisiert. Ihre Interessen umfassen auch Forschung und Ausbildung in seltenen Krankheiten und molekularer Medizin. Dr. Dueñas ist außerdem Professor für Medizin an der Universidad San Ignacio de Loyola. Sie ist Fachärztin für Medizinische Genetik.

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DR. Naresh Tayade

DR. Naresh Tayade

MBBS DCH DNB (Pädiatrie)

Dr. Naresh Tayade arbeitet seit 2010 am Memorial Medical College Amravati. Er hat großes Interesse an genetischen und Stoffwechselstörungen. Dr. Tayade ist der Präsident der Sickle Thal Society Amravati, die Patienten verhindern und ihnen helfen soll, die beste medizinische Versorgung für Sichelzellen und Thalassämie zu erhalten. Er arbeitet auch als Dozent in der Abteilung für Pädiatrie am Dr. Panjabrao Deshmukh Memorial Medical College in Amravati (Maharshtra), Indien. Dr. Tayade hilft Patienten auch dabei, Lonafarnib gegen progeroide Laminopathie zu behandeln.

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Calan Szmyd

Calan Szmyd

MS, CGC

Calan Szmyd, MS, CGC ist Absolvent des Genetischen Beratungsprogramms des Anschutz Medical Campus der Universität von Colorado. Zu ihren Ausbildungsstätten gehörten das Kinderkrankenhaus Colorado, das Krankenhaus der Universität von Colorado und Kaiser Permanente. Calan arbeitet derzeit als krebsgenetischer Berater für das Saint Alphonsus Cancer Institute in Boise, Idaho. In ihrer Freizeit reist Calan gerne, verbringt Zeit mit ihren beiden Scottish Terriern und macht Puzzles. Bei FDNA Telehealth ist Calan auf Krebsgenetik, allgemeine Genetik für Erwachsene und Kinder, Neurogenetik und Kardiogenetik spezialisiert. Calan ist leidenschaftlich daran interessiert, Einzelpersonen und ihre Familien durch die diagnostische Odyssee seltener Krankheiten zu führen. Calan ist vom American Board of Genetic Counseling zertifiziert. Spezialität: Krebs, Allgemeines Kinder- und Erwachsenenwesen, Neurologie, Kardiologie.

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Alejandro Torres-Grimaldo

Alejandro Torres-Grimaldo

LBG, MPH

Alex Torres ist ein leidenschaftlicher Genetiker und Experte für öffentliche Gesundheit mit 10 Jahren umfassender Erfahrung im Gesundheitssektor. Sein Interesse an genetischer Beratung hat ihn veranlasst, für Organisationen zu arbeiten, die personalisierte Tests in der Onkologie durchführen, die Reproduktion mit In-vitro-Fertilisationstechniken unterstützen und Konsultationen zur medizinischen Genetik durchführen. In 2015 absolvierte er ein gemeinsames Praktikum zwischen dem Institut für Medizinische und Humangenetik und dem Programm zur Früherkennung von erblichem Brustkrebs in der Charité, Berlín. In den letzten 6 Jahren war er ein Verfechter seltener Krankheiten und der Entwicklung politischer Strategien in Mexiko und hat Literatur im Bereich der personalisierten Gesundheitsversorgung und Onkologie in Lateinamerika veröffentlicht.

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Samantha Augustyn

Samantha Augustyn

MS, CGC

Samantha Augustyn, MS, CGC ist Absolventin des Northwestern Graduate Program in Genetic Counseling. Samantha ist seit 2015 zertifiziert und praktiziert und hat in Chicago, Illinois, gearbeitet. London, England; und Miami, Florida. Samantha hat in der pränatalen, Labor-, allgemeinen Genetik- und Fruchtbarkeitsklinik gearbeitet. Sie kennt sich mit den Gesundheitssystemen des Vereinigten Königreichs und der Vereinigten Staaten aus. Samantha hat Genetikkurse an der Northwestern University, der University of South Wales und der University of Miami unterrichtet. Samantha unterrichtet und lernt gerne, aber ihre größte Leidenschaft ist es, ihren Patienten zu helfen. Samantha ist American Board zertifiziert in genetischer Beratung. Fachgebiete: allgemeine / pädiatrische Genetik, pränatale, Unfruchtbarkeit / ART.

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Mary Ann Post

Mary Ann Post

LCGC

Mary Ann Post, LCGC, ist eine 2007 Absolventin des Trinity Christian College (Palos Heights, IL) und erwarb ihren Bachelor in Biologie und Chemie. Mary Ann erhielt ihren Master in genetischer Beratung von der Northwestern University (Evanston, IL) in 2010. Mary Ann arbeitete von 2010 bis 2015 für die Indiana University School of Medicine (Gary, IN) und beriet Patienten in Bezug auf Schwangerschafts-, Krebs-, Erwachsenen- und Kardio-Genetik. Während ihrer Zeit dort unterrichtete sie Medizinstudenten in medizinischer Genetik. Seit Januar 2015 praktiziert Mary Ann vorgeburtliche und reproduktive Genetische Beratung für das Advocate Christ Medical Center (Oak Lawn, IL). Ihre Interessen umfassen Dysmorphologie, schwere Geburtsfehler, wiederkehrenden Schwangerschaftsverlust, Totgeburtenbewertungen, Erbkrebs-Syndrom, Kardio-Genetik und pränatale Diagnose genetischer Erkrankungen. Sie unterrichtet weiterhin Medizinstudenten und Anwohner in Genetik. Mary Ann ist auch ein beitragendes Fakultätsmitglied des genetischen Beratungsprogramms an der Northwestern University. Mary Ann ist seit 2011 vom American Board of Genetic Counseling (ABGC) für Genetische Beratung zertifiziert. Sie ist auch in Illinois lizenziert.

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Andy McCarty

Andy McCarty

MS, CGC

Andy McCarty ist ein vom Board zertifizierter und lizenzierter genetischer Berater mit über 5 Jahren klinischer Erfahrung und besitzt und betreibt derzeit die Privatpraxis Clover Genetics. Seine klinische Erfahrung umfasst zahlreiche Bereiche der Genetik, darunter Pädiatrie, neuromuskuläre Erkrankungen und Kinderkrebs. In diesen Funktionen hat er Ärzten, genetischen Beratern und anderen Gesundheitsdienstleistern klinische genetische Unterstützung gewährt. Andrew absolvierte das Genetische Beratungsprogramm der Arcadia University in 2015 mit einem MS in Genetischer Beratung. Seine Diplomarbeit konzentrierte sich auf alternative Methoden zur Erlangung einer Familiengeschichte in Bezug auf Telegenetik und zur Verbesserung des Zugangs zur Gesundheitsversorgung. Die psychosozialen Probleme und die pädagogischen Aspekte haben Andy zur genetischen Beratung geführt. Er ist begeistert vom Potenzial der Telegenetik und der Verbesserung des Zugangs zu hochwertiger genetischer Beratung und Informationen zur Genetik.

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Madison LaFleur

Madison LaFleur

MS, CGC

Madison LaFleur, MS, CGC, ist Absolventin des Genetischen Beratungsprogramms der Universität von Colorado und praktiziert seit 2019 Genetische Beratung beim Virginia G. Piper Cancer Care Network von HonorHealth in Arizona. Sie ist vom American Board of Genetic Counseling (ABGC) zertifiziert und Mitglied der National Society of Genetic Counselors (NSGC) und der Arizona Genetics Alliance (AGA). Madison hat ein starkes Interesse an komplexen pädiatrischen genetischen Fällen, Krebsgenetik, Vorurteilen und pränataler genetischer Beratung. Wenn Madison nicht arbeitet, hebt sie gerne Gewichte, spielt mit ihrem Welpen Gia und verbringt Zeit mit ihrer Familie.

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