Lernen Sie unsere Experten für Genetik kennen

Unsere Technologie wird von 70% der Genetiker der Welt in über 130 Ländern eingesetzt.

Unser klinisches Team besteht aus Genetikern, genetischen Beratern, Hausärzten und anderen Spezialisten, die weltweit medizinische Dienstleistungen erbringen können!

Hier sind nur einige unserer experten für genetik ab sofort für Sie verfügbar:
Dr. Peter Krawitz

Dr. Peter Krawitz

MD (Chief Data Science Officer)

Dr. Peter Krawitz wurde zum Chief Data Science Officer der FDNA mit dem Ziel, wirkungsvolle und originelle Forschungsfelder zu identifizieren und zu erkunden, um die Entwicklung und Nutzung von NGP-Technologien voranzutreiben und die Forschungsanstrengungen voranzutreiben, um neues Wissen zu schaffen, das zur Erweiterung des Bereich der Genetik. Neben seiner Tätigkeit an der FDNA ist Dr. Krawitz auch Direktor des Instituts für Genomstatistik und Bioinformatik an der Universität Bonn. Durch den Einsatz künstlicher Intelligenz bei der Analyse großer Genomdaten soll seine Forschung das Verständnis der Genombiologie vertiefen und die personalisierte Medizin vorantreiben.

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Dr. Karen Gripp

Dr. Karen Gripp

MD, FAAP, FACMG (Chefärztin)

Dr. Karen Gripp fungiert als Chief Medical Officer für FDNA. In dieser Funktion setzt sie ihr klinisches Fachwissen und ihr immenses wissenschaftliches Wissen ein, um die NGP-Technologien von FDNA zu fördern und die Rolle des Unternehmens als weltweit führendes Unternehmen in der klinischen Genomik zu stärken. Zusätzlich zu ihrer Funktion bei FDNA ist Dr. Gripp Leiterin der Abteilung für medizinische Genetik am AI duPont Hospital for Children in Wilmington, DE, und Professorin für Pädiatrie am S. Kimmel Medical College der T. Jefferson University in Philadelphia, PA. Mit mehr als fünfzehn Jahren Erfahrung ist Dr. Gripp ein Arzt mit Facharztzulassung in Pädiatrie, klinischer Genetik und klinischer Molekulargenetik. Ihre Forschungsinteressen umfassen RASopathien, kraniofaziale Erkrankungen, Romane syndrom Abgrenzung und Identifizierung von Krankheitsgenen.

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DR. Karen Madden

DR. Karen Madden

Ph.D. (Vorstandsbeobachter)

Karen ist Vizepräsidentin für Technologie und Innovation und dafür verantwortlich, Innovationen in allen Geschäftsbereichen und Endmärkten von PerkinElmer voranzutreiben, einschließlich Diagnostik, Biowissenschaften, Analytik und Lebensmittel. Dazu gehört die Förderung der Zusammenarbeit intern und extern – darunter der Vorsitz im Technology & Innovation Council von PerkinElmer, der Aufbau strategischer Partnerschaften und die Nutzung kreativer Finanzierungsmechanismen. Karen ist auch verantwortlich für die Identifizierung neuer Märkte, Technologien und innovativer, kundenorientierter Produktangebote – einschließlich der Förderung der internen Ideenfindung, der Förderung geschäftsübergreifender Ideen und der Einbeziehung der Kundenstimme in die Innovationsbemühungen von PerkinElmer. Dr. Madden war früher Präsident des Informatikgeschäfts von PerkinElmer, einem führenden spezialisierten Softwareanbieter für den wissenschaftlichen Forschungs- und Entwicklungsmarkt. PerkinElmer Informatics ist führend bei elektronischen Laborbüchern (ELN) und wissenschaftlicher Desktop-Software (ChemDraw) sowie Analytik und Visualisierung (Spotfire) in den Märkten für wissenschaftliche Forschung, Entwicklung und Fertigung. Vor seiner Tätigkeit als President des Geschäftsbereichs Informatik hatte Dr. Madden verschiedene Führungs- und Geschäftsentwicklungspositionen bei PerkinElmer in den Geschäftsbereichen Diagnostic und Emerging Technologies inne. Dr. Madden kam im 2010 durch eine Übernahme von VisEn, einem Unternehmen für molekulare Bildgebung, zu PerkinElmer, wo sie als Vizepräsidentin für Geschäftsentwicklung und Unternehmensentwicklung tätig war. Bevor sie zu VisEn kam, war sie Direktorin bei Feinstein Kean Healthcare und Kendall Strategies, leitete die Geschäftsstrategie und arbeitete mit einer Reihe von Kunden, von kleinen Start-ups bis hin zu multinationalen biopharmazeutischen Unternehmen, die Geschäftsstrategie, Due Diligence, Bewertungsanalysen und qualitative Analysen durchführten und quantitative Marktforschung. Dr. Madden hat einen BA in Chemie von der Boston University und einen MS von der University of Pennsylvania. Sie promovierte in Chemie an der Rutgers University, wo sie die dreidimensionalen röntgenkristallographischen Strukturen menschlicher Viren und viraler Proteine bestimmte.

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DR. Joy Melinda Samanich

DR. Joy Melinda Samanich

MD

Dr. Joy Samanich, MD, ist Absolvent des Albert Einstein College of Medicine. Dr. Samanich absolvierte eine Ausbildung in Pädiatrie und anschließend in Genetik am Montefiore Medical Center in der Bronx, NY. Dr. Samanich praktiziert seit 2006 und bietet eine personalisierte genetische Bewertung für Kinder und Erwachsene mit bekannten oder vermuteten genetischen Störungen. Dr. Samanich verfügt über mehr als 10 Jahre klinische Erfahrung in der Arbeit mit Patienten und Familien mit neurologischen Entwicklungsstörungen, Hörstörungen, mehreren medizinischen Problemen, Geburtsfehlern, Chromosomenanomalien und anderen genetischen Erkrankungen. Dr. Samanich hat die Ehre erhalten, im Westchester Magazine sowohl für 2019 als auch für 2020 zum Top Doctor ernannt zu werden. Dr. Joy Samanich ist Facharzt für klinische Genetik.

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DR. Maya Chopra

DR. Maya Chopra

MD, FRACP

Dr. Maya Chopra, MD, FRACP ist eine international erfahrene Expertin für die Bewertung und Diagnose von Personen mit seltenen genetischen Erkrankungen. Sie erwarb ihre medizinischen Qualifikationen an der University of New South Wales in 2000 und ihre Facharztqualifikationen am Royal Australasian College of Physicians (Abteilung: Pädiatrie) und der Human Genetics Society of Australasia (Abteilung: Klinische Genetik) in 2010 . Dr. Chopra verfügt über Erfahrung in der Praxis klinischer Genetik in einer Reihe von Gesundheitssystemen und kulturellen Umgebungen, nachdem er Positionen am Royal Prince Alfred Hospital (Sydney, Australien), dem Shanghai First Maternity and Infant Hospital (Shanghai, China) und dem Imagine Institute for Genetic Disease innehatte (Paris, Frankreich). Derzeit ist sie Direktorin für Translationale Genomische Medizin am Translational Neuroscience Center des Boston Children's Hospital, das derzeit als Nr. 1 Kinderkrankenhaus in den USA gilt. In dieser Funktion ist sie die Genomik-Expertin für eine Reihe von translationalen Forschungs- und klinischen Programmen. Dr. Chopra hat ein besonderes Interesse und Fachwissen in der Bewertung von Kindern mit nicht diagnostizierten seltenen genetischen Erkrankungen syndromes.

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DR. Hind Al Saif

DR. Hind Al Saif

MD

Dr. Hind Al Saif ist Absolvent der King Faisal University. Dr. Al Saif studierte Pädiatrie am National Medical Center für Kinder, klinische Genetik an den National Institutes of Health und am Johns Hopkins Hospital sowie medizinisch-biochemische Genetik an den National Institutes of Health. Dr. Al Saif praktiziert seit 2016 im VCU Medical Center, das als eines der besten 100 Krankenhäuser in den USA ausgewählt wurde. Die Praxis von Dr. Al Saif ist auf die Diagnose und Behandlung von Patienten mit genetischen und metabolischen Erkrankungen spezialisiert. Dr. Al Saif ist außerdem klinischer Assistenzprofessor für Genetik an der VCU Medical School und Mitglied des American College für medizinische Genetik und Genomik sowie Mitglied der American Academy of Pediatrics. Sie ist Fachärztin für klinische Genetik und Genomik, medizinisch-biochemische Genetik und Pädiatrie. Dr. Al Saif wurde in 2019 und 2020 als einer der Top-Ärzte im Richmond Magazine ausgezeichnet.

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Andrea Djolovic

Andrea Djolovic

MS, CCGC

Andrea Djolovic, MS, CCGC, received her Master of Science degree in Genetic Counselling from Cardiff University, Wales, and is certified by the Canadian Board of Genetic Counsellors. Andrea has a strong interest in increasing access to genetic counselling and genetic testing for all Canadians and is an active member of the Canadian Association of Genetic Counsellors. Her experience as a clinical genetic counsellor has involved complex pediatric and adult genetic cases, cancer genetics, preconception, and prenatal genetic counseling. At FDNA Health, Andrea specializes in cancer genetics, general adult, pediatric genetics and prenatal genetics.

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Grace Kavanaugh

Grace Kavanaugh

MS, CGC

Grace Kavanaugh, MS, CGC, erhielt ihren Master of Science in Genetische Beratung von der CSU, Stanislaus, und ist vom American Board of zertifiziert Genetische Beratung. Sie ist leidenschaftlich daran interessiert, den Zugang zu erweitern genetische beratung Dienstleistungen innerhalb der USA und international. Grace ist ein aktives Mitglied der International Special Interest Group der National Society of Genetic Counselors. Darüber hinaus ist sie Beiratsmitglied der Accord Alliance, einer gemeinnützigen Organisation, die daran interessiert ist, die Qualität der Versorgung von Patienten mit Unterschieden/Störungen in der Geschlechtsentwicklung zu verbessern. Grace hilft Menschen gerne dabei, genetische Informationen zu verstehen, und befähigt sie, fundierte Entscheidungen über ihre Gesundheit zu treffen. Sie setzt sich dafür ein, jeden ihrer Patienten individuell und einfühlsam zu betreuen.

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Erin Jackson

Erin Jackson

MS, CGC

Erin erwarb ihren Bachelor of Science in Biowissenschaften und Mikrobiologie an der Virginia Tech. Sie erwarb ihren Master of Science in Genetische Beratung an der Virginia Commonwealth University, wo sie mit prominenten Forschern im Bereich der öffentlichen Gesundheit zusammenarbeitete und ihre Abschlussarbeit zum Vertrauen schwarzer Frauen in den Genetic Information Non-Discrimination Act (GINA) veröffentlichte. Sie verfügt über klinische Erfahrung in den Bereichen Krebs, Pädiatrie, Erwachsene und Pränatalmedizin genetische beratung. Erin ist eine in Virginia lizenzierte und vom American Board of Genetic Counselors zertifizierte genetische Beraterin. Sie ist auch ein aktives Mitglied der National Society of Genetic Counselors.

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Francisco Martínez

Francisco Martínez

CGC, PhamD, PhD

Francisco Martínez ist Absolvent der Universität Santiago de Compostela, Spanien. Er wurde in klinischer Chemie am Universitätskrankenhaus Nuestra Señora de Candelaria in Santa Cruz de Tenerife, Spanien, ausgebildet, wo er seit 2004 in Genetik praktiziert: Diagnose seltener Krankheiten, erblicher Krebs und genetische beratung. Er ist auch Mitglied der Spanischen Vereinigung für Humangenetik und mehrerer Ausschüsse im Zusammenhang mit Humangenetik: Forschungsethikausschuss, Ausschuss für erbliche Krebserkrankungen und Ausschuss für zystische Fibrose in dem Krankenhaus, in dem er arbeitet.

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DR. Milagros Dueñas

DR. Milagros Dueñas

MD

Dr. Milagros Dueñas, MD, ist Absolventin der Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann. Doktor Dueñas hat eine Ausbildung in medizinischer Genetik an der Universidad Nacional Mayor de San Marcos (UNMSM) absolviert. Doktor Dueñas praktiziert seit 2009 klinische Genetik im Rahmen des Residency-Programms für medizinische Genetik am Hospital Guillermo Almenara Irigoyen. Die letzten 8 Jahre als Teil des medizinischen Personals der Genetikabteilung des Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, dem Hauptkrankenhaus der Health Worker Insurance - EsSalud in Lima, Peru. Dr. Dueñas verfügt über einen breiten Hintergrund in medizinischer Genetik und Epidemiologie, mit spezieller Ausbildung und Erfahrung in der Forschung im Zusammenhang mit angeborenen Fehlbildungen und seltenen Krankheiten. Sie ist seit November 2012 aktives Mitglied der Latin American Collaborative Study of Congenital Malformations (ECLAMC) und assoziiertes Mitglied des American College of Medical Genetics. Sie ist Gründungsmitglied und ehemalige Präsidentin der Peruvian Society of Medical Genetics (2017-2019). Die Praxis von Dr. Dueñas ist spezialisiert auf die Behandlung angeborener Fehlbildungen, seltener Krankheiten, Stoffwechselerkrankungen, Skelettdysplasien und erblicher Krebserkrankungen. Ihre Interessen umfassen auch Forschung und Lehre in seltenen Krankheiten und Molekularmedizin. Dr. Dueñas ist auch Professor für Medizin an der Universidad San Ignacio de Loyola. Sie ist Facharzt für Medizinische Genetik.

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DR. Naresh Tayade

DR. Naresh Tayade

MBBS DCH DNB (Pädiatrie)

Dr. Naresh Tayade arbeitet seit 2010 am Memorial Medical College Amravati. Er hat großes Interesse an genetischen und Stoffwechselstörungen. Dr. Tayade ist der Präsident der Sickle Thal Society Amravati, die Patienten verhindern und ihnen helfen soll, die beste medizinische Versorgung für Sichelzellen und Thalassämie zu erhalten. Er arbeitet auch als Dozent in der Abteilung für Pädiatrie am Dr. Panjabrao Deshmukh Memorial Medical College in Amravati (Maharshtra), Indien. Dr. Tayade hilft Patienten auch dabei, Lonafarnib gegen progeroide Laminopathie zu behandeln.

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Alejandro Torres-Grimaldo

Alejandro Torres-Grimaldo

LBG, MPH

Alex Torres ist ein leidenschaftlicher Experte für Genetik und öffentliche Gesundheit mit 10 Jahren umfassender Erfahrung im Gesundheitssektor. Sein Interesse an genetische beratung hat ihn dazu gebracht, für Organisationen zu arbeiten, die personalisierte Tests in der Onkologie durchführen, die Fortpflanzung mit In-vitro-Fertilisationstechniken unterstützen und Beratungen zur medizinischen Genetik durchführen. Im 2015 absolvierte er ein gemeinsames Praktikum des Instituts für Medizinische und Humangenetik und des Programms zur Früherkennung von erblichem Brustkrebs an der Charité, Berlin. In den letzten 6 Jahren hat er sich für seltene Krankheiten und die Politikentwicklung in Mexiko eingesetzt und Literatur im Bereich der personalisierten Gesundheitsversorgung und Onkologie in Lateinamerika veröffentlicht.

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Samantha Augustyn

Samantha Augustyn

MS, CGC

Samantha Augustyn, MS, CGC ist Absolventin des Northwestern Graduate Program in Genetische Beratung. Samantha ist zertifiziert und praktiziert seit 2015 und hat in Chicago, Illinois, gearbeitet; London, England; und Miami, Florida. Samantha hat in den Bereichen Pränatal, Labor, allgemeine Genetik sowie in einer Fruchtbarkeitsklinik gearbeitet. Sie kennt sich mit den Gesundheitssystemen des Vereinigten Königreichs und der Vereinigten Staaten aus. Samantha hat Genetikkurse an der Northwestern University, der University of South Wales und der University of Miami gehalten. Samantha unterrichtet gerne und lernt ständig dazu, aber ihre größte Leidenschaft ist es, ihren Patienten zu helfen. Samantha ist vom American Board zertifiziert Genetische Beratung. Fachgebiete: allgemeine/pädiatrische Genetik, Pränatal, Unfruchtbarkeit/ART.

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Mary Ann Post

Mary Ann Post

LCGC

Mary Ann Post, LCGC, ist 2007-Absolventin des Trinity Christian College (Palos Heights, IL) und erwarb ihren Bachelor-Abschluss in Biologie und Chemie. Mary Ann erhielt ihren Master-Abschluss in Genetische Beratung von der Northwestern University (Evanston, IL) in 2010. Mary Ann arbeitete von 2010 bis 2015 für die Indiana University School of Medicine (Gary, IN) und beriet Patienten in den Bereichen Pränatal-, Krebs-, Alters- und Kardiogenetik. Während ihrer Zeit dort unterrichtete sie auch Medizinstudenten in medizinischer Genetik. Seit Januar 2015 praktiziert Mary Ann Pränatal- und Reproduktionsmedizin genetische beratung für Advocate Christ Medical Center (Oak Lawn, IL). Ihre Interessen umfassen Dysmorphologie, schwere Geburtsfehler, wiederholte Fehlgeburten, Totgeburtenbewertungen, erblicher Krebs syndrom, Cardio-Genetik und pränatale Diagnose genetischer Erkrankungen. Sie unterrichtet weiterhin Medizinstudenten und Assistenzärzte in Genetik. Mary Ann ist auch ein beitragendes Fakultätsmitglied der genetische beratung Programm an der Northwestern University. Mary Ann ist Board-zertifiziert in genetische beratung vom American Board of Genetische Beratung (ABGC) seit 2011. Sie ist auch in Illinois lizenziert.

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Andy McCarty

Andy McCarty

MS, CGC

Andy McCarty ist ein vom Vorstand zertifizierter und lizenzierter genetischer Berater mit über 5 Jahren klinischer Erfahrung und besitzt und betreibt derzeit die Privatpraxis Clover Genetics. Seine klinische Erfahrung umfasst unter anderem zahlreiche Bereiche der Genetik, darunter Pädiatrie, neuromuskuläre Erkrankungen und Kinderkrebs. In diesen Funktionen hat er Ärzten, genetischen Beratern und anderen Gesundheitsdienstleistern klinische Genetikunterstützung geboten. Andrew absolvierte die Arcadia University Genetische Beratung Programm in 2015 mit MS in Genetische Beratung. Seine Diplomarbeit konzentrierte sich auf alternative Methoden zur Erhebung einer Familienanamnese in Bezug auf Telegenetik und die Verbesserung des Zugangs zur Gesundheitsversorgung. Die psychosozialen Probleme und die pädagogischen Aspekte haben Andy angezogen genetische beratung. Er ist begeistert vom Potenzial der Telegenetik und der Verbesserung des Zugangs zu Qualität genetische beratung und Informationen zur Genetik.

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Dmitriy Niyazov

Dmitriy Niyazov

MD

Dmitriy Niyazov MD, is currently the Section Head of Medical Genetics in the Department of Pediatrics at the Ochsner Health System (since Januar 2008). He’s also an Assistant Clinical Professor for the Joint Medical Student Program at Ochsner and University of Queensland and a Clinical Instructor for Combined Medical Student and Residency Program at Ochsner and Tulane University School of Medicine. His expertise is in Dysmorphology, Autism, Mitochondrial and Lysosomal Storage diseases. He also sees Developmental delay, Intellectual Disability, Chromosomal disorders, Birth defects, Short stature, Failure to thrive, Adult genetics, Prenatal and Cancer counseling. He is a member of the Ochsner Craniofacial Multidisciplinary Clinic. He extensively utilizes telemedicine for patient care. He graduated from University of Rochester School of Medicine with Distinction in Research, published >50 peer-reviewed articles and gave many invited lectures and presentations at scientific meetings throughout the country. He was listed in Louisiana's Best Doctors in America.

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Tinatin Tkemaladze

Tinatin Tkemaladze

Prof. is the head of the Department of Molecular and Medical Genetics at Tbilisi State Medical University (TSMU), Tbilisi, Georgia. She is also a consultant clinical geneticist at several major pediatric hospitals in Georgia. Tinatin has a special interest in inherited metabolic diseases presenting as childhood neurodevelopmental disorders and syndromes with dysmorphic features. Over the last several years Tinatin has received multiple educational scholarships from the European Society of Human Genetics (ESHG) and European Cytogenetics Association (ECA), she is a PI of an international multicenter study for the identification of biomarkers for rare diseases, she is a member of the scientific-advisory board at FDNA and is actively collaborating with Unique (rare chromosome and gene disorders organization) to provide information and support for rare disease patients. Tinatin is a co-author of several peer-reviewed books and translator of several licensed textbooks in genetics into the Georgian language. She is absolutely passionate about diagnosing patients with rare diseases and ending their diagnostic odyssey.

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