Hip Dysplasia

Gemeinsames Verständnis verstehen symptome und Funktionen.

Symptome kann mehrere Körperteile betreffen. Verstehen, welcher Körperteil a symptom Auswirkungen, können uns helfen, die möglichen zugrunde liegenden Ursachen von a . besser zu verstehen symptom, einschließlich einer seltenen Krankheit oder genetischen syndrom.

Gelenke sind ein Teil des Bewegungsapparates des Körpers, zu dem auch die Knochen des Skeletts, Muskeln, Knorpel, Sehnen, Bänder und anderes Bindegewebe gehören.

Gelenke sind im Wesentlichen dort, wo sich zwei oder mehr Knochen treffen, um Bewegung zu ermöglichen.

Symptome Auswirkungen auf die Gelenke sind mit bloßem Auge meist nicht zu erkennen. Diagnose eines gelenkbezogenen symptom kann verschiedene Tests und Bewertungen beinhalten, sowohl subjektive als auch objektive.

Symptome in Bezug auf die Gelenke kann die Fähigkeit einer Person beeinträchtigen, normal zu funktionieren und sich zu bewegen.

Was ist Hüftdysplasie?

Hüftdysplasie ist eine Entwicklungsdysplasie der Hüfte. Es wird manchmal als angeborene Hüftluxation oder Entwicklungsdysplasie der Hüfte bezeichnet.

Bei diesem Zustand formt sich das Hüftgelenk bei Säuglingen und Kleinkindern nicht richtig, die Hüftpfanne bedeckt den Teil des Femurs nicht vollständig, wie es beabsichtigt ist, daher ist die Hüfte teilweise oder vollständig ausgerenkt. Das Hüftgelenk ist die Verbindung des Oberschenkelknochens mit dem Becken. Eine oder beide Hüften können betroffen sein, aber Hüftdysplasie tritt häufiger in der linken Hüfte auf. Es ist auch häufiger bei Mädchen und Erstgeborenen.

Eine unbehandelte Hüftdysplasie kann im späteren Leben zu Schwierigkeiten führen, einschließlich Hinken, Hüftschmerzen (insbesondere im Teenageralter), steifen, schmerzenden Gelenken (Arthrose).

Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung kann den meisten Kindern helfen, sich normal zu entwickeln und den vollen Bewegungsumfang von Hüfte und Beinen zu haben.

Was soll ich als nächstes tun?

In einigen Fällen kann eine Hüftdysplasie eines der Merkmale einer seltenen Krankheit oder genetisch bedingt sein syndrom. In diesem Fall schnell, gezielt genetische analyse kann Ihnen eine genauere Diagnose stellen.

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Los geht's!

„Unser Weg zur Diagnose der Ursache für die Entwicklungsverzögerungen unseres Kindes war eine 5-jährige Reise, die ich nur als Versuch beschreiben kann, einen Roadtrip ohne Karte zu unternehmen. Jetzt haben wir Hoffnung.“

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Paula und Bobby
Eltern von Lillie

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