Ventriculomegaly

Gehirnbezogenes Verständnis symptome und Funktionen

Symptome kann mehrere Körperteile betreffen. Verstehen, welcher Körperteil a symptom Auswirkungen, können uns helfen, die möglichen zugrunde liegenden Ursachen von a . besser zu verstehen symptom, einschließlich einer seltenen Krankheit oder genetischen syndrom.

Das Gehirn ist das zentrale Organ des Nervensystems, ein System, das nicht nur das Gehirn, sondern auch die Sinnesorgane des Körpers, das Rückenmark und die sie alle verbindenden Nerven umfasst. Das Nervensystem ist die Art und Weise, wie die verschiedenen Körperteile miteinander kommunizieren und ihre Reaktionen auf innere und äußere Reize steuern.

Allgemein, symptome Auswirkungen auf das Gehirn können mit bloßem Auge nicht gesehen werden. Obwohl die Diagnose eines gehirnbezogenen symptom kann verschiedene Tests und Bewertungen beinhalten, sowohl subjektive als auch objektive.

Symptome Auswirkungen auf das Gehirn können andere Teile des Körpers und die Entwicklung beeinträchtigen, einschließlich der intellektuellen Fähigkeiten sowie der Fähigkeit, sich zu bewegen, zu sprechen und andere wichtige Körperfunktionen.

Was ist Ventrikulomegalie?

Ventrikulomegalie ist eine Gehirnerkrankung, die durch eine Vergrößerung des Ventrikelsystems des Gehirns definiert wird. Dieser Anstieg wird verursacht, wenn Liquor cerebrospinalis (CSF) in den Ventrikeln oder Räumen des Gehirns eingeschlossen ist.

Die Behandlung wird normalerweise nur dann als notwendig erachtet, wenn ein Säugling mit Ventrikulomegalie auch Anzeichen einer Entwicklung eines Hydrozephalus (eines Flüssigkeitsüberschusses im Gehirn) aufweist. Durch die Behandlung wird der Liquor abgelassen, um den Druck auf das Gehirn zu verringern.

Anzeichen einer Ventrikulomegalie können ein ungewöhnlich großer Kopf, eine rasche Zunahme der Kopfgröße über einen bestimmten Zeitraum, Schläfrigkeit, Erbrechen und Krampfanfälle ohne erkennbare Ursache sein.

Was soll ich als nächstes tun?

In einigen Fällen können vergrößerte Hirnventrikel eines der Merkmale einer seltenen Krankheit oder genetisch bedingt sein syndrom. In diesem Fall schnell, gezielt genetische analyse kann Ihnen eine genauere Diagnose stellen.

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„Unser Weg zur Diagnose der Ursache für die Entwicklungsverzögerungen unseres Kindes war eine 5-jährige Reise, die ich nur als Versuch beschreiben kann, einen Roadtrip ohne Karte zu unternehmen. Jetzt haben wir Hoffnung.“

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Paula und Bobby
Eltern von Lillie

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