Sobre nosotros

Somos una empresa líder en salud digital e IA (inteligencia artificial) que opera en el campo de las enfermedades raras y las condiciones genéticas.

¿Por qué FDNA Telehealth?

Exacto y preciso: tenemos una tasa de precisión del 90% para detectar el fenotipo correcto con tecnología y capacidades de inteligencia artificial avanzadas.
Creíble y digno de confianza: Nuestra tecnología de diagnóstico por reconocimiento facial es utilizada actualmente por más del 70% de los genetistas y se ha utilizado para ayudar a diagnosticar a más de 250,000 pacientes. FDNA tiene más de 8 años de amplia experiencia en la investigación y el desarrollo del diagnóstico de trastornos genéticos raros.
Accesible: análisis y detección faciales en minutos, seguidos de un acceso rápido a asesores genéticos, en 48 horas si se solicita. Elimine la espera de respuestas y evite retrasos en su proceso de diagnóstico.
Fácil de usar: como plataforma de atención virtual, FDNA Telehealth proporciona un proceso sin interrupciones que acompaña a los padres y las familias desde los informes de diagnóstico inicial hasta las reuniones con los asesores genéticos, las consultas clínicas con los genetistas y más.
Relación calidad-precio: una herramienta de referencia avanzada que otorga acceso rápido a consejeros genéticos y genetistas.
Seguro y a salvo: Todos los datos se almacenan en un almacén clínico seguro basado en la nube, donde se integran a LIMS, EMR y otros sistemas a través de un conjunto de API abiertas.

Creando de tecnologías de fenotipado basadas en IA

El análisis genómico es el nuevo estándar clínico de oro en el campo del diagnóstico. Este análisis, combinado con tecnologías de inteligencia artificial y aprendizaje profundo, nos permite comprender más que nunca sobre el diagnóstico y la gestión de síndromes genéticos raros.

Utilizamos las tecnologías de fenotipado de próxima generación (NGP) de FDNA para secuenciar y analizar genomas con el fin de acelerar la odisea diagnóstica de las familias que buscan respuestas y brindarles a las familias el diagnóstico que necesitan rápidamente.

Nuestro software y análisis de reconocimiento facial coloca a las familias en control de su viaje de diagnóstico y ayudarlos a pasar de un diagnóstico erróneo o no diagnosticado a un diagnóstico puede marcar una gran diferencia en la mejora de los resultados y la calidad de vida de un niño.

Utilizado por 10,000 + hospitales y centros médicos de todo el mundo

Consejo Asesor Científico

Desde su fundación en 2011, FDNA ha construido continuamente un equipo de liderazgo exitoso y experimentado con 50 + médicos, consejeros genéticos y otros expertos en atención médica en nuestro consejo asesor profesional. Juntos, nuestro objetivo es brindar esperanza y encontrar respuestas y tratamientos para cientos de millones de pacientes en todo el mundo que viven con una enfermedad genética.

Dr. Peter Krawitz, MD
Director del Instituto de Estadística Genómica y Bioinformática, Universidad de Bonn, Alemania

Dr. Karen Gripp, MD, FAAP, FACMG
Jefe de la División de Genética Médica, AI duPont Hospital for Children, Wilmington, DE

Dra. Karen Madden, Ph.D.
Vicepresidente de Tecnología e Innovación, PerkinElmer, Inc.

Dr. Madhuri Hedge
PerkinElmer, Inc., Atlanta, GA, EE. UU.

Dr. David A. Chitayat, FABMG, FACMG, FCCMG, FRCPC
Hospital SickKids, Toronto, Canadá

Prof. Jill Clayton-Smith, MB ChB, MRCP, FRCP
St Mary's Hospital, Manchester, Inglaterra

Dr. Cynthia JR Curry
Medicina genética Central California, Fresno, CA, EE. UU.

Prof. Dian Donnai, CBE, FMedSci, FRCP
St Mary's Hospital, Manchester, Inglaterra

Prof. Mordechai (Motti) Shochat, MD
Centro Médico Sheba, Tel-Hashomer, Israel

Dr. Michael Baraitser
Bases de datos médicas de Londres, Londres, Inglaterra

Vivian J. Weinblatt, MS, CGC
Universidad de Arcadia, Glenside, PA, EE. UU.

Prof. Dra. Gabriele Gillessen-Kaesbach, MD
Director, Institut für Humangenetik, Lubeck, Alemania

Dr. Himanshu Goel, MBBS, DM, FRACP
Universidad de Newcastle, Newcastle, Australia

Dra. Anna CE Hurst, MS
Universidad de Alabama, Birmingham, AL, EE. UU.

Dra. Valeria Capra, MD
Istituto Giannina Gaslini, Génova, Italia

Dra. Annick Raas Rothschild
Centro Médico Sheba, Tel-Hashomer, Israel

Dr. Chad Haldeman-Englert
Centro de Genética Fullerton, Asheville, NC, EE. UU.

Prof. Koen Devriendt
Hospitales universitarios de Lovaina, Bélgica

Dr. Omar Abdul-Rahman
Centro Médico de la Universidad de Nebraska, Omaha, NE, EE. UU.

Dr. John Graham, ScD
CSMC y Harbor-UCLA Medical Center, Torrance, CA, EE. UU.

Prof. Martin Zenker, MD
Instituto de Genética Humana, Hospital Universitario de Magdeburgo, Magdeburgo, Alemania

Dr. Scott McLean
Children's Hospital of San Antonio, San Antonio, TX, EE. UU.

Dr. Antonio Martinez Carrascal
Hospital General de Requena, Valencia, España

Dr. Brian Chung
Hospital Queen Mary, Hong Kong

Dr. Carlos Ferreira, FACMG
Sistema Nacional de Salud Infantil, Washington, DC

Dra. Elizabeth Roeder
Children's Hospital of San Antonio, San Antonio, TX, EE. UU.

Dr. Oana Moldavan
Centro Genética Médica St, Maria, Lisboa, Portugal

Dr. Lynne Bird
Hospital de niños Rady, San Diego, CA, EE. UU.

Dra. Margaret Adam
Universidad de Washington, Seattle, WA, EE. UU.

Dr. José Elías García-Ortiz
CIBO, Guadalajara, México

Dr. Matt Deardorff
Children's Hospital of Philadelphia, PA, EE. UU.

Dr. Olaf Bodamer, PhD, FACMG, FAAP
Boston Children's Hospital, Boston, MA, EE. UU.

Prof. Alessandra Renieri
Università di Siena, Siena, Italia

Dr. Alan Beggs
Boston Children's Hospital, Boston, MA, EE. UU.

Dr. Pedro Sanchez
Children's Hospital of Los Ángeles, Los Ángeles, CA

Dr. Ronny Kershenovich S.
Hospital General de México, Ciudad de México, México

Dr. Steven A. Skinner
Greenwood Genetic Center, Greenwood, Carolina del Sur, EE. UU.

Dr. John Carey
Universidad de Utah, Salt Lake City, UT, EE. UU.

Dr. Donald G. Basel
Children's Hospital of Wisconsin, Milwaukee, WI, EE. UU.

Dra. June Anne Gold
Centro Médico de la Universidad de Loma Linda, Loma Linda, CA, EE. UU.

Dr. Ghayda Mirzaa
Centro del Instituto de Investigación Infantil de Seattle para la Investigación Integrativa del Cerebro, Seattle, WA, EE. UU.

Prof. Alain Verloes
Hôpital Robert-Debré Ap-Hp, París, Francia

Dr. Andrea Superti-Furga
Universidad de Lausana, Lausana, Suiza

Dr. Arnold Munnich
Imagine Necker, Francia

Dr. Ben Solomon
GeneDx, Gaithersburg, MD, Estados Unidos

Dr. Bill Dobyns
Hospital de Niños de Seattle, Seattle, WA, EE. UU.

Dra. Christina Fagerberg
Hospital Universitario de Odense, Odense, Dinamarca

Prof. Giovanni Neri
Istituto di Genetica Medica Universita Cattolica, Roma, Italia

Dr. Michael Hayden
Industrias farmacéuticas Teva, Petah Tikva, Israel

Dr. Miguel del Campo
Hospital de niños Rady, San Diego, CA, EE. UU.

Prof. Poh-San Lai
Universidad Nacional de Singapur, Singapur

Dr. Tinatin Tkemaladze
Universidad Estatal de Medicina de Tbilisi, Tbilisi, Georgia

Con FDNA Telehealth, se puede acercar a un diagnóstico.
¡Reserve ya su hora para la sesión de asesoramiento genético en línea, dentro de 72 horas!

EspañolDeutschPortuguêsFrançaisEnglish