¿Es el cáncer una condición genética?

La respuesta simple es sí, el cáncer es una condición genética. El cáncer es causado por cambios o mutaciones en los genes que controlan cómo funciona, crece y se divide una célula. Cuando una mutación en un gen desencadena el crecimiento celular descontrolado, esto conduce al desarrollo de tumores y cáncer.  

Sin embargo, en realidad, el cáncer es una enfermedad compleja con muchas formas y variaciones diferentes de la enfermedad. La investigación sobre la enfermedad se está desarrollando, cambiando y ampliándose todo el tiempo. Y como la principal causa de muerte en muchos países desarrollados, esta investigación debe continuar para que podamos comprender mejor las causas del cáncer y cómo prevenirlo. 

El cáncer como condición genética. 

Se cree ampliamente que se trataba únicamente de un trastorno metabólico hasta 1971 y el descubrimiento de los oncogenes, genes que se cree que son responsables de causar cáncer, nuestra comprensión del cáncer como una condición genética está cambiando todo el tiempo. Actualmente hay más de 1000 genes relacionados con el cáncer identificados. Sin embargo, la investigación continua sugiere que el cáncer puede ser incluso más complejo de lo que se pensaba anteriormente, y un trastorno genético y metabólico.

¿el cáncer es genético?

¿El cáncer es genético? ¿Qué pasa con los factores ambientales?

También se ha demostrado durante mucho tiempo que las opciones ambientales y de estilo de vida pueden desempeñar un papel en el desarrollo de ciertos tipos de cáncer. El tabaco, los cigarrillos y la contaminación del aire son solo dos factores responsables de los cánceres, incluido el cáncer de pulmón. 

Pruebas genéticas y enfermedades raras

Como 95% de casos de cáncer resultan de mutaciones somáticas en los genes, como las que ocurren después de la concepción, Prueba genética aún no puede detectar la mayoría de los cánceres.

Sin embargo, hay síndrome eso significa que una persona afectada tiene un mayor riesgo de desarrollar tipos específicos de cáncer:

Síndrome de Noonan: causado por una mutación en cualquiera de los PTPN II, SOSI, RAFI, RIT1 genes. Noonan hace que las personas sean más susceptibles a los cánceres infantiles, como la leucemia.

Carcinoma nevoide de células basales o Gorlin síndrome: hace que las personas sean más susceptibles al cáncer de piel, en particular al carcinoma de células basales. Las mutaciones en el gen PTCH son responsables de la síndrome. 

Síndrome de Cowden: causado por mutaciones en el gen PTEN. Este síndrome hace que las mujeres sean más susceptibles a desarrollar cáncer de mama y de útero, y tanto hombres como mujeres, susceptibles al cáncer de tiroides. 

Síndrome de Beckwith-Wiedemann: causada por mutaciones en los genes del cromosoma 11, específicamente 11 p15. 5. Los cánceres de riñón e hígado están asociados con este síndrome. 

Si bien los cambios en los genes son responsables del desarrollo del cáncer, comprender qué genes y cómo sus mutaciones pueden convertirse en cáncer es un tema de investigación continua. A medida que crece nuestra comprensión de las causas del cáncer, tanto como una condición genética como más allá, también aumenta nuestra capacidad para prevenir y tratar el cáncer. 

 

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