Señales tempranas de autismo: ¿qué deben saber los padres?
¿Qué es el autismo?
También conocido como desorden del espectro autista, el autismo es una variedad de condiciones que afectan las habilidades sociales, los comportamientos y la comunicación de las personas afectadas. Como trastorno del espectro, se presenta de manera muy diferente, en términos de su síntomas y severidad, en diferentes individuos. El nivel de apoyo que necesita un individuo cuando vive con autismo depende de la gravedad y el síntomas involucrado.
El autismo suele manifestarse en los primeros años, entre los 2 y los 3 años. Sin embargo, se puede hacer un diagnóstico a los 18 meses. Un diagnóstico temprano combinado con una intervención temprana es la clave para mejorar los resultados de vida de las personas en el espectro del autismo.
En 2018 Se encontró que 1 de 59 individuos en los EE. UU. han sido diagnosticados con autismo. Esta tasa de prevalencia continúa creciendo a medida que se desarrolla la conciencia sobre el trastorno y tanto los médicos como los padres son más conscientes de los primeros signos del autismo.
La investigación aún está en curso sobre las causas exactas del autismo, pero se ha relacionado con posibles causas genéticas y ambientales. Es una afección de por vida que se puede controlar pero no curar.
¿Cuáles son los primeros signos del autismo?
El autismo, como trastorno del espectro, se presenta de manera muy diferente en los individuos. En algunos bebés y niños, los signos son muy claros desde una edad muy temprana, mientras que otros se vuelven más obvios a medida que el niño se desarrolla.
Algunos de los principales signos del autismo en bebés y niños:
| Edad | Los primeros signos de autismo |
| 6 meses | Falta de o limitado contacto visual, limitación o falta de emoción, incluidas sonrisas y risas |
| 9 meses | Falta o limitada comunicación no verbal: sonrisa social, responde a la emoción de los demás a través de gestos faciales o físicos |
| 12 meses | Falta o respuesta limitada a su propio nombre, falta o de comunicación no verbal limitada y participación social, falta o interés limitado en señalar objetos, vistas a los demás, evita el contacto visual |
| 16 meses | Falta o limitación del habla, no usa o usa muy pocas palabras, evita el contacto visual, comportamientos repetitivos, uso repetido de las mismas palabras |
| 24 meses | No usa frases u oraciones de dos palabras, falta o interés limitado en imitar la comunicación y el habla evita el contacto visual, se resiste a cambios menores en la rutina o el entorno, reacciones dramáticas a los estímulos sensoriales (ruidos, olores, visiones), elige jugar estar solo o aislado la mayor parte del tiempo y no muestra interés en la interacción social con los demás |
*Estas pautas son solo para referencia, si sospecha que su hijo tiene algún signo de autismo, comuníquese con un profesional médico para una evaluación y valoración completas..
¿Qué debo hacer si identifico algunos de los primeros signos de autismo en mi hijo?
Es muy importante consultar con un médico si sospecha que su hijo presenta signos tempranos de autismo. El diagnóstico más temprano que se puede hacer actualmente es de alrededor de 18 meses, pero esto puede variar según la gravedad y la presentación de síntomas en un niño.
También se ha descubierto que el autismo se presenta de manera diferente en niños y niñas, lo que dificulta a veces un diagnóstico confirmado. Es muy importante encontrar un médico que comprenda el trastorno y los desafíos relacionados con un diagnóstico. Llegar a los grupos de apoyo para el autismo, para los niños y sus familias, es una buena manera de obtener información y recomendaciones para la evaluación y el apoyo.
El autismo como síntoma
En algunos casos, el autismo se diagnostica como un síntoma de una enfermedad rara de origen genético síndrome. Rett síndrome, Frágil X síndromey Phelan-Mcdermid síndrome son solo algunos ejemplos de genética síndrome que tienen autismo como síntoma. Un diagnóstico de autismo también puede desencadenar la necesidad de más asesoramiento genitico, análisis y pruebas para descartar una enfermedad genética o rara como causa.
