Conozca a nuestros expertos en genética

Nuestra tecnología es utilizada por el 70% de los genetistas del mundo en más de 130 países.

Nuestro equipo clínico incluye genetistas, consejeros genéticos, médicos de atención primaria y otros especialistas que pueden brindar servicios médicos en todo el mundo.

Estos son solo algunos de nuestros expertos en genética disponibles para usted en este momento:
Dr. Peter Krawitz

Dr. Peter Krawitz

MD (Director de ciencia de datos)

El Dr. Peter Krawitz se convirtió en el director de ciencia de datos de FDNA con el objetivo de identificar y explorar campos de investigación originales y de alto impacto para promover el desarrollo y uso de tecnologías NGP, así como impulsar los esfuerzos de investigación para crear nuevos conocimientos que sirvan para expandir el campo de la genética. Más allá de su función en FDNA, el Dr. Krawitz también se desempeña como Director del Instituto de Estadística Genómica y Bioinformática de la Universidad de Bonn en Alemania. Mediante el uso de inteligencia artificial en el análisis de grandes datos genómicos, su investigación tiene como objetivo profundizar la comprensión de la biología del genoma y avanzar en la medicina personalizada.

Leer más
Dra. Karen Gripp

Dra. Karen Gripp

MD, FAAP, FACMG (Director médico)

La Dra. Karen Gripp se desempeña como directora médica de FDNA. En este puesto, pone en práctica su experiencia clínica y su inmenso conocimiento científico para promover las tecnologías NGP de FDNA y mejorar el papel de la empresa como líder mundial en genómica clínica. Además de su puesto en FDNA, la Dra. Gripp es Jefa de la División de Genética Médica en el Hospital para Niños AI duPont en Wilmington, DE, y es Profesora de Pediatría en la Facultad de Medicina S. Kimmel de la Universidad T. Jefferson. en Filadelfia, PA. Con más de quince años de experiencia, el Dr. Gripp es un médico con certificación del consejo en pediatría, genética clínica y genética molecular clínica. Sus intereses de investigación incluyen RASopatías, trastornos craneofaciales, delineación de nuevos Síndrome e identificación de genes de enfermedades.

Leer más
Dra. Karen Madden

Dra. Karen Madden

Doctor. (Observador de la Mesa Directiva)

Karen es vicepresidenta de tecnología e innovación y es responsable de ayudar a impulsar la innovación en todos los negocios y mercados finales de PerkinElmer, incluidos el diagnóstico, las ciencias biológicas, el análisis y los alimentos. Esto incluye impulsar la colaboración interna y externamente, incluida la presidencia del Consejo de Tecnología e Innovación de PerkinElmer, el establecimiento de asociaciones estratégicas y el uso de mecanismos de financiación creativos. Karen también es responsable de identificar nuevos mercados, tecnologías y ofertas de productos innovadoras impulsadas por el cliente, incluida la promoción de la generación interna de ideas, la defensa de las ideas que atraviesan los negocios e infundir la voz del cliente en los esfuerzos de innovación de PerkinElmer. La Dra. Madden fue anteriormente presidente del negocio de informática de PerkinElmer, un proveedor líder de software especializado para el mercado de investigación y desarrollo científico. PerkinElmer Informatics es líder en software de cuadernos de laboratorio electrónicos (ELN) y de escritorio científico (ChemDraw), así como en análisis y visualización (Spotfire) en los mercados de fabricación, desarrollo e investigación científica. Antes de ocupar el cargo de presidente del negocio de la informática, la Dra. Madden ocupó varios puestos de liderazgo y desarrollo empresarial dentro de PerkinElmer en los negocios de diagnóstico y tecnologías emergentes. La Dra. Madden se incorporó a PerkinElmer en 2010 mediante la adquisición de VisEn, una empresa de imágenes moleculares, donde se desempeñó como vicepresidenta de desarrollo empresarial y desarrollo corporativo. Antes de unirse a VisEn, fue directora de Feinstein Kean Healthcare y Kendall Strategies, lideró la estrategia comercial y trabajó con una variedad de clientes, desde pequeñas empresas emergentes hasta compañías biofarmacéuticas multinacionales que llevan a cabo estrategias comerciales, debida diligencia, análisis de valoración y análisis cualitativos. e investigación de mercado cuantitativa. La Dra. Madden tiene una licenciatura en química de la Universidad de Boston y una maestría de la Universidad de Pennsylvania. Hizo su trabajo de doctorado en Química en la Universidad de Rutgers, donde determinó las estructuras cristalográficas de rayos X tridimensionales de virus humanos y proteínas virales.

Leer más
Dra. Joy Melinda Samanich

Dra. Joy Melinda Samanich

MARYLAND

La Dra. Joy Samanich, MD, se graduó de la Facultad de Medicina Albert Einstein. La Dra. Samanich se formó en pediatría y posteriormente en genética en Montefiore Medical Center en el Bronx, NY. La Dra. Samanich ejerce desde 2006 y ofrece evaluación genética personalizada para niños y adultos con trastornos genéticos conocidos o sospechados. La Dra. Samanich tiene más de 10 años de experiencia clínica trabajando con pacientes y familias con trastornos del desarrollo neurológico, discapacidad auditiva, múltiples problemas médicos, defectos de nacimiento, anomalías cromosómicas y otras afecciones genéticas. La Dra. Samanich ha recibido el honor de ser nombrado Top Doctor en Westchester Magazine por 2019 y 2020. La Dra. Joy Samanich está certificada por el consejo en genética clínica.

Leer más
Dra. Maya Chopra

Dra. Maya Chopra

MD, FRACP

La Dra. Maya Chopra, MD, FRACP es una experta con experiencia internacional en la evaluación y diagnóstico de personas con enfermedades genéticas raras. Obtuvo sus títulos médicos de la Universidad de Nueva Gales del Sur en 2000, y sus títulos de especialidad el Royal Australasian College of Physicians (División: Pediatría) y la Sociedad de Genética Humana de Australasia (División: Genética Clínica) en 2010 . La Dra. Chopra tiene experiencia en la práctica de la genética clínica en una variedad de sistemas de atención médica y entornos culturales, habiendo ocupado cargos en el Royal Prince Alfred Hospital (Sydney, Australia), el Shanghai First Maternity and Infant Hospital (Shanghai, China) y el Imagine Institute for Genetic Disease (París, Francia). Actualmente es Directora de Medicina Genómica Traslacional en el Centro de Neurociencia Traslacional del Boston Children's Hospital, actualmente clasificado como el # 1 Hospital de Niños en los EE. UU. En este puesto, es experta en genómica para una serie de programas clínicos y de investigación traslacional. La Dra. Chopra tiene especial interés y experiencia en la evaluación de niños con Síndrome genéticos raros no diagnosticados.

Leer más
Dr. Hind Al Saif

Dr. Hind Al Saif

MARYLAND

El Dr. Hind Al Saif se graduó de la Universidad King Faisal. El Dr. Al Saif se capacitó en Pediatría en el Centro Médico Nacional Infantil, Genética Clínica en los Institutos Nacionales de Salud y el Hospital Johns Hopkins, y Genética Bioquímica Médica en los Institutos Nacionales de Salud. El Dr. Al saif ejerce desde 2016 en el centro médico VCU, seleccionado como uno de los 100 mejores hospitales de Estados Unidos. La práctica del Dr. Al saif se especializa en el diagnóstico y manejo de pacientes con condiciones genéticas y metabólicas. El Dr. Al Saif también es profesor clínico asistente de genética en la Facultad de Medicina de VCU y es miembro del Colegio Estadounidense de Genética y Genómica Médica y miembro de la Academia Estadounidense de Pediatría. Está certificada por la junta en genética y genómica clínica, genética bioquímica médica y pediatría. El Dr. Al Saif fue nombrado uno de los mejores médicos en la revista Richmond en 2019 y 2020.

Leer más
Andrea Djolovic

Andrea Djolovic

MS, CCGC

Andrea Djolovic, MS, CCGC, recibió su maestría en Consejería Genética de la Universidad de Cardiff, Gales, y está certificada por la Junta Canadiense de Consejeros Genéticos. Andrea tiene un gran interés en aumentar el acceso al asesoramiento genético y las pruebas genéticas para todos los canadienses y es un miembro activo de la Asociación Canadiense de Consejeros Genéticos. Su experiencia como consejera genética clínica ha involucrado casos genéticos pediátricos y adultos complejos, genética del cáncer, preconcepción y consejería genética prenatal. En FDNA TelehealthAndrea se especializa en genética del cáncer, genética general de adultos, pediátrica y genética prenatal.

Leer más
Grace Kavanaugh

Grace Kavanaugh

MS, CGC

Grace Kavanaugh, MS, CGC, recibió su maestría en Asesoramiento Genitico de CSU, Stanislaus, y está certificada por la Consejo Americano de Asesoramiento Genético. Le apasiona ampliar el acceso a los servicios de Asesoramiento Genitico dentro de los EE. UU. e internacionalmente. Grace es un miembro activo del Grupo de Interés Especial Internacional de la Sociedad Nacional de Consejeros Genéticos. Además, es miembro de la junta asesora de Accord Alliance, una organización sin fines de lucro interesada en mejorar la calidad de la atención para pacientes con diferencias / trastornos del desarrollo sexual. Grace disfruta ayudar a las personas a comprender la información genética, lo que les permite tomar decisiones informadas sobre su salud. Ella está comprometida a brindar atención personalizada y empática a cada uno de sus pacientes.

Leer más
Erin Jackson

Erin Jackson

MS, CGC

Erin obtuvo su licenciatura en Ciencias Biológicas y Microbiología en Virginia Tech. Luego obtuvo su Maestría en Ciencias en Asesoramiento Genitico en la Virginia Commonwealth University, donde trabajó con destacados investigadores en la esfera de la salud pública y publicó su investigación de posgrado sobre la confianza de las mujeres negras en la Ley de No Discriminación de Información Genética (GINA). Tiene experiencia clínica en asesoramiento genético prenatal, pediátrico, de adultos y oncológico. Erin es una consejera genética certificada por la Junta Estadounidense de Consejeros Genéticos con licencia de Virginia. También es miembro activo de la Sociedad Nacional de Consejeros Genéticos.

Leer más
Francisco Martínez

Francisco Martínez

CGC, PhamD, Doctorado

Francisco Martínez es egresado de la Universidad de Santiago de Compostela, España. Se formó en Química Clínica en el Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria de Santa Cruz de Tenerife, España, donde ejerce desde 2004 en Genética: diagnóstico de enfermedades raras, cáncer hereditario y Asesoramiento Genitico. También es miembro de la Asociación Española de Genética Humana y de varios Comités relacionados con la Genética Humana: Comité de Ética en Investigación, Comité de Cáncer Hereditario y Comité de Fibrosis Quística del hospital donde trabaja.

Leer más
Dra. Milagros Dueñas

Dra. Milagros Dueñas

MARYLAND

La Dra. Milagros Dueñas, MD, es egresada de la Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann. Se formó en Genética Médica en la Universidad Nacional Mayor de San Marcos (UNMSM). La doctora Dueñas ejerce la genética clínica desde 2009, como parte del programa de residencia en genética médica del Hospital Guillermo Almenara Irigoyen. Los últimos 8 años, como parte del personal médico del Departamento de Genética del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, el principal hospital del Seguro del Trabajador de Salud - EsSalud en Lima, Perú. La Dra. Dueñas tiene una amplia formación en genética médica y epidemiología, con formación específica y experiencia en investigación relacionada con malformaciones congénitas y enfermedades raras. Es miembro activo del Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas (ECLAMC) desde noviembre 2012, y miembro asociado del Colegio Americano de Genética Médica. Es miembro fundadora y ex presidenta de la Sociedad Peruana de Genética Médica (2017-2019). La práctica de la Dra. Dueñas se especializa en el cuidado de malformaciones congénitas, enfermedades raras, trastornos metabólicos, displasias esqueléticas y cáncer hereditario. Sus intereses también incluyen la investigación y educación en enfermedades raras y medicina molecular. También es profesora de medicina en la Universidad San Ignacio de Loyola. Está certificada por la junta en Genética Médica.

Leer más
Dr. Naresh Tayade

Dr. Naresh Tayade

MBBS DCH DNB (Pediatría)

El Dr. Naresh Tayade trabaja en el Memorial Medical College Amravati desde 2010. Tiene un gran interés en los trastornos genéticos y metabólicos. El Dr. Tayade es el presidente de Sickle Thal Society Amravati, que busca prevenir y ayudar a los pacientes a obtener la mejor atención médica para la anemia de células falciformes y la talasemia. También trabaja como profesor en el departamento de pediatría del Dr. Panjabrao Deshmukh Memorial Medical College Amravati (Maharshtra) India. El Dr. Tayade también ayuda a los pacientes a recibir tratamiento con Lonafarnib para la laminopatía progeroide.

Leer más
Constantine Stratakis

Constantine Stratakis

MD, D(med)Sci, PhD(hc)

Constantine A. Stratakis es reconocido internacionalmente por su investigación, tutoría y liderazgo. El Dr. Stratakis ha tenido un gran éxito en el empleo de ligamiento genético y otras herramientas de todo el genoma para identificar la mayoría de los genes que se sabe son responsables de la formación del tumor de la corteza suprarrenal (ACT) y del adenoma hipofisario (PA). El Dr. Stratakis describió genes novedosos, incluida una enfermedad que lleva su nombre. El Dr. Stratakis recibió el 1999 premio a la excelencia en la investigación clínica publicada, el 2009 premio Ernst Oppenheimer, la 2019 medalla Dale de la Society for Endocrinology y muchos otros honores. El Dr. Stratakis fue seleccionado recientemente para ocupar el cargo de Director Ejecutivo (fundador) de un nuevo Instituto de Investigación dedicado a la Medicina Personalizada en Atenas, Grecia, cargo que asumió en marzo 1 , 2021. También fue seleccionado para dirigir la sección de investigación de Medicina de Precisión de Genética Humana en FORTH.

Leer más
Alejandro Torres-Grimaldo

Alejandro Torres-Grimaldo

LBG, MPH

Alex Torres es un profesional apasionado de la genética y la salud pública con 10 años de amplia experiencia en el sector de la salud. Su interés por el Asesoramiento Genitico le ha llevado a trabajar para organizaciones que realizan pruebas personalizadas en oncología, ayudan a la reproducción con técnicas de fecundación in vitro y realizan consultas sobre genética médica. En 2015, realizó una pasantía conjunta entre el Instituto de Genética Médica y Humana y el programa de detección precoz del cáncer de mama hereditario en Charité, Berlín. Durante los últimos 6 años, ha sido un defensor de las enfermedades raras y el desarrollo de políticas en México y ha publicado literatura en el área de atención médica personalizada y oncología en América Latina.

Leer más
Samantha Augustyn

Samantha Augustyn

MS, CGC

Samantha Augustyn, MS, CGC se graduó del Programa de Posgrado del Noroeste en Asesoramiento Genitico. Samantha está certificada y ejerce desde 2015 y ha trabajado en Chicago, Illinois; Londres, Inglaterra; y Miami, Florida. Samantha ha trabajado en prenatal, laboratorio, genética general, así como en una clínica de fertilidad. Tiene conocimientos sobre los sistemas sanitarios del Reino Unido y Estados Unidos. Samantha ha impartido cursos de genética en Northwestern University, University of South Wales y University of Miami. A Samantha le gusta enseñar y aprender constantemente, pero su mayor pasión es ayudar a sus pacientes. Samantha está certificada por el Consejo Estadounidense en Asesoramiento Genitico. Especialidades: genética general / pediátrica, prenatal, infertilidad / ART.

Leer más
Mary Ann Post

Mary Ann Post

LCGC

Mary Ann Post, LCGC, se 2007 graduó del Trinity Christian College (Palos Heights, IL) y obtuvo su licenciatura en biología y química. Mary Ann recibió su maestría en Asesoramiento Genitico de la Universidad Northwestern (Evanston, IL) en 2010. Mary Ann trabajó para la Escuela de Medicina de la Universidad de Indiana (Gary, IN) de 2010 a 2015, asesorando a pacientes sobre genética prenatal, cáncer, inicio en la edad adulta y cardiogenética. También enseñó genética médica a estudiantes de medicina durante su tiempo allí. Desde enero 2015, Mary Ann ha estado practicando Asesoramiento Genitico prenatal y reproductiva para Advocate Christ Medical Center (Oak Lawn, IL). Sus intereses incluyen dismorfología, defectos congénitos graves, pérdida recurrente del embarazo, evaluaciones de mortinatos, Síndrome de cáncer hereditario, cardiogenética y diagnóstico prenatal de afecciones genéticas. Continúa enseñando genética a estudiantes y residentes de medicina. Mary Ann también es profesora colaboradora del programa de asesoramiento genético de la Universidad Northwestern. Mary Ann está certificada por la junta en asesoramiento genético de la Junta Estadounidense de Asesoramiento Genético (ABGC) desde 2011. También tiene licencia en Illinois.

Leer más
Andy McCarty

Andy McCarty

MS, CGC

Andy McCarty es un asesor genético certificado y autorizado por la junta con más de 5 años de experiencia clínica y actualmente posee y opera la práctica privada Clover Genetics. Su experiencia clínica incluye numerosas áreas de la genética que incluyen pediatría, trastornos neuromusculares y cáncer pediátrico, entre otras especialidades. En estos roles, ha brindado apoyo en genética clínica a médicos, asesores genéticos y otros proveedores de atención médica. Andrew se graduó del Programa de Asesoramiento Genitico de la Universidad de Arcadia en 2015 con una Maestría en Asesoramiento Genético. Su trabajo de tesis se centró en métodos alternativos para obtener antecedentes familiares en referencia a la telegenética y mejorar el acceso a la atención médica. Las cuestiones psicosociales y los aspectos educativos son los que llevaron a Andy a la asesoría genética. Le apasiona el potencial de la telegenética y la mejora del acceso a información y asesoramiento genético de calidad sobre genética.

Leer más
Madison LaFleur

Madison LaFleur

MS, CGC

Madison LaFleur, MS, CGC, se graduó del Programa de Asesoramiento Genitico de la Universidad de Colorado y ha estado ejerciendo el asesoramiento genético en Virginia G. Piper Cancer Care Network de HonorHealth en Arizona desde 2019. Está certificada a través de la Junta Estadounidense de Asesoramiento Genitico (ABGC) y es miembro de la Sociedad Nacional de Asesores Genéticos (NSGC) y la Alianza Genética de Arizona (AGA). Madison tiene un gran interés en casos de genética pediátrica compleja, genética de cáncer, preconcepción y Asesoramiento Genitico prenatal. Cuando Madison no está trabajando, le gusta levantar pesas, jugar con su cachorro Gia y pasar tiempo con su familia.

Leer más

Con FDNA Telehealth, se puede acercar a un diagnóstico.
¡Reserve ya su hora para la sesión de asesoramiento genético en línea, dentro de 72 horas!

EspañolDeutschPortuguêsFrançaisEnglish