Rubinstein-Taybi syndrome

¿Que es Rubinstein-Taybi syndrome?

Rubinstein-Taybi syndromees una condición genética muy rara y ocurre en cualquier lugar entre 1 de 100-300,000 nacidos vivos. Ocurre en hombres y mujeres por igual.

Condiciones de salud asociadas con Rubinstein-Taybi syndrome varían considerablemente entre individuos con el síndrome y también varían en su gravedad entre individuos. Estas condiciones de salud generalmente incluyen pulgares anchos y primeros dedos del pie, retraso en el desarrollo y discapacidad intelectual, rasgos faciales característicos y posibles problemas cardíacos y respiratorios.

¿Qué causan los cambios genéticos Rubinstein-Taybi syndrome?

Rubinstein-Taybi syndromeocurre, en el 50-60% de los casos, debido a variantes patogénicas en el gen CREBBP. En el resto de los casos, se cree que la causa son mutaciones en EP300. El síndrome ocurre al azar y generalmente no se hereda.

En algunos casos, una genética síndrome puede ser el resultado de una mutación de novo y el primer caso en una familia. En este caso, se trata de una nueva mutación genética que se produce durante el proceso reproductivo.

¿Cuales son los principales síntomas de Rubinstein-Taybi syndrome?

El principal síntomas de Rubinstein-Taybi syndrome varían considerablemente entre individuos y también pueden variar en el alcance de su gravedad.

Común síntomas incluyen pulgares y dedos de los pies anchos y ojos inclinados hacia abajo, ojos muy separados, cejas arqueadas altas, párpados caídos y pestañas largas. Las infecciones frecuentes de los ojos son otra síntoma del síndrome.

La discapacidad intelectual de leve a grave y el retraso del desarrollo también son característicos de Rubinstein-Taybi syndrome. Hay asociaciones entre el síndrome y un mayor riesgo de un diagnóstico de autismo, TDAH y otros trastornos asociados a los impulsos.

Algunas posibles pero no necesariamente exclusivas síntomas incluyen baja estatura, cabeza y mandíbula pequeñas, paladar arqueado alto, vellosidad excesiva, así como posibles problemas cardíacos y respiratorios.

¿Cómo se hace la prueba a alguien? Rubinstein-Taybi syndrome?

La prueba inicial para Rubinstein-Taybi syndrome puede comenzar con la detección del análisis facial, a través de la plataforma FDNA Telehealth de telegenética, que puede identificar los marcadores clave del síndrome y describa la necesidad de realizar más pruebas. Seguirá una consulta con un asesor genético y luego con un genetista. 

Sobre la base de esta consulta clínica con un genetista, se compartirán las diferentes opciones para las pruebas genéticas y se buscará el consentimiento para realizar más pruebas.

Información médica sobre Rubinstein-Taybi syndrome

Rubinstein-Taybi syndrome features broad thumbs and first toes, distinctive facial features (downslanted palpebral fissures, high palate, beaked nose, grimacing smile, and talon cusps), short stature, and intellectual disability. Rubinstein-Taybi syndrome 1 is caused by heterozygous mutations in the CREBBP gene on chromosome 16p13.3.

There are several syndromes where broad thumbs are a feature. In order to make a diagnosis of Rubinstein-Taybi syndrome the characteristic craniofacial abnormalities should be present. These are microcephaly (not all are - Wieczorek et al., 2009), antimongoloid eye slant, hypertelorism, long eyelashes, mild ptosis, posteriorly rotated ears and a convex nose with the columella protruding below the alae nasi on lateral view. The thumbs and halluces are broad, or occasionally bifid, with medial deviation. The tips of the other fingers may be spatulate. Dislocation of the patellar may be a common feature (Stevens 1997). The facial features become more marked with age. Stevens and Bhakta (1995) carried out a questionnaire survey that indicated that around 30% of cases have a cardiac anomaly. The most common lesions were a VSD, ASD and PDA. Lin et al., (1999) found similar features. Shashi et al., (1995) reported a case with a vascular ring causing tracheoesophageal compression. Schepis et al., (2001) reported a case with an epidermal nevus of the trunk and leg. Miller and Rubinstein (1995) reviewed 36 cases where tumours have been reported. Neural and developmental tumours were common. Ihara et al., (1999) reported a case with a neuroblastoma and premature thelarche. Kurosawa et al., (2002) reported three further females with premature thelarche and review other cases in the literature. Some cases may have keloids (Hendrix and Greer 1996). Central nervous system anomalies including Dandy-Walker malformations have been reported (Mazzone et al., 1989 and Agarwal et al., 2002). A tethered spinal cord was found in 8 patients (Tanaka et al., 2006). Villella et al., (2000) reported an apparent case with immunodeficiency, however no photographs were given. A number of ocular features have been reported, including congenital glaucoma, cataracts, corneal abnormalities, colobomas, lacrimal duct obstruction and retinal abnormalities with an abnormal VEP (van Genderen et al., 2000). Stature is occasionally normal, and 2 patients have had camptodactyly of the 3rd (and 4th) fingers - Wieczorek et al., 2009).
Variable expression - some cases (with mutations) having mild facial features and some with only broad thumbs and big toes were reported by Bartsch et al., (2010).
Hennekam et al., (1990) noted that sleep problems are seen in about 10% of cases, possibly due to sleep apnoea. Collapse of the laryngeal wall may be a cause. This should be noted if anaesthesia is contemplated. In addition cardiac arrhythmia secondary to neuromuscular blocking agents such as succinylcholine has been reported (Stirt, 1981).
Wiley et al., (2003) suggest medical guidelines for management.
Most cases are sporadic. Several sets of concordant monozygotic twins have been described (Baraitser et al., 1983; Robinson et al., 1993).
Takeuchi (1966) reported less convincingly affected siblings. Hennekam et al., (1989) reported an affected mother and son and Marion et al., (1993) a mother and daughter, suggesting dominant inheritance.
Guion-Almeida and Richieri-Costa (1992) reported a convincing case with unusual association of an iris coloboma, a megacolon and agenesis of the corpus callosum. Cambiaghi et al., (1994) reported a case with multiple pilomatricomas (benign epithelial neoplasms with hair cell differentiation). Skousen et al., (1996) reported a case with a medulloblastoma however no clinical photographs were published. The oro-dental features were reviewed by Bloch-Zupan et al., (2007).
A girl (Marzuillo et al., 2013) with a CREBBP mutation (no facial pictures shown) had in addition growth hormone deficiency, Arnold Chiari malformation and pituitary hypoplasia.
Prenatal diagnosis was achieved by Bedeschi et al., (2014), by finding the characteristic facial and thumb anomalies. There were also posterior fossa abnormalities.(cerebellar vermis hypoplasia). Final diagnosis at 33 weeks. Keloids occur in 24% of cases (van der Kar et al., 2014)
Breuning et al., (1993) demonstrated a deletion on 16p13 using FISH. This deletion was submicroscopic and could be found in 25% of cases. Wallerstein et al., (1997) found submicroscopic deletions in 7 out of 64 patients with the syndrome (11%). Bartsch et al., (1999) found 4 deletions out of 45 patients (8.9%). Two patients had accessory spleen and one patient a hypoplastic left heart, abnormal pulmonary lobulation and renal agenesis. Blough et al., (2000) used cosmid probes spanning the CBP gene in a panel of 66 cases and found deletions in 5 (9%). Petrij et al., (2000) used five cosmids spanning the CBP gene and found 10% had microdeletions. Hennekam et al., (1993) could find no evidence of uniparental disomy and no clinical differences between patients with or without the demonstrable microdeletion. Petrij et al., (1995) demonstrated point mutations in the CBP gene. This codes for a protein that binds to the phosphorylated form of the CREB transcription factor. This increases the expression of genes containing cyclic AMP-responsive elements. Coupry et al., (2002) studied 63 patients and found three micro-deletions in the CBP gene by FISH analysis, three gross rearrangements by Southern blot, one small intragenic deletion by RT-PCR and one truncated RNA by Northern blot analysis. 22 point mutations were also identified. Bartsch et al., (2002) reported ten further mutations including a mildly affected 15-year-old girl with low normal intelligence and a missense mutation. Coupry et al., (2004) reported the detection of deletions in 4 out of 13 patients, using RT-PCR, that were missed on FISH. In a series of 92 patients screened bu Roelfsma et al., (2005) for CBP mutations, 36 were found.
Because of the homology of CBP with EP300 on chromosome 22 (22q13), Roelfsma et al., (2005) looked for mutations there, and found 3. Bartsch et al., (2005) found that 56% of patients with unequivocal RTS had mutations, and a 25% figure in those with an incomplete form. They concluded that 30% of clinical RTS is caused by other genes. Those with the EP300 mutation have milder skeletal findings in the hands and feet (Bartholdi et al., 2007). Bartsch et al., (2010) suggest that the facial dysmorphism is also different in that the palpebral fissures are horizontal and posterior helicalare present. A non-classical (IQ75) patient reported by Zimmermann et al., (2007) had a 1-bp deletion of EP300. A milder skeletal phenotype in those with EP300 mutations was again emphasised by Foley et al., (2009).
Hennekam (2006) provides an excellent review. Somatic and germ-line mosaicism have been reported (Chiang et al., 2009). Note the occurrence in 2 first cousins who carry different mutations (Balci et al., 2010).
Eleven patients with heterozygous mutations in the CREBBP gene and two with heterozygous mutations in the EP300 but without Rubinstein-Taybi syndrome characteristics were reported by Menke et. al. (2018). Clinical characteristics included flat or square face, telecanthus, short and upslanting palpebral fissures, squint, depressed nasal bridge, upper lip thin vermillion, intellectual disability, and feeding problems.

* This information is courtesy of the L M D.
If you find a mistake or would like to contribute additional information, please email us at: [email protected]

¡Obtenga un Diagnóstico Genético más rápido y preciso!

Más de 250,000 pacientes analizados con éxito.
No espere años para recibir un diagnóstico. Actúe ahora y ahorre un tiempo valioso.

¡Empieza aqui!

"Nuestro camino hacia el diagnóstico de una enfermedad rara fue un viaje de 5 años que solo puedo describir como intentar hacer un viaje por carretera sin mapa. No sabíamos nuestro punto de partida. No sabíamos nuestro destino. Ahora tenemos esperanza ".

Imagen

Paula y Bobby
Padres de Lillie

¿Qué es FDNA Telehealth?

FDNA Telehealth es una empresa líder en salud digital que brinda un acceso más rápido a análisis genéticos precisos.

Con una tecnología hospitalaria recomendada por genetistas líderes, nuestra plataforma única conecta a los pacientes con expertos en genética para responder a sus preguntas más urgentes y aclarar cualquier inquietud que puedan tener sobre sus Síntomas.

Beneficios de FDNA Telehealth

Icono de FDNA

Credibility

Actualmente, nuestra plataforma la utilizan más del 70% de los genetistas y se ha utilizado para diagnosticar a más de 250,000 pacientes en todo el mundo.

Icono de FDNA

Accesibilidad

FDNA Telehealth ofrece análisis y exámenes faciales en minutos, seguidos de un acceso rápido a consejeros genéticos y genetistas.

Icono de FDNA

Facilidad de uso

Nuestro proceso comienza con un diagnóstico inicial en línea por parte de un consejero genético y sigue con consultas con genetistas y pruebas genéticas.

Icono de FDNA

Exactitud y precisión

Capacidades y tecnología de inteligencia artificial (IA) avanzadas con una tasa de precisión del 90% para un análisis genético más preciso.

Icono de FDNA

Valor por
Dinero

Acceso más rápido a consejeros genéticos, genetistas, pruebas genéticas y un diagnóstico. Tan rápido como en 24 horas si es necesario. Ahorre tiempo y dinero.

Icono de FDNA

Privacidad y seguridad

Garantizamos la máxima protección de todas las imágenes e información del paciente. Sus datos siempre están seguros, protegidos y encriptados.

Con FDNA Telehealth, se puede acercar a un diagnóstico.
¡Reserve ya su hora para la sesión de asesoramiento genético en línea, dentro de 72 horas!

EspañolDeutschPortuguêsFrançaisEnglish