Le cancer est-il une maladie génétique?

La réponse simple est oui, le cancer est une maladie génétique. Le cancer est causé par des changements ou des mutations de gènes qui contrôlent le fonctionnement, la croissance et la division d'une cellule. Lorsqu'une mutation dans un gène déclenche une croissance cellulaire incontrôlée, cela conduit au développement de tumeurs et de cancer.  

Cependant, en réalité, le cancer est une maladie complexe avec de nombreuses formes et variantes de la maladie. La recherche sur la maladie ne cesse de se développer, de changer et de s'élargir. Et en tant que principale cause de décès dans de nombreux pays développés, cette recherche doit se poursuivre afin que nous puissions mieux comprendre les causes du cancer et comment le prévenir. 

Le cancer en tant que maladie génétique. 

On pense généralement qu'il s'agissait uniquement d'un trouble métabolique jusqu'au 1971 et à la découverte d'oncogènes, des gènes soupçonnés d'être responsables du cancer, notre compréhension du cancer en tant que maladie génétique est en constante évolution. Il existe actuellement plus de 1000 gènes identifiés liés au cancer. Cependant, des recherches continues suggèrent que le cancer peut être encore plus complexe qu'on ne le pensait auparavant, et qu'il s'agit à la fois d'un trouble génétique et métabolique.

le cancer est-il génétique?

Le cancer est-il génétique? Qu'en est-il des facteurs environnementaux?

Il est également prouvé depuis longtemps que les choix environnementaux et de mode de vie peuvent jouer un rôle dans le développement de certains types de cancer. Le tabac, la cigarette et la pollution atmosphérique ne sont que deux facteurs responsables des cancers, dont le cancer du poumon. 

Tests génétiques et maladies rares

Comme 95% des cas de cancer résultent de mutations somatiques dans les gènes, comme dans celles qui surviennent après la conception, test génétique n'est pas encore en mesure de dépister la majorité des cancers.

Il y a, cependant, syndromes cela signifie qu'une personne affectée est plus à risque de développer des types spécifiques de cancer :

Noonan syndrome: causée par une mutation dans l'un des PTPN II, SOSI, RAFI, RIT1 gènes. Noonan rend les individus plus sensibles aux cancers infantiles, tels que la leucémie.

Nevoid Carcinome basocellulaire ou Gorlin syndrome: rend les individus plus sensibles au cancer de la peau, en particulier au carcinome basocellulaire. Des mutations sur le gène PTCH sont responsables de la syndrome. 

Cowden syndrome: causée par des mutations du gène PTEN. Cette syndrome rend les femmes plus susceptibles de développer un cancer du sein et de l'utérus, et les hommes et les femmes sont plus sensibles au cancer de la thyroïde. 

Beckwith-Wiedemann syndrome: causée par des mutations des gènes sur le chromosome 11, en particulier 11p15.5. Les cancers du rein et du foie sont associés à ce syndrome. 

Bien que les modifications génétiques soient responsables du développement du cancer, la compréhension de quels gènes et comment leurs mutations peuvent évoluer en cancer fait l'objet de recherches continues. Au fur et à mesure que notre compréhension des causes du cancer grandit, à la fois en tant que maladie génétique et au-delà, notre capacité à prévenir et à traiter le cancer augmente également. 

 

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