Technologie dans le domaine de la santé: comment le logiciel améliore la pratique médicale

avril 29, 2020

Imaginez un monde où le génome de chaque personne sert de dossier médical pour guider les décisions en matière de santé. Nous sommes sur la bonne voie: l'analyse génomique devient la norme clinique des évaluations diagnostiques, et l'intelligence artificielle est la pierre angulaire des technologies qui la permettent.

Utilisées par 70% des généticiens du monde sur 2,000 sites cliniques dans plus de 130 pays, les technologies de phénotypage de nouvelle génération (NGP) de FDNA capturent, structurent et analysent des données physiologiques humaines complexes pour produire des informations génomiques exploitables. La base de données de FDNA comprend une profondeur sans précédent d'informations phénotypiques et génotypiques associées à plus de 10,000 maladies, issues de la production participative de cas de patients réels grâce à notre vaste réseau d'utilisateurs. Ces données anonymisées sont collectées et stockées dans un entrepôt clinique privé et sécurisé basé sur le cloud, et intégrées aux systèmes d'interprétation LIMS, EMR et de variantes via un ensemble d'API ouvertes.

Bien que nos racines proviennent de la reconnaissance faciale, notre avenir réside dans le phénotype, et en tant que leader de l'IA, nous visons à toujours fournir des solutions innovantes et percutantes. Depuis sa création en 2011, FDNA continue d'aider les cliniciens, les chercheurs et les laboratoires de tests génétiques à trouver des réponses et des traitements pour des centaines de millions de patients atteints d'une maladie génétique dans le monde.

Il existe plus de 7,000 types de maladies génétiques rares,
mais vous n'êtes pas seul dans ce cas!
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