Agenesis of corpus callosum

Comprendre le cerveau symptômes et fonctionnalités

Symptômes peut affecter plusieurs parties du corps. Comprendre quelle partie du corps symptôme affecte, peut nous aider à mieux comprendre les causes sous-jacentes potentielles d'un symptôme, y compris une maladie rare ou génétique syndrome.

Le cerveau est l'organe central du système nerveux, un système qui comprend non seulement le cerveau mais aussi les organes sensoriels du corps, la moelle épinière et les nerfs qui les relient tous. Le système nerveux est la façon dont les différentes parties du corps communiquent entre elles et contrôlent leurs réponses aux stimuli internes et externes.

Généralement, symptômes affectant le cerveau ne peut pas être vu à l'œil nu. Bien que le diagnostic d'un problème lié au cerveau symptôme peut impliquer différents tests et évaluations, à la fois subjectifs et objectifs.

Symptômes liées au cerveau peuvent affecter d'autres parties du corps et le développement, y compris la capacité intellectuelle ainsi que la capacité de se déplacer, de parler et d'autres fonctions corporelles cruciales.

Qu'est-ce que l'agénésie du corps calleux?

C'est une maladie congénitale rare, ce qui signifie qu'elle est présente à la naissance. Elle peut être héréditaire et être le symptôme d'une maladie rare, mais elle peut également être causée par une infection ou un traumatisme (blessure) au cours des semaines 12-22 d'une grossesse, ce qui peut affecter le développement du cerveau du fœtus. Elle peut également être causée par le syndrome d'alcoolisme foetal et par l'exposition du fœtus à l'alcool au cours de son développement.

C'est l'absence, partielle ou complète, de la zone du cerveau qui relie les deux hémisphères cérébraux. Cela peut entraîner une déficience intellectuelle dans certains cas, mais n'a généralement d'incidence que sur la légèreté des capacités intellectuelles. Il n'y a aussi généralement qu'un impact modéré sur le développement, y compris le développement social.

La caractéristique peut également présenter des crises d'épilepsie. En général, la caractéristique est diagnostiquée au cours des deux premières années de la vie, mais dans certains cas, et en particulier lorsqu'elle est légère, elle peut ne pas être diagnostiquée pendant des années.

Que devrais-je faire ensuite?

Dans certains cas, l'agénésie du corps calleux peut être l'une des caractéristiques d'une maladie rare ou d'un syndrome génétique. Dans ce cas, une analyse génétique rapide et ciblée peut vous donner un diagnostic plus précis.

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"Notre route pour diagnostiquer la cause des retards de développement de notre enfant a été un voyage de 5 ans que je ne peux décrire que comme essayer de faire un voyage en voiture sans carte. Maintenant, nous avons de l'espoir."

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Paula et Bobby
Parents de Lillie

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