Motor Delay

Comprendre le développement lié symptômes et fonctionnalités

Symptômes peut affecter plusieurs parties du corps. Comprendre quelle partie du corps symptôme affecte, peut nous aider à mieux comprendre les causes sous-jacentes potentielles d'un symptôme, y compris une maladie rare ou génétique syndrome.

Du développement symptômes peuvent affecter différentes parties du développement d'un individu. Ceux-ci incluent leur développement émotionnel et social, leur développement physique, ainsi que leurs compétences cognitives et de communication.

Les jalons de développement aident à suivre les progrès de développement d'un enfant et à signaler les retards. Un retard peut être isolé ou accompagné d'autres retards de développement soit dans la même zone et/ou dans d'autres zones également.

Symptômes liées au développement peuvent être nombreuses et étendues. Ils peuvent inclure un retard de marche, des problèmes d'élocution et de langage, y compris une parole tardive, des difficultés à socialiser avec les autres ou à montrer des émotions.

Qu'est-ce que le retard moteur?

Une forme de retard de développement et un retard dans l'atteinte de certains jalons liés au développement moteur. Par exemple un retard pour s'asseoir, ramper, marcher.

Il est généralement identifié de la petite enfance à la petite enfance et peut être le symptôme d'un large éventail de troubles, certains d'entre eux génétiques.

Que devrais-je faire ensuite?

Dans certains cas, le retard moteur peut être l'une des caractéristiques d'une maladie rare ou génétique. syndrome. Dans ce cas rapide, ciblé analyse génétique peut vous donner un diagnostic plus précis.

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"Notre route pour diagnostiquer la cause des retards de développement de notre enfant a été un voyage de 5 ans que je ne peux décrire que comme essayer de faire un voyage en voiture sans carte. Maintenant, nous avons de l'espoir."

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Paula and Bobby
Parents of Lillie

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With the largest global database and a leading decision-support tool using AI, FDNA™ Health enables patients and their families to better understand symptoms and conditions with the goal of shortening the time to diagnosis.

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