Optic Atrophy

Comprendre les yeux symptômes et fonctionnalités

Symptômes peut affecter plusieurs parties du corps. Comprendre quelle partie du corps symptôme affecte, peut nous aider à mieux comprendre les causes sous-jacentes potentielles d'un symptôme, y compris une maladie rare ou génétique syndrome.

L'œil fait partie des systèmes oculaire et visuel du corps. Le système oculaire comprend l'œil et son système de vision central (cornée, cristallin, fluides oculaires), toutes les parties qui rendent la vision possible.

Symptômes affectant les yeux peuvent être congénitales, présentes à la naissance, ou elles peuvent se développer plus tard dans la vie. Parfois, la chirurgie peut être une option pour les corriger.

Symptômes liés aux yeux peuvent affecter leur structure et leur fonction, y compris leur capacité à voir, d'autres fois, ils peuvent simplement affecter la forme ou l'apparence de l'œil sans aucun impact sur la vision.

Qu'est-ce que l'atrophie optique?

L'atrophie optique affecte la partie de l'œil qui transporte les impulsions de l'œil au cerveau. Connu sous le nom de nerf optique, une lésion de ce nerf ou un dépérissement de ce nerf entraîne une atrophie optique.

L'atrophie optique peut entraîner une déficience visuelle, y compris la cécité dans les cas les plus graves. Certains des principaux symptômes de la condition comprennent une vision floue, des difficultés avec les périphériques, la couleur et la netteté de la vision.

Il n'y a pas de traitement pour l'atrophie optique. Une fois que les nerfs sont endommagés, ils ne peuvent pas être réparés. La clé de la gestion de la maladie est la détection et l'intervention précoces pour éviter d'autres dommages.

Que devrais-je faire ensuite?

Dans certains cas, l'atrophie optique peut être l'une des caractéristiques d'une maladie rare ou génétique. syndrome. Dans ce cas, une action rapide et ciblée analyse génétique par un conseiller en génétique certifié peut vous donner un diagnostic plus précis.

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"Notre route pour diagnostiquer la cause des retards de développement de notre enfant a été un voyage de 5 ans que je ne peux décrire que comme essayer de faire un voyage en voiture sans carte. Maintenant, nous avons de l'espoir."

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Paula et Bobby
Parents de Lillie

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