Paula and Bobby
Parents of Lillie
Restrictive Behavior
Comprendre le développement lié symptômes et fonctionnalités.
Symptômes peut affecter plusieurs parties du corps. Comprendre quelle partie du corps symptôme affecte, peut nous aider à mieux comprendre les causes sous-jacentes potentielles d'un symptôme, y compris une maladie rare ou génétique syndrome.
Symptômes peut affecter plusieurs parties du corps. Comprendre quelle partie du corps symptôme affecte, peut nous aider à mieux comprendre les causes sous-jacentes potentielles d'un symptôme, y compris une maladie rare ou génétique syndrome.
Du développement symptômes peuvent affecter différentes parties du développement d'un individu. Ceux-ci incluent leur développement émotionnel et social, leur développement physique, ainsi que leurs compétences cognitives et de communication.
Les jalons de développement aident à suivre les progrès de développement d'un enfant et à signaler un retard. Un retard peut être isolé ou accompagné d'autres retards de développement soit dans la même zone et/ou dans d'autres zones également.
Symptômes liées au développement peuvent être nombreuses et étendues. Ils peuvent inclure un retard de marche, des problèmes d'élocution et de langage, y compris une parole tardive, des difficultés à socialiser avec les autres ou à montrer des émotions.
Qu'est-ce qu'un comportement restrictif ?
Le comportement restrictif est une forme de comportement caractérisé par une limitation anormale à quelques intérêts et activités. Les enfants peuvent s'engager dans des mouvements moteurs ou des discours répétitifs et peuvent continuellement utiliser la même routine.
Que devrais-je faire ensuite?
Dans certains cas, un comportement restrictif peut être l'une des caractéristiques d'une maladie rare ou génétique. syndrome. Dans ce cas rapide, ciblé analyse génétique peut vous donner un diagnostic plus précis.
Synonymes:
Comportement restrictif, Comportement, intérêts et activités restrictifs, Comportement restreint, Comportement restreint
HPO:
0000723
Optionnel syndromes:
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