Autismo Sintomas Guia

Compreendendo o autismo, como um distúrbio do neurodesenvolvimento e como um sintoma de uma doença rara

Compreendendo o autismo

O autismo é um transtorno do espectro. Isso significa que os indivíduos diagnosticados com autismo podem cair em um espectro em termos de gravidade de seu autismo e sua sintomas. Alguns indivíduos com autismo têm um funcionamento muito elevado, enquanto outros apresentam um comportamento muito grave sintomas que afetam sua capacidade de viver de forma independente. O autismo afeta a capacidade de se comunicar, socializar e expressar emoções. As características comuns desse distúrbio do neurodesenvolvimento incluem a falta de interesse por outras pessoas, dificuldade em expressar e mostrar emoções e hiperconcentração em um determinado assunto ou objeto.

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Pesquisa de autismo

A pesquisa em andamento sobre o autismo está mostrando diferenças potenciais na aparência da condição em meninas em comparação com meninos. Atualmente, as principais diretrizes de diagnóstico para autismo são baseadas apenas em pesquisas com meninos com autismo. No entanto, quanto mais sabemos sobre o transtorno, é provável que isso mude. A crescente conscientização sobre o autismo também está levando a uma maior taxa de diagnóstico entre adultos. Essa maior conscientização é um exemplo para o campo das doenças raras, como um exemplo de como o aumento da pesquisa e da educação sobre uma doença pode melhorar as taxas de diagnóstico e os resultados para os indivíduos afetados.

Diagnosticando Autismo

O autismo, em alguns casos, pode ser um diagnóstico independente. Em outros casos, pode ser o sintoma de uma doença rara. Alguns desses síndromes inclui Rett síndromes, X frágil síndromesE Pitt-Hopkins síndromes. Às vezes, a primeira indicação de uma doença rara em uma criança é o sintomas de autismo. Os pais tendem a estar mais cientes desses sintomas devido ao aumento da conscientização e educação sobre o autismo e seus sintomas. A presença de características autistas e sintomas pode justificar a necessidade de análise genética, seguido pela Aconselhamento Geniticoe, quando necessário, testes genéticos.

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