Teste de DNA livre de células

Teste pré-natal livre de células

O que é o teste de DNA pré-natal livre de células?

É uma forma de rastreio genético que as mulheres grávidas podem optar, geralmente no início da gravidez, por volta da 10 semana. 

O que isso envolve?

Como teste de triagem, envolve a coleta de uma amostra de sangue de uma mulher grávida. O sangue de uma mulher grávida contém o DNA do feto em sua corrente sanguínea. O teste de DNA livre de células rastreia esse DNA em busca de anormalidades cromossômicas. 

O corpo contém 46 cromossomos, com 23 pares em cada célula do corpo. Quando um desses 23 pares contém uma cópia extra de um cromossomo, isso é conhecido como trissomia. 

Este teste de triagem é considerado de baixo risco para a mãe e o bebê e, ao mesmo tempo, altamente preciso. 

O que ele pode fazer a triagem?

O teste de DNA livre de células pode rastrear anormalidades cromossômicas, como a trissomia. Vários distúrbios genéticos são causados por cromossomos extras - Baixa síndromes é causado por um cromossomo extra 21, Edwards síndromes é causado por um cromossomo extra 18 e Patau síndromes é causado pelo cromossomo 13.

O teste de DNA livre de células retorna um resultado positivo ou negativo. Um resultado positivo não é um diagnóstico confirmado de um distúrbio cromossômico; no entanto, é uma indicação de que o feto pode estar em maior risco de nascer com uma doença cromossômica síndromes. 

Também pode confirmar o sexo do corpo, bem como o tipo de sangue Rh do bebê.

Para quem é recomendado o teste de DNA livre de células?

Geralmente é recomendado para:

- Mulheres grávidas com mais de 35 (isso ocorre porque a idade materna mais avançada é reconhecida como um fator de risco para trissomia das anomalias cromossômicas)

- Mulheres grávidas que já têm um filho com diagnóstico de distúrbio cromossômico

- Se uma ultrassonografia durante a gravidez indicar a causa para a triagem

-Se os testes pré-natais padrão indicarem possível risco de uma anomalia cromossômica

O rastreio não é considerado tão preciso em gestações múltiplas. Isso se deve ao DNA de mais de um bebê circulando no sangue da mãe, e a triagem não consegue diferenciar os dois. 

Aconselhamento genitico e teste de DNA livre de células?

Antes de embarcar triagem genética pré-natal e testinag, é importante considerar aconselhamento genitico Serviços. Esses importantes serviços de apoio podem ajudar os pais a compreenderem mais sobre os diferentes tipos de opções de rastreamento genético, o processo envolvido em cada uma, e também ajudar a orientá-los quanto aos resultados.

Um resultado de teste positivo de triagem de DNA livre de células geralmente exigirá testes genéticos mais invasivos, como amniocentese, para entender se um feto tem uma doença genética síndromes ou não. 

Pré-natal aconselhamento genitico posso ajudam a esclarecer o que às vezes pode ser um processo complicado e estressante durante a gravidez. Eles podem ajudar os pais a compreender todas as opções disponíveis para eles e a entender mais sobre o potencial genético e a saúde geral de seus filhos.

 

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