O que é teste de DNA?

O teste de DNA é um tipo de teste genético. É um teste baseado em medicina para analisar os componentes do DNA. Você pode decidir voluntariamente fazer um teste de DNA se houver algo que deseja saber.

Atualmente, há mais de 1000 tipos de testes genéticos em uso, com mais sendo desenvolvidos o tempo todo. Alguns são bastante populares por interesses pessoais, como rastreamento genealógico e estudos de ancestralidade. Outros testes de DNA são usados para determinar resultados médicos e de saúde.

Como funciona?

Na maioria dos tipos de teste de DNA, são coletadas amostras de cabelo, unha, pele, sangue ou saliva.

Isso pode ser feito em um laboratório, com o seu médico ou, muitas vezes, em casa. As amostras são ento enviadas para análise.

Para fins de teste de DNA em casa, o que você vai começar com mais frequência é um kit fácil de usar. Existem algumas empresas que oferecem esse tipo de kit para fins de paternidade, genealogia ou rastreamento de doenças. Principalmente, a coleta de amostras de DNA, certamente do tipo doméstico, é relativamente ou totalmente indolor e geralmente não invasiva. Certos tipos de amostras de DNA permanecerão utilizáveis por muitos anos, se manuseados e armazenados de forma adequada. A maioria dos kits desse tipo certamente virá com instruções para guiá-lo durante o processo de coleta, armazenamento e envio das amostras de DNA.

Usando o DNA dessas amostras físicas, a estrutura do genoma pode ser analisada. Mudanças, sequências ou marcadores podem ser identificados em cromossomos, genes ou proteínas.

Qual é a abordagem legal correta para o teste de DNA?

Se você estiver coletando amostras de DNA com o objetivo de usá-las como material em um processo legal ou judicial, provavelmente será necessário coletá-las por um profissional em um laboratório oficialmente reconhecido. Os testes caseiros são para seu próprio conhecimento e não podem ser usados para nenhum outro propósito.

Além disso, você deve obter consentimento para fazer qualquer teste de DNA se as amostras de DNA forem de outra pessoa que não você.

Se a amostra for coletada de uma criança, menor de idade ou qualquer indivíduo que não consiga consentir, você deve obter o consentimento por escrito do responsável legal ou dos pais da pessoa.

O que é DNA?

O DNA é um material autorreplicante conhecido como ácido desoxirribonucléico. Essa molécula contém instruções bem compactadas de que quase todas as criaturas vivas precisam para crescer, se desenvolver, permanecer vivas e saudáveis e se reproduzir. O DNA é encontrado em todas as células de quase todos os organismos. É passado de pais para filhos.

Por menor que seja o DNA, ele é composto de quatro pedaços ainda menores, as quatro “bases”: adenina, citosina, guanina e timina. A ordem em que essas bases aparecem é chamada de sequência. Essa configuração define as instruções para todo o corpo, desde o desenvolvimento pré-natal até a reprodução e assim por diante.

Todos esses componentes formam uma única molécula de DNA de duas fitas que assume a forma de uma dupla hélice. Se você não está familiarizado com a dupla hélice, essencialmente ela se parece com uma escada enrolada em uma barra invisível.

Quem deve fazer o teste de DNA? E porque?

O teste de DNA pode ajudar a avaliar um feto em desenvolvimento quanto à probabilidade ou certeza de problemas de saúde ou genéticos síndromes, raros e comuns. Isso é conhecido como teste pré-natal, que pode vir na forma de amniocentese, biópsia de vilo corial ou teste pré-natal não invasivo (NIPT).

Teste genético também pode ajudar a identificar o câncer antes que ele apareça em outros tipos de testes. Isso permite que os pacientes recebam cuidados intensivos e tomem conta de sua saúde e de seu plano para mitigar e combater a doença. Portanto, se os profissionais médicos observarem os sinais de alerta do que parece ser câncer, eles podem encaminhar um paciente para um teste de DNA.

Também pode ser usado para mostrar a probabilidade de paternidade ou parentesco de uma criança, rastrear e restringir a ancestralidade de uma pessoa ou mostrar a porcentagem de probabilidade de um indivíduo estar conectado a um crime onde vestígios de DNA foram deixados.

O que os diferentes tipos de teste examinam?

Os testes genéticos, também conhecidos como testes genéticos moleculares, podem analisar comprimentos curtos de DNA, ou genes únicos, a fim de identificar alterações ou variações que podem levar a ou indicar uma condição genética ou síndromes.

Os testes genéticos cromossômicos examinam cromossomos inteiros ou comprimentos maiores de DNA para explorar se existem discrepâncias genéticas maiores. Por exemplo, uma cópia extra de um cromossomo, ou um cromossomo ausente, pode causar um distúrbio genético.

Outro tipo de teste de DNA é o que é conhecido como teste genético bioquímico, que pode observar o nível de atividade da quantidade de proteínas no DNA. Irregularidades em quantidade ou atividade podem marcar mudanças no DNA que indicam uma síndromes ou desordem.

O teste de DNA é adequado para mim?

O DNA contém a codificação de cada parte do corpo de uma pessoa.

Há algo que você precisa saber sobre seu código pessoal e o que isso pode significar para você? O melhor lugar para começar a descobrir isso é através aconselhamento genitico - conectar-se com um conselheiro genético pode ajudá-lo a entender se o teste genético é certo para você e que tipo de teste considerar.

Uma sessão individual com um conselheiro genético enriquecerá sua compreensão em certos sintomas que podem afetar você ou sua família. Esses sintomas pode ser uma das características de uma doença rara, incluindo Smith-Lemli-Opitz síndromes e outros. Certifique-se de falar com um conselheiro genético para obter mais informações.