O câncer é uma condição genética?

A resposta simples é sim, o câncer é uma doença genética. O câncer é causado por alterações ou mutações em genes que controlam como uma célula funciona, cresce e se divide. Quando uma mutação em um gene desencadeia o crescimento celular descontrolado, isso leva ao desenvolvimento de tumores e câncer.

No entanto, na realidade, o câncer é uma doença complexa com muitas formas e variações diferentes da doença. A pesquisa sobre a doença está se desenvolvendo, mudando e se ampliando o tempo todo. E como a principal causa de morte em muitos países desenvolvidos, essa pesquisa deve continuar para que possamos compreender melhor as causas do câncer e como evitá-lo.

O câncer como condição genética.

Considerado amplamente considerado apenas um distúrbio metabólico até 1971 e a descoberta dos oncogenes, genes considerados responsáveis por causar câncer, nossa compreensão do câncer como uma condição genética está mudando o tempo todo. Existem atualmente mais de 1000 genes relacionados ao câncer identificados. No entanto, pesquisas contínuas sugerem que o câncer pode ser ainda mais complexo do que se pensava, e um distúrbio genético e metabólico.

O câncer é genético? E quanto aos fatores ambientais?

Também há muito se provou que as escolhas ambientais e de estilo de vida podem desempenhar um papel no desenvolvimento de certos tipos de câncer. O tabaco, os cigarros e a poluição do ar são apenas dois fatores responsáveis pelo câncer, incluindo o câncer de pulmão.

Testes genéticos e doenças raras

Como 95% dos casos de câncer resultam de mutações somáticas nos genes, como naquelas que ocorrem após a concepção, teste genético ainda não é capaz de rastrear a maioria dos cânceres.

Existem, no entanto, síndromes isso significa que um indivíduo afetado está em maior risco de desenvolver tipos específicos de câncer:

Noonan síndromes: causado por uma mutação em qualquer um dos PTPN II, SOSI, RAFI, RIT1 genes. Noonan torna os indivíduos mais suscetíveis a cânceres infantis, como a leucemia.

Carcinoma basocelular nevóide ou Gorlin síndromes: torna os indivíduos mais suscetíveis ao câncer de pele, particularmente o carcinoma basocelular. Mutações no gene PTCH são responsáveis pela síndromes.

Cowden síndromes: causada por mutações no gene PTEN. Esta síndromes torna as mulheres mais suscetíveis a desenvolver câncer de mama e uterino, e homens e mulheres suscetíveis ao câncer de tireoide.

Beckwith-Wiedemann síndromes: causada por mutações nos genes do cromossomo 11, especificamente 11 p15. 5. Câncer de rim e fígado estão associados a este síndromes.

Embora as mudanças genéticas sejam responsáveis pelo desenvolvimento do câncer, a compreensão de quais genes e como suas mutações podem se transformar em câncer é assunto para pesquisas contínuas. À medida que nossa compreensão das causas do câncer aumenta, tanto como condição genética quanto além dela, nossa capacidade de prevenir e tratar o câncer também aumenta.