Conheça nossos especialistas em genética

Nossa tecnologia é usada por 70% dos geneticistas do mundo em mais de 130 países.

Nossa equipe clínica inclui geneticistas, conselheiros genéticos, médicos de cuidados primários e outros especialistas que podem fornecer serviços médicos em todo o mundo!

Aqui estão apenas alguns de nossos especialistas em genética disponíveis para você agora:
Dr. Peter Krawitz

Dr. Peter Krawitz

MD (Diretor de Ciência de Dados)

O Dr. Peter Krawitz tornou-se Diretor de Ciência de Dados da FDNA com o objetivo de identificar e explorar campos de pesquisa originais e de alto impacto para promover o desenvolvimento e uso de tecnologias NGP, bem como conduzir os esforços de pesquisa para criar novos conhecimentos que sirvam para expandir o campo da genética. Além de sua função na FDNA, o Dr. Krawitz também atua como Diretor do Instituto de Estatística Genômica e Bioinformática da Universidade de Bonn, na Alemanha. Por meio do uso de inteligência artificial na análise de grandes dados genômicos, sua pesquisa visa aprofundar a compreensão da biologia do genoma e avançar na medicina personalizada.

Consulte Mais informação
Dra. Karen Gripp

Dra. Karen Gripp

MD, FAAP, FACMG (Diretor Médico)

A Dra. Karen Gripp atua como Diretora Médica da FDNA. Nessa função, ela implementa sua experiência clínica e imensa amplitude de conhecimento científico para promover as tecnologias NGP da FDNA e aprimorar o papel da empresa como líder global em genômica clínica. Além de sua função na FDNA, a Dra. Gripp é a Chefe da Divisão de Genética Médica do Hospital AI duPont para Crianças em Wilmington, DE, e é Professora de Pediatria no S. Kimmel Medical College da T. Jefferson University em Filadélfia, PA. Com mais de quinze anos de experiência, o Dr. Gripp é médico com certificação em pediatria, genética clínica e genética molecular clínica. Seus interesses de pesquisa incluem RASopatias, distúrbios craniofaciais, delineamento de novas síndromes e identificação de genes de doenças.

Consulte Mais informação
Dra. Karen Madden

Dra. Karen Madden

Ph.D. (Observador do Conselho)

Karen é vice-presidente de tecnologia e inovação e é responsável por ajudar a impulsionar a inovação em todos os negócios e mercados finais da PerkinElmer, incluindo diagnósticos, ciências biológicas, análises e alimentos. Isso inclui estimular a colaboração interna e externa - incluindo a presidência do Conselho de Tecnologia e Inovação da PerkinElmer, estabelecendo parcerias estratégicas e usando mecanismos de financiamento criativos. Karen também é responsável por identificar novos mercados, tecnologias e ofertas de produtos inovadores e direcionados ao cliente - incluindo a promoção da geração de ideias internas, defendendo ideias que cruzam os negócios e infundindo a voz do cliente nos esforços de inovação da PerkinElmer. O Dr. Madden foi ex-presidente de negócios de informática da PerkinElmer, um fornecedor líder de software especializado para o mercado de pesquisa e desenvolvimento científico. A PerkinElmer Informatics é líder em notebooks eletrônicos de laboratório (ELN) e software de desktop científico (ChemDraw), bem como análise e visualização (Spotfire) nos mercados de pesquisa científica, desenvolvimento e fabricação. Antes de atuar como presidente de negócios de informática, o Dr. Madden ocupou vários cargos de liderança e desenvolvimento de negócios na PerkinElmer nos negócios de diagnóstico e tecnologias emergentes. A Dra. Madden ingressou na PerkinElmer em 2010 por meio da aquisição da VisEn, uma empresa de imagem molecular, onde atuou como vice-presidente de desenvolvimento de negócios e desenvolvimento corporativo. Antes de ingressar na VisEn, ela foi Diretora da Feinstein Kean Healthcare e Kendall Strategies, liderando a estratégia de negócios e trabalhando com uma variedade de clientes, desde pequenas start-ups a empresas biofarmacêuticas multinacionais conduzindo estratégias de negócios, due diligence, análises de avaliação e qualitativas e pesquisa de mercado quantitativa. O Dr. Madden é bacharel em Química pela Universidade de Boston e mestre pela Universidade da Pensilvânia. Ela fez seu trabalho de doutorado em Química na Rutgers University, onde determinou as estruturas cristalográficas de raios-X tridimensionais de vírus humanos e proteínas virais.

Consulte Mais informação
Dra. Joy Melinda Samanich

Dra. Joy Melinda Samanich

MD

Dra. Joy Samanich, MD, é graduada pela Albert Einstein College of Medicine. O Dr. Samanich formou-se em pediatria e, posteriormente, em genética no Montefiore Medical Center no Bronx, NY. O Dr. Samanich tem atuado desde 2006 e oferece avaliação genética personalizada para crianças e adultos com doenças genéticas conhecidas ou suspeitas. O Dr. Samanich tem mais de 10 anos de experiência clínica trabalhando com pacientes e famílias com distúrbios do neurodesenvolvimento, deficiência auditiva, vários problemas médicos, defeitos de nascença, anormalidades cromossômicas e outras condições genéticas. O Dr. Samanich recebeu a honra de ser nomeado um Top Doctor na Westchester Magazine para 2019 e 2020. Dr. Joy Samanich é certificado em genética clínica.

Consulte Mais informação
Dra. Maya Chopra

Dra. Maya Chopra

MD, FRACP

A Dra. Maya Chopra, MD, FRACP é uma especialista com experiência internacional na avaliação e diagnóstico de indivíduos com doenças genéticas raras. Ela obteve suas qualificações médicas na University of New South Wales em 2000, e suas qualificações de especialidade no Royal Australasian College of Physicians (Divisão: Pediatria) e na Human Genetics Society of Australasia (Divisão: Clinical Genetics) em 2010 . O Dr. Chopra tem experiência na prática de Genética Clínica em uma variedade de sistemas de saúde e ambientes culturais, tendo ocupado cargos no Royal Prince Alfred Hospital (Sydney, Austrália), no Shanghai First Maternity and Infant Hospital (Shanghai, China) e no Imagine Institute for Genetic Disease (Paris, França). Atualmente, ela é indicada como Diretora de Medicina Genômica Translacional no Translational Neuroscience Center, Boston Children's Hospital, atualmente classificado como o # 1 Children's Hospital nos EUA. Nessa função, ela é a especialista em genômica para uma série de pesquisas translacionais e programas clínicos. O Dr. Chopra tem um interesse particular e experiência na avaliação de crianças com síndromes genéticas raras não diagnosticadas.

Consulte Mais informação
Dr. hind al saif

Dr. hind al saif

MD

Dr. Hind Al saif é graduado pela King Faisal University. O Dr. Al Saif formou-se em Pediatria no Children's National Medical Center, em Genética Clínica no National Institutes of Health e no Johns Hopkins Hospital, e em Medical Biochemical Genetics no National Institutes of Health. O Dr. Al saif atua desde 2016 no centro médico VCU, selecionado como um dos 100 melhores hospitais dos Estados Unidos. A prática do Dr. Al saif é especializada no diagnóstico e tratamento de pacientes com doenças genéticas e metabólicas. O Dr. Al Saif também é professor assistente clínico de genética na VCU Medical School, membro do American College of Medical Genetics and Genomics e membro da American Academy of Pediatrics. Ela é certificada em genética clínica e genômica, genética bioquímica médica e pediatria. O Dr. Al Saif foi nomeado um dos melhores médicos da Richmond Magazine em 2019 e 2020.

Consulte Mais informação
Andrea djolovic

Andrea djolovic

MS, CCGC

Andrea Djolovic, MS, CCGC, received her Master of Science degree in Genetic Counselling from Cardiff University, Wales, and is certified by the Canadian Board of Genetic Counsellors. Andrea has a strong interest in increasing access to genetic counseling and genetic testing for all Canadians and is an active member of the Canadian Association of Genetic Counsellors. Her experience as a clinical genetic counselor has involved complex pediatric and adult genetic cases, cancer genetics, preconception, and prenatal genetic counseling. At FDNA Telehealth, Andrea specializes in cancer genetics, general adult, pediatric genetics and prenatal genetics.

Consulte Mais informação
Graça kavanaugh

Graça kavanaugh

MS, CGC

Grace Kavanaugh, MS, CGC, recebeu seu grau de Mestre em Ciências em Aconselhamento Genitico pela CSU, Stanislaus, e é certificada pelo American Board of Genetic Counseling. Ela é apaixonada por expandir o acesso a serviços de aconselhamento genitico nos Estados Unidos e internacionalmente. Grace é membro ativo do Grupo de Interesse Especial Internacional da Sociedade Nacional de Conselheiros Genéticos. Além disso, ela é membro do conselho consultivo da Accord Alliance, uma organização sem fins lucrativos interessada em melhorar a qualidade do atendimento a pacientes com diferenças / distúrbios do desenvolvimento sexual. Grace gosta de ajudar os indivíduos a compreender as informações genéticas, capacitando-os a tomar decisões informadas sobre sua saúde. Ela está empenhada em fornecer atendimento personalizado e empático a cada um de seus pacientes.

Consulte Mais informação
Erin jackson

Erin jackson

MS, CGC

Erin recebeu seu diploma de Bacharel em Ciências Biológicas e Microbiologia na Virginia Tech. Ela obteve seu mestrado em aconselhamento genitico na Virginia Commonwealth University, onde trabalhou com importantes pesquisadores na esfera da saúde pública, publicando sua pesquisa de pós-graduação sobre a confiança das mulheres negras na Lei de Não Discriminação de Informação Genética (GINA). Ela tem experiência clínica em câncer, aconselhamento genitico pediátrico, adulto e pré-natal. Erin é uma conselheira genética certificada pelo American Board of Genetic Counselors e licenciada pela Virgínia. Ela também é membro ativo da National Society of Genetic Counselors.

Consulte Mais informação
Francisco martínez

Francisco martínez

Cgc, phamd, phd

Francisco Martínez é graduado pela Universidade de Santiago de Compostela, Espanha. Formou-se em Química Clínica no Hospital Universitário Nuestra Señora de Candelaria de Santa Cruz de Tenerife, Espanha, onde atua desde 2004 em Genética: diagnóstico de doenças raras, câncer hereditário e aconselhamento genitico. É também membro da Associação Espanhola de Genética Humana e de várias Comissões relacionadas com Genética Humana: Comissão de Ética em Pesquisa, Comissão de Câncer Hereditário e Comissão de Fibrose Cística do hospital onde trabalha.

Consulte Mais informação
Dr. milagros dueñas

Dr. milagros dueñas

MD

O Dr. Milagros Dueñas, MD, é formado pela Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann. O Doutor Dueñas formou-se em Genética Médica pela Universidad Nacional Mayor de San Marcos (UNMSM). O Dr. Dueñas pratica genética clínica desde 2009, como parte do programa de residência em genética médica do Hospital Guillermo Almenara Irigoyen. Nos últimos 8 anos, como parte da equipe médica do Departamento de Genética do Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, o principal hospital do Seguro de Saúde - EsSalud em Lima, Peru. O Dr. Dueñas possui ampla formação em genética médica e epidemiologia, com treinamento específico e experiência em pesquisa relacionada a malformações congênitas e doenças raras. Ela é membro ativo do Estudo Colaborativo Latino-Americano de Malformações Congênitas (ECLAMC) desde Novembro 2012 e membro associado do American College of Medical Genetics. Ela é membro fundador e ex-presidente da Sociedade Peruana de Genética Médica (2017-2019). A prática do Dr. Dueñas é especializada no tratamento de malformações congênitas, doenças raras, distúrbios metabólicos, displasias esqueléticas e câncer hereditário. Seus interesses também incluem pesquisa e educação em doenças raras e medicina molecular. O Dr. Dueñas também é professor de medicina na Universidad San Ignacio de Loyola. Ela é certificada em Genética Médica.

Consulte Mais informação
Dr. Naresh Taylor

Dr. Naresh Taylor

MBBS DCH DNB (Pediatria)

O Dr. Naresh Tayade trabalha no Memorial Medical College Amravati desde 2010. Ele tem um grande interesse em doenças genéticas e metabólicas. O Dr. Tayade é o presidente da Sickle Thal Society Amravati, que visa prevenir e ajudar os pacientes a obter os melhores cuidados médicos para a célula falciforme e talassemia. Ele também trabalha como professor no departamento de pediatria do Dr. Panjabrao Deshmukh Memorial Medical College Amravati (Maharshtra) Índia. O Dr. Tayade também ajuda os pacientes a receber tratamento com Lonafarnibe para laminopatia progeroide.

Consulte Mais informação
Calan Szmyd

Calan Szmyd

MS, CGC

Calan Szmyd, MS, CGC é 2019 graduado do Programa de <glossary origin="Genetic Counseling">Aconselhamento Genitico</glossary> do Campus Médico de Anschutz da University of Colorado. Seus locais de treinamento incluíram Children's Hospital Colorado, University of Colorado Hospital e Kaiser Permanente. Calan atualmente trabalha como conselheiro genético do câncer para o Saint Alphonsus Cancer Institute em Boise, Idaho. Em seu tempo livre, Calan gosta de viajar, passar o tempo com seus dois Scottish Terriers e quebra-cabeças. Na FDNA Telehealth, Calan é especialista em genética do câncer, genética geral adulta e pediátrica, neurogenética e cardiogênica. Calan é apaixonado por orientar indivíduos e suas famílias na odisséia de diagnóstico de doenças raras. Calan é certificado pelo American Board of Genetic Counseling. Especialidade: Câncer, Geral Pediatria e Adulto, Neurologia, Cardiologia.

Consulte Mais informação
Alejandro torres-grimaldo

Alejandro torres-grimaldo

LBG, MPH

Alex Torres é um apaixonado por genética e profissional de saúde pública com 10 anos de experiência completa no setor de saúde. Seu interesse por aconselhamento genitico o levou a trabalhar para organizações que realizam testes personalizados em oncologia, auxiliam na reprodução com técnicas de fertilização in vitro e realizam consultas sobre genética médica. Em 2015, ele fez um estágio conjunto entre o Instituto de Genética Médica e Humana e o programa de detecção precoce de câncer de mama hereditário em Charité, Berlín. Nos últimos 6 anos, ele tem defendido doenças raras e o desenvolvimento de políticas no México e publicou literatura na área de cuidados de saúde personalizados e oncologia na América Latina.

Consulte Mais informação
Samantha augustyn

Samantha augustyn

MS, CGC

Samantha Augustyn, MS, CGC é graduada pelo Programa de Pós-Graduação do Northwestern em Aconselhamento Genitico. Samantha é certificada e pratica desde 2015 e trabalhou em Chicago, Illinois; Londres, Inglaterra; e Miami, Flórida. Samantha trabalhou com pré-natal, laboratório, genética geral, bem como clínica de fertilidade. Ela conhece bem os sistemas de saúde do Reino Unido e dos Estados Unidos. Samantha ministrou cursos de genética na Northwestern University, University of South Wales e University of Miami. Samantha gosta de ensinar e aprender constantemente, mas sua maior paixão é ajudar seus pacientes. Samantha é certificada pelo American Board em Aconselhamento Genético. Especialidades: genética geral / pediátrica, pré-natal, infertilidade / ART.

Consulte Mais informação
Mary Ann Post

Mary Ann Post

LCGC

Mary Ann Post, LCGC, é 2007 formada pelo Trinity Christian College (Palos Heights, IL), e se formou em biologia e química. Mary Ann recebeu seu diploma de Mestre em Aconselhamento Genitico pela Northwestern University (Evanston, IL) em 2010. Mary Ann trabalhou para a Indiana University School of Medicine (Gary, IN) de 2010 a 2015, aconselhando pacientes para pré-natal, câncer, início na idade adulta e genética cardiovascular. Ela também ensinou genética médica a estudantes de medicina durante seu tempo lá. Desde Janeiro 2015, Mary Ann tem praticado aconselhamento genético pré-natal e reprodutivo para o Advocate Christ Medical Center (Oak Lawn, IL). Seus interesses incluem dismorfologia, defeitos congênitos graves, perda de gravidez recorrente, avaliações de natimortos, síndromes do câncer hereditário, cardiogênica e diagnóstico pré-natal de doenças genéticas. Ela continua ensinando genética para estudantes de medicina e residentes. Mary Ann também é docente contribuinte do programa de aconselhamento genético da Northwestern University. Mary Ann é certificada em aconselhamento genético pelo American Board of Genetic Counseling (ABGC) desde 2011. Ela também é licenciada em Illinois.

Consulte Mais informação
Andy McCarty

Andy McCarty

MS, CGC

Andy McCarty é um conselheiro genético certificado e licenciado com mais de 5 anos de experiência clínica e atualmente possui e opera o consultório particular Clover Genetics. Sua experiência clínica inclui inúmeras áreas da genética, incluindo pediatria, distúrbios neuromusculares e câncer pediátrico, entre outras especialidades. Nessas funções, ele forneceu suporte de genética clínica a médicos, conselheiros genéticos e outros profissionais de saúde. Andrew se formou no Programa de Aconselhamento Genitico da Arcadia University em 2015 com um MS em Aconselhamento Genitico. Seu trabalho de tese se concentrou em métodos alternativos de obtenção de uma história familiar em referência à telegenética e na melhoria do acesso à saúde. As questões psicossociais e os aspectos educacionais são o que atraiu Andy para o aconselhamento genético. Ele é apaixonado pelo potencial da telegenética e pela melhoria do acesso a aconselhamento genético de qualidade e informações sobre genética.

Consulte Mais informação
Madison lafleur

Madison lafleur

MS, CGC

Madison LaFleur, MS, CGC, formou-se no Programa de Aconselhamento Genitico da Universidade do Colorado e tem praticado aconselhamento genitico na Virginia G. Piper Cancer Care Network da HonorHealth no Arizona desde 2019. Ela é certificada pelo American Board of Genetic Counseling (ABGC) e é membro da National Society of Genetic Counselors (NSGC) e da Arizona Genetics Alliance (AGA). Madison tem um grande interesse em casos complexos de genética pediátrica, genética do câncer, preconceito e aconselhamento genético pré-natal. Quando Madison não está trabalhando, ela gosta de levantar pesos, brincar com seu cachorrinho Gia e passar o tempo com sua família.

Consulte Mais informação

O FDNA Telehealth pode aproximar você de um diagnóstico.
Agende uma reunião de Aconselhamento Genitico online dentro de 72 horas!

EspañolDeutschPortuguêsFrançaisEnglish