Conheça nosso Especialistas Em Genética
Nossa tecnologia é usada por 70% dos geneticistas do mundo em mais de 130 países.
Nossa equipe clínica inclui geneticistas, conselheiros genéticos, médicos de cuidados primários e outros especialistas que podem fornecer serviços médicos em todo o mundo!
Aqui estão apenas alguns dos nossos especialistas em genética disponível para você agora:Dr. Peter Krawitz
MD (Diretor de Ciência de Dados)O Dr. Peter Krawitz tornou-se Diretor de Ciência de Dados da FDNA com o objetivo de identificar e explorar campos de pesquisa originais e de alto impacto para promover o desenvolvimento e uso de tecnologias NGP, bem como conduzir os esforços de pesquisa para criar novos conhecimentos que sirvam para expandir o campo da genética. Além de sua função na FDNA, o Dr. Krawitz também atua como Diretor do Instituto de Estatística Genômica e Bioinformática da Universidade de Bonn, na Alemanha. Por meio do uso de inteligência artificial na análise de grandes dados genômicos, sua pesquisa visa aprofundar a compreensão da biologia do genoma e avançar na medicina personalizada.
Consulte Mais informaçãoDra. Karen Gripp
MD, FAAP, FACMG (Diretor Médico)A Dra. Karen Gripp atua como Diretora Médica da FDNA. Nessa função, ela implementa sua experiência clínica e imenso conhecimento científico para promover as tecnologias NGP da FDNA e aprimorar o papel da empresa como líder global em genômica clínica. Além de sua função na FDNA, a Dra. Gripp é chefe da Divisão de Genética Médica do AI duPont Hospital for Children em Wilmington, DE, e professora de pediatria no S. Kimmel Medical College da T. Jefferson University na Filadélfia, PA. Com mais de quinze anos de experiência, o Dr. Gripp é um médico certificado em pediatria, genética clínica e genética molecular clínica. Seus interesses de pesquisa incluem RASopatias, distúrbios craniofaciais, romance síndromes delineamento e identificação de genes de doenças.
Consulte Mais informaçãoDra. Karen Madden
Ph.D. (Observador do Conselho)Karen é vice-presidente de tecnologia e inovação e é responsável por ajudar a impulsionar a inovação em todos os negócios e mercados finais da PerkinElmer, incluindo diagnósticos, ciências da vida, análises e alimentos. Isso inclui impulsionar a colaboração interna e externamente – incluindo presidir o Conselho de Tecnologia e Inovação da PerkinElmer, estabelecer parcerias estratégicas e usar mecanismos de financiamento criativos. Karen também é responsável por identificar novos mercados, tecnologias e ofertas de produtos inovadores voltados para o cliente – incluindo a promoção da geração interna de ideias, a defesa de ideias que cruzam os negócios e a inclusão da voz do cliente nos esforços de inovação da PerkinElmer. O Dr. Madden foi anteriormente presidente da divisão de informática da PerkinElmer, fornecedora líder de software especializado para o mercado de pesquisa e desenvolvimento científico. A PerkinElmer Informatics é líder em notebooks eletrônicos de laboratório (ELN) e software de desktop científico (ChemDraw), bem como análise e visualização (Spotfire) em pesquisa científica, desenvolvimento e mercados de manufatura. Antes de atuar como presidente do negócio de informática, o Dr. Madden ocupou vários cargos de liderança e desenvolvimento de negócios na PerkinElmer nos negócios de tecnologias emergentes e de diagnóstico. A Dra. Madden ingressou na PerkinElmer em 2010 por meio da aquisição da VisEn, uma empresa de imagens moleculares, onde atuou como vice-presidente de desenvolvimento de negócios e desenvolvimento corporativo. Antes de ingressar na VisEn, ela foi diretora da Feinstein Kean Healthcare e Kendall Strategies, liderando a estratégia de negócios e trabalhando com uma variedade de clientes, desde pequenas startups até empresas biofarmacêuticas multinacionais, conduzindo estratégia de negócios, due diligence, análises de avaliação e análises qualitativas e pesquisa de mercado quantitativa. O Dr. Madden é bacharel em Química pela Universidade de Boston e mestre pela Universidade da Pensilvânia. Ela fez seu trabalho de doutorado em Química na Rutgers University, onde determinou as estruturas cristalográficas tridimensionais de raios-X de vírus humanos e proteínas virais.
Consulte Mais informaçãoDra. Joy Melinda Samanich
MDDra. Joy Samanich, MD, é graduada pela Albert Einstein College of Medicine. O Dr. Samanich formou-se em pediatria e, posteriormente, em genética no Montefiore Medical Center no Bronx, NY. O Dr. Samanich tem atuado desde 2006 e oferece avaliação genética personalizada para crianças e adultos com doenças genéticas conhecidas ou suspeitas. O Dr. Samanich tem mais de 10 anos de experiência clínica trabalhando com pacientes e famílias com distúrbios do neurodesenvolvimento, deficiência auditiva, vários problemas médicos, defeitos de nascença, anormalidades cromossômicas e outras condições genéticas. O Dr. Samanich recebeu a honra de ser nomeado um Top Doctor na Westchester Magazine para 2019 e 2020. Dr. Joy Samanich é certificado em genética clínica.
Consulte Mais informaçãoDra. Maya Chopra
MD, FRACPA Dra. Maya Chopra, MD, FRACP é uma especialista com experiência internacional na avaliação e diagnóstico de indivíduos com doenças genéticas raras. Ela obteve suas qualificações médicas na University of New South Wales em 2000 e suas qualificações de especialidade no Royal Australasian College of Physicians (Divisão: Pediatria) e na Sociedade de Genética Humana da Australásia (Divisão: Genética Clínica) em 2010 . Dr Chopra tem experiência na prática de Genética Clínica em uma variedade de sistemas de saúde e ambientes culturais, tendo ocupado cargos no Royal Prince Alfred Hospital (Sydney, Austrália), Shanghai First Maternity and Infant Hospital (Shanghai, China) e The Imagine Institute for Genetic Disease (Paris, França). Ela é atualmente indicada como Diretora de Medicina Genômica Translacional no Centro de Neurociência Translacional, Hospital Infantil de Boston, atualmente classificado como o #1 Hospital Infantil dos EUA. Nessa função, ela é especialista em genômica para várias pesquisas translacionais e programas clínicos. O Dr. Chopra tem um interesse particular e experiência na avaliação de crianças com doenças genéticas raras não diagnosticadas. síndromes.
Consulte Mais informaçãoDr. hind al saif
MDDr. Hind Al saif é graduado pela King Faisal University. O Dr. Al Saif formou-se em Pediatria no Children's National Medical Center, em Genética Clínica no National Institutes of Health e no Johns Hopkins Hospital, e em Medical Biochemical Genetics no National Institutes of Health. O Dr. Al saif atua desde 2016 no centro médico VCU, selecionado como um dos 100 melhores hospitais dos Estados Unidos. A prática do Dr. Al saif é especializada no diagnóstico e tratamento de pacientes com doenças genéticas e metabólicas. O Dr. Al Saif também é professor assistente clínico de genética na VCU Medical School, membro do American College of Medical Genetics and Genomics e membro da American Academy of Pediatrics. Ela é certificada em genética clínica e genômica, genética bioquímica médica e pediatria. O Dr. Al Saif foi nomeado um dos melhores médicos da Richmond Magazine em 2019 e 2020.
Consulte Mais informaçãoAndrea djolovic
MS, CCGCAndrea Djolovic, MS, CCGC, received her Master of Science degree in Genetic Counselling from Cardiff University, Wales, and is certified by the Canadian Board of Genetic Counsellors. Andrea has a strong interest in increasing access to genetic counselling and genetic testing for all Canadians and is an active member of the Canadian Association of Genetic Counsellors. Her experience as a clinical genetic counsellor has involved complex pediatric and adult genetic cases, cancer genetics, preconception, and prenatal genetic counseling. At FDNA Health, Andrea specializes in cancer genetics, general adult, pediatric genetics and prenatal genetics.
Consulte Mais informaçãoGraça kavanaugh
MS, CGCGrace Kavanaugh, MS, CGC, recebeu seu título de Mestre em Ciências em Aconselhamento Genitico da CSU, Stanislaus, e é certificado pelo American Board of Aconselhamento Genitico. Ela é apaixonada por expandir o acesso a aconselhamento genitico serviços dentro dos Estados Unidos e internacionalmente. Grace é um membro ativo do Grupo Internacional de Interesse Especial da Sociedade Nacional de Conselheiros Genéticos. Além disso, ela é membro do conselho consultivo da Accord Alliance, uma organização sem fins lucrativos interessada em melhorar a qualidade do atendimento a pacientes com diferenças/distúrbios do desenvolvimento sexual. Grace gosta de ajudar as pessoas a entender as informações genéticas, capacitando-as a tomar decisões informadas sobre sua saúde. Ela está empenhada em fornecer atendimento personalizado e empático para cada um de seus pacientes.
Consulte Mais informaçãoErin jackson
MS, CGCErin obteve seu diploma de Bacharel em Ciências Biológicas e Microbiologia na Virginia Tech. Ela passou a ganhar seu Master of Science em Aconselhamento Genitico na Virginia Commonwealth University, onde trabalhou com pesquisadores proeminentes na esfera da saúde pública, publicando sua pesquisa de pós-graduação sobre a confiança das mulheres negras na Lei de Não Discriminação de Informações Genéticas (GINA). Possui experiência clínica em oncologia, pediatria, adulto e pré-natal aconselhamento genitico. Erin é uma conselheira genética licenciada pela Virgínia e certificada pelo American Board of Genetic Counselors. Ela também é membro ativo da Sociedade Nacional de Conselheiros Genéticos.
Consulte Mais informaçãoFrancisco martínez
Cgc, phamd, phdFrancisco Martínez é formado pela Universidade de Santiago de Compostela, Espanha. Formou-se em Química Clínica no Hospital Universitário Nuestra Señora de Candelaria em Santa Cruz de Tenerife, Espanha, onde exerce desde 2004 em Genética: diagnóstico de doenças raras, câncer hereditário e aconselhamento genitico. Também é membro da Associação Espanhola de Genética Humana e de vários Comitês relacionados à Genética Humana: Comitê de Ética em Pesquisa, Comitê de Câncer Hereditário e Comitê de Fibrose Cística do hospital onde trabalha.
Consulte Mais informaçãoDr. milagros dueñas
MDDr. Milagros Dueñas, MD, é formado pela Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann. O Doutor Dueñas formou-se em Genética Médica na Universidad Nacional Mayor de San Marcos (UNMSM). O Doutor Dueñas pratica genética clínica desde 2009, como parte do programa de residência em genética médica do Hospital Guillermo Almenara Irigoyen. Nos últimos 8 anos, como parte do corpo médico do Departamento de Genética do Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, o principal hospital do Seguro de Saúde do Trabalhador - EsSalud em Lima, Peru. O Dr. Dueñas possui ampla experiência em genética médica e epidemiologia, com treinamento específico e experiência em pesquisa relacionada a malformações congênitas e doenças raras. Ela é membro ativo do Estudo Colaborativo Latino-Americano de Malformações Congênitas (ECLAMC) desde Novembro 2012 e membro associado do Colégio Americano de Genética Médica. Ela é membro fundadora e ex-presidente da Sociedade Peruana de Genética Médica (2017-2019). A prática do Dr. Dueñas é especializada no tratamento de malformações congênitas, doenças raras, distúrbios metabólicos, displasias esqueléticas e câncer hereditário. Seus interesses também incluem pesquisa e educação em doenças raras e medicina molecular. O Dr. Dueñas também é professor de medicina na Universidad San Ignacio de Loyola. Ela é certificada em Genética Médica.
Consulte Mais informaçãoDr. Naresh Taylor
MBBS DCH DNB (Pediatria)O Dr. Naresh Tayade trabalha no Memorial Medical College Amravati desde 2010. Ele tem um grande interesse em doenças genéticas e metabólicas. O Dr. Tayade é o presidente da Sickle Thal Society Amravati, que visa prevenir e ajudar os pacientes a obter os melhores cuidados médicos para a célula falciforme e talassemia. Ele também trabalha como professor no departamento de pediatria do Dr. Panjabrao Deshmukh Memorial Medical College Amravati (Maharshtra) Índia. O Dr. Tayade também ajuda os pacientes a receber tratamento com Lonafarnibe para laminopatia progeroide.
Consulte Mais informaçãoAlejandro torres-grimaldo
LBG, MPHAlex Torres é um profissional apaixonado por genética e saúde pública com 10 anos de experiência completa no setor de saúde. Seu interesse em aconselhamento genitico levou-o a trabalhar para organizações que realizam testes personalizados em oncologia, auxiliam a reprodução com técnicas de fertilização in vitro e realizam consultas em genética médica. Em 2015, fez um estágio conjunto entre o Instituto de Genética Médica e Humana e o programa de detecção precoce do câncer de mama hereditário em Charité, Berlim. Nos últimos 6 anos, ele tem defendido doenças raras e desenvolvimento de políticas no México e publicado literatura na área de saúde personalizada e oncologia na América Latina.
Consulte Mais informaçãoSamantha augustyn
MS, CGCSamantha Augustyn, MS, CGC é graduada pelo Northwestern Graduate Program em Aconselhamento Genitico. Samantha é certificada e pratica desde 2015 e trabalhou em Chicago, Illinois; Londres, Inglaterra; e Miami, Flórida. Samantha trabalhou em pré-natal, laboratório, genética geral, bem como em uma clínica de fertilidade. Ela é bem informada sobre os sistemas de saúde do Reino Unido e dos Estados Unidos. Samantha ministrou cursos de genética na Northwestern University, University of South Wales e University of Miami. Samantha gosta de ensinar e aprender constantemente, mas sua maior paixão é ajudar seus pacientes. Samantha é certificada pelo American Board em Aconselhamento Genitico. Especialidades: genética geral/pediátrica, pré-natal, infertilidade/ART.
Consulte Mais informaçãoMary Ann Post
LCGCMary Ann Post, LCGC, formou-se 2007 no Trinity Christian College (Palos Heights, IL), obtendo seu bacharelado em biologia e química. Mary Ann recebeu seu título de mestre em Aconselhamento Genitico da Northwestern University (Evanston, IL) em 2010. Mary Ann trabalhou para a Escola de Medicina da Universidade de Indiana (Gary, IN) de 2010 a 2015, aconselhando pacientes para pré-natal, câncer, início na idade adulta e cardiogenética. Ela também ensinou genética médica a estudantes de medicina durante seu tempo lá. Desde Janeiro 2015, Mary Ann pratica cuidados pré-natais e reprodutivos aconselhamento genitico para o Advocate Christ Medical Center (Oak Lawn, IL). Seus interesses incluem dismorfologia, defeitos congênitos graves, perda recorrente de gravidez, avaliações de natimortos, câncer hereditário síndromes, cardiogenética e diagnóstico pré-natal de condições genéticas. Ela continua ensinando genética para estudantes de medicina e residentes. Mary Ann também é membro docente colaborador do aconselhamento genitico programa na Northwestern University. Mary Ann é certificada pelo conselho em aconselhamento genitico do Conselho Americano de Aconselhamento Genitico (ABGC) desde 2011. Ela também é licenciada em Illinois.
Consulte Mais informaçãoAndy McCarty
MS, CGCAndy McCarty é um conselheiro genético certificado e licenciado com mais de 5 anos de experiência clínica e atualmente possui e opera o consultório particular Clover Genetics. Sua experiência clínica inclui inúmeras áreas da genética, incluindo pediatria, doenças neuromusculares e câncer pediátrico, entre outras especialidades. Nessas funções, ele forneceu suporte genético clínico a médicos, conselheiros genéticos e outros profissionais de saúde. Andrew formou-se na Arcadia University's Aconselhamento Genitico Programe em 2015 com um MS em Aconselhamento Genitico. Seu trabalho de tese se concentrou em métodos alternativos para obter uma história familiar em referência à telegenética e melhorar o acesso aos cuidados de saúde. As questões psicossociais e os aspectos educacionais são o que atraiu Andy para aconselhamento genitico. Ele é apaixonado pelo potencial da telegenética e pela melhoria do acesso à qualidade aconselhamento genitico e informaões sobre genética.
Consulte Mais informaçãoDmitriy Niyazov
MDDmitriy Niyazov MD, is currently the Section Head of Medical Genetics in the Department of Pediatrics at the Ochsner Health System (since Janeiro 2008). He’s also an Assistant Clinical Professor for the Joint Medical Student Program at Ochsner and University of Queensland and a Clinical Instructor for Combined Medical Student and Residency Program at Ochsner and Tulane University School of Medicine. His expertise is in Dysmorphology, Autism, Mitochondrial and Lysosomal Storage diseases. He also sees Developmental delay, Intellectual Disability, Chromosomal disorders, Birth defects, Short stature, Failure to thrive, Adult genetics, Prenatal and Cancer counseling. He is a member of the Ochsner Craniofacial Multidisciplinary Clinic. He extensively utilizes telemedicine for patient care. He graduated from University of Rochester School of Medicine with Distinction in Research, published >50 peer-reviewed articles and gave many invited lectures and presentations at scientific meetings throughout the country. He was listed in Louisiana's Best Doctors in America.
Consulte Mais informaçãoTinatin Tkemaladze
Prof. is the head of the Department of Molecular and Medical Genetics at Tbilisi State Medical University (TSMU), Tbilisi, Georgia. She is also a consultant clinical geneticist at several major pediatric hospitals in Georgia. Tinatin has a special interest in inherited metabolic diseases presenting as childhood neurodevelopmental disorders and syndromes with dysmorphic features. Over the last several years Tinatin has received multiple educational scholarships from the European Society of Human Genetics (ESHG) and European Cytogenetics Association (ECA), she is a PI of an international multicenter study for the identification of biomarkers for rare diseases, she is a member of the scientific-advisory board at FDNA and is actively collaborating with Unique (rare chromosome and gene disorders organization) to provide information and support for rare disease patients. Tinatin is a co-author of several peer-reviewed books and translator of several licensed textbooks in genetics into the Georgian language. She is absolutely passionate about diagnosing patients with rare diseases and ending their diagnostic odyssey.
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