Congenital, Generalized Hypertrichosis

Entendendo o cabelo relacionado sintomas e recursos.

Sintomas pode afetar várias partes do corpo. Compreender qual parte do corpo é sintoma afeta, pode nos ajudar a entender melhor as possíveis causas subjacentes de um sintoma, incluindo uma doença rara ou genética síndromes.

O cabelo é uma parte do sistema tegumentar do corpo, um sistema que inclui não apenas o cabelo, mas também a pele e as unhas. O sistema tegumentar atua para proteger nosso corpo de ameaças externas ou lesões.

Geralmente, sintomas afetando o cabelo pode ser visto com o olho. Apesar de diagnosticar um cabelo relacionado sintoma pode envolver diferentes testes e avaliações, tanto subjetivas quanto objetivas.

Sintomas relacionadas com o cabelo afetam o cabelo em todas as partes do corpo, incluindo couro cabeludo, tronco e rosto. Eles também podem afetar características específicas do rosto, incluindo sobrancelhas e cílios. Ao olhar especificamente para sintomas em relação aos cabelos, outros aspectos como quantidade, distribuição, espessura, textura e cor também devem ser levados em consideração.

O que é hipertricose congênita generalizada?

É a presença de cabelo louro-prateado a cinza lanugo excessivo no corpo de um recém-nascido. Ele está presente no nascimento e geralmente é encontrado em todo o corpo.

Atualmente, não há prevenção conhecida desta forma de crescimento excessivo do cabelo. No entanto, sabe-se que a pilosidade está relacionada a este sintoma tende a ser mais grave em homens do que em mulheres.

Também é conhecido por ser genético síndromes, e mais do que provavelmente é herdado.

O que eu devo fazer a seguir?

Em alguns casos, a hipertricose congênita generalizada pode ser uma das características de uma doença rara ou genética síndromes. Neste caso, rápido, direcionado análise genética pode fornecer um diagnóstico mais preciso.

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"Nosso caminho para diagnosticar a causa dos atrasos no desenvolvimento de nosso filho foi uma jornada de 5 anos que só posso descrever como tentar fazer uma viagem sem mapa. Agora temos esperança."

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Paula e Bobby
Pais de lillie

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