Barth syndrome (BTHS)

O que é Barth syndrome (BTHS)?

Esta genética síndromes é uma condição metabólica rara. Existem 150 casos diagnosticados atualmente em todo o mundo, até o momento.

Afeta principalmente homens, e a maioria dos indivíduos afetados tem uma expectativa de vida reduzida como resultado da doença.

Um dos principais e mais severos sintomas desta doença rara é um coração dilatado e enfraquecido.

Esta síndromes também é conhecido como:
3 -acidúria metilglutacônica - Acidúria 3 -metilglutacônica tipo II, Tipo Ii; Mgca2 Barth síndromes BTHS Miopatia Cardioesquelética Com Neutropenia E Mitocôndria Anormal Fibroelastose Endocárdica Fibroelastose Endocárdica Primária Familiar Mga, Tipo Ii; Fibrose endocárdica ligada ao X de Mga2 variedade ligada ao X de fibroelastose endocárdica

Quais mudanças genéticas causam Barth syndrome (BTHS)?

Mutações no gene TAZ são responsáveis por causar a síndromes. É um transtorno recessivo ligado ao X.

As síndromes herdadas em um padrão recessivo ligado ao X geralmente afetam apenas os homens. Os homens têm apenas um cromossomo X e, portanto, uma cópia de uma mutação genética nele causa a síndrome. As mulheres, com dois cromossomos X, apenas um dos quais sofrerá mutação, provavelmente não serão afetadas.

Quais são os principais sintomas de Barth syndrome (BTHS)?

Um dos mais sérios sintomas do síndromes é um coração dilatado e enfraquecido. Na maioria dos indivíduos, isso subsequentemente leva à insuficiência cardíaca.

Fraqueza muscular e problemas de mobilidade também são sérios sintomas do síndromes. Os indivíduos também relatam fadiga durante ou após o exercício físico ou esforço.

Indivíduos com o síndromes também está presente com número reduzido de glóbulos brancos, o que desencadeia infecções mais frequentes.

Baixo peso ao nascer e crescimento lento contínuo após o nascimento são comuns, seguidos pelo desenvolvimento de baixa estatura são características do síndromes.

Possíveis traços / características clínicas:
Anormalidade de neutrófilos, Anormalidade da musculatura, Morfologia anormal do endocárdio, Herança recessiva ligada ao X, Miopatia esquelética, Morfologia mitocondrial anormal, Infecções recorrentes na primeira infância, Rosto redondo, Fadiga, Talipes equinovaro, Distúrbio da marcha, Cheio de bochechas, Granulocitopenia, Retardo de crescimento, Cardiomiopatia hipertrófica, Arritmia, 3 -Metilglutacônica acidúria, Facies miopática, Prognatia mandibular, Acidemia láctica intermitente, Neutropenia, Macrotia, Cardiomiopatia dilatada, Insuficiência cardíaca congestiva, Atraso motor, Fibroelastose endocárdica, Insuficiência lática intermitente, Neutropenia, Macrotia, Cardiomiopatia dilatada, Insuficiência cardíaca congestiva, Atraso motor, Fibroelastose endocárdica, Insuficiência de exercício, olho profundamente definido, prosperar

Como alguém faz o teste de Barth syndrome (BTHS)?

Os testes iniciais para a síndromes de Barth podem começar com uma triagem de análise facial, por meio da plataforma de telegenética FDNA Telehealth, que pode identificar os principais marcadores da síndrome e delinear a necessidade de mais testes. Seguirá uma consulta com um conselheiro genético e, em seguida, um geneticista.

Com base nesta consulta clínica com um geneticista, as diferentes opções para testes genéticos serão compartilhadas e o consentimento será solicitado para testes adicionais.

Informações médicas sobre Barth syndrome (BTHS)

There have been several pedigrees in which X-linked inheritance of endocardial fibroelastosis is a possibility. Hodgson et al., (1987) reported a convincing family. Some of the males in that family died rapidly soon after birth, having presented with peripheral oedema and ascites. The symptomatology are often failure to thrive and cardiac failure and in general, the X-linked type tends to be severe. Facially, the forehead is broad and tall, the face is round with prominent cheeks and jaw, the ears large and the eyes deep-set. These features lessen with age and a gynoid body habitus then develops (Hasings et al., 2009). It is highly likely that there are mitochondrial changes in this form, and these have been shown in at least three of the X-linked families (see also Neustein et al., 1979 and Barth et al., 1987). Neutropenia is a feature in some families. Kelley et al., (1991) studied seven affected boys from five further families and demonstrated a 3-methylglutaconic aciduria - two of Barth's original cases were also shown to have this finding, but not all patients have this (Schmidt et al., 2004).
Bolhuis et al., (1991) showed linkage to Xq28 in the family reported by Barth et al., (1987). This finding was confirmed in an Australian family (Ades et al., 1993).
Ibel et al., (1993) reported a case with hypertrophic cardiomyopathy and multiple respiratory chain abnormalities including severe impairment of complex I and complex IV activities in skeletal muscle and complex IV activity in heart alone.
Christodoulou et al., (1994) reported six cases from four families and noted that the severity of infections tended to improve with age while short stature persisted. They also noted myopathic facies and nasal speech.
Gedeon et al., (1995) reported a large X-linked family where affected males died in infancy of dilated cardiomyopathy, but without other features of Barth syndrome. The cardinal features are stated in the title. To this, it can be added that the limb on the affected side is shorter than on the other side, but that the bone and muscle are hypertrophied. The limb on that side is also stronger. The condition is congenital and not progressive, but severe scoliosis might develop and should be looked for. One of the three patients had an open spina bifida and her sib had a similar neural tube defect. The gene mapped to Xq28 and the authors suggested that it might be allelic to Barth syndrome.
Sudo et al., (1996) studied 26 patients with syringomyelia and found that 3 had hemihypertrophy of the limbs. They suggest that some types of body hypertrophy are due to damage accompanied by stimulation of sympathetic neurons in the ipsilateral lateral horn of the spinal cord at the same level as the syrinx.
Bione et al., (1996) reported mutations in a gene, G4.5, coding for several unique proteins, depending on differential splicing. All the mutations resulted in a stop codon. Bleyl et al., (1997) reported an X-linked pedigree where affected males had isolated noncompaction of the left ventricular myocardium (INVM). This consists of numerous prominent trabeculations in the left ventricle and is associated with endocardial fibroelastosis. Some cases in the family had neutropenia, growth retardation, and mitochondrial abnormalities consistent with Barth syndrome. The condition appeared to map to Xq28. Bleyl et al., (1997) demonstrated a mutation in the G4.5 gene in this family. This was altered in the glycine-to-arginine substitution at position 197 of the protein.
D'Adamo et al., (1997) reported mutations in the G4.5 gene in families with X-linked dilated cardiomyopathy. Johnston et al., (1997) could find no correlation between phenotype and genotype for different mutations.
Orstavik et al., (1998) provided evidence for skewed X inactivation in female carriers.
Pauli et al., (1999) reported a girl with ventricular noncompaction who had a 5q35.1-35.3 deletion.
Digilio et al., (1999) point out that not all cases of noncompaction of the left ventricular myocardium are X-linked. They report three affected females including one from a consanguineous pedigree. Ichida et al., (2001) reported further mutations in the G4.5 gene in patients with either ventricular noncompaction or Barth syndrome. However, note that Sasse-Klaassen et al., (2003) studied 25 adults with INVM and did not find G4.5 mutations in any. In some cases, there was an autosomal dominant family history.
De Kremer et al., (2001) studied a 4.5-year-old male with a presentation similar to Barth's syndrome. There was severe failure to thrive from early infancy, delayed motor milestones, muscle weakness, and dilated cardiomyopathy. There were persistently elevated urinary levels of 3-methylglutaconic and 2-ethylhydracrylic acids and low levels of cholesterol. An A3243G mutation in mitochondrial DNA was demonstrated.
Valianpour et al., (2002) studied cardiolipin concentrations in cultured skin fibroblasts of 5 patients. High-performance liquid chromatography-electrospray mass spectrometry was used to quantify total cardiolipin and subclasses of cardiolipin molecular species. Patients with Barth syndrome had a specific decrease of various cardiolipin molecular species, foremost tetralineoyl-cardiolipin. The authors suggest that the analysis of cardiolipin in fibroblasts offers a specific biochemical approach to detect Barth syndrome.
Fetal cardiomyopathy and stillbirth were emphasised by Steward et al., (2010).
Imai-Okazaki et. al. (2017) described three unrelated individuals with hemizygous missense mutations in the TAZ gene. One patient was diagnosed with diffuse ventricular hypertrabeculation at 39 weeks-of-gestation. Another individual had a dilated form of endocardial fibroelastosis. The third patient was diagnosed with ventricular fibrillation.
Additional patient was reported by Tsujii et. al. (2018) and presented with dyspnea, mixed respiratory-metabolic acidosis, left ventricular non-compaction (LVNC) and dilated cardiomyopathy.

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