Signes précoces de l'autisme : que doivent savoir les parents ?
Qu'est-ce que l'autisme?
Also known as an autism spectrum disorder, autism is a variety of conditions that affect the social skills, behaviors, and communication of affected individuals. As a spectrum disorder, it presents very differently, in terms of its symptoms and severity, in different individuals. The level of support an individual needs when living with autism depends on the severity of and the specific symptoms involved.
L'autisme devient généralement apparent chez les tout-petits, entre 2 et 3. Cependant, un diagnostic peut être posé dès 18 mois. Un diagnostic précoce combiné à une intervention précoce est la clé pour améliorer les résultats de vie des personnes atteintes du spectre autistique.
In 2018 it was found that 1 in 59 individuals in the US have been diagnosed with autism. This prevalence rate continues to grow, as awareness about the disorder develops and both medical practitioners and parents are more aware of the early signs of autism.
La recherche est toujours en cours sur les causes exactes de l'autisme, mais elle a été liée à d'éventuelles causes génétiques et environnementales. C'est une condition permanente qui peut être gérée mais pas guérie.
Quels sont les premiers signes de l'autisme?
L'autisme, en tant que trouble du spectre, se présente très différemment chez les individus. Chez certains nourrissons et enfants, les signes sont très clairs dès le plus jeune âge, tandis que d'autres deviennent plus évidents à mesure que l'enfant se développe.
Certains des principaux signes de l'autisme chez le nourrisson et l'enfant :
| Âge | Premiers signes d'autisme |
| 6 mois | Contact visuel insuffisant ou limité, émotion limitée ou inexistante, y compris les sourires et les rires |
| 9 mois | Communication non verbale manquante ou limitée - rencontrer des sourires avec un sourire, répondre aux émotions des autres par des gestes faciaux ou physiques |
| 12 mois | Absence ou réponse limitée à leur propre nom, manque ou de communication non verbale et d'engagement social limités, un manque d'intérêt ou un intérêt limité à signaler des objets, à voir les autres, évite le contact visuel |
| 16 mois | Discours manquant ou limité, n'utilise pas ou n'utilise que très peu de mots, évite le contact visuel, les comportements répétitifs, l'utilisation répétée des mêmes mots |
| 24 mois | N'utilise pas d'expressions ou de phrases de deux mots, le manque d'intérêt ou un intérêt limité pour imiter la communication et la parole évite le contact visuel, la résistance aux changements mineurs de routine ou d'environnement, des réactions dramatiques aux stimuli sensoriels (bruits, odeurs, images visuelles), choisit de jouer seul ou isolé la plupart du temps et ne montre aucun intérêt pour l'interaction sociale avec les autres |
*These guidelines are for reference only, if you suspect any signs of autism in your child, please contact a medical professional for a full evaluation and assessment.
Que dois-je faire si j'identifie certains des premiers signes d'autisme chez mon enfant?
Il est très important de consulter un médecin si vous soupçonnez des signes précoces d'autisme chez votre enfant. Le diagnostic le plus précoce pouvant être posé est actuellement d'environ 18 mois, mais cela peut varier en fonction de la gravité et de la présentation de symptômes chez un enfant.
L'autisme s'est également révélé différent chez les garçons et les filles, ce qui rend parfois difficile un diagnostic confirmé. Il est très important de trouver un médecin qui comprend le trouble et les défis liés à un diagnostic. Faire appel à des groupes de soutien pour l'autisme, pour les enfants et leurs familles, est un bon moyen d'obtenir des informations et des recommandations pour l'évaluation et le soutien.
L'autisme comme symptôme
In some cases, autism is diagnosed as a symptom of a rare disease of a genetic syndrome. Rett syndrome, Fragile X syndrome, and Phelan-Mcdermid syndrome are just a few examples of genetic syndromes that have autism as a symptom. A diagnosis of autism may also trigger a need for further Conseil Ginitique, analysis and testing to rule out a genetic or rare disease as a cause.
