Agenesis of corpus callosum

Compreender o cérebro relacionado sintomas e recursos

Sintomas pode afetar várias partes do corpo. Compreender qual parte do corpo é sintoma afeta, pode nos ajudar a entender melhor as possíveis causas subjacentes de um sintoma, incluindo uma doença rara ou genética síndromes.

O cérebro é o órgão central do sistema nervoso, um sistema que inclui não apenas o cérebro, mas também os órgãos sensoriais do corpo, a medula espinhal e os nervos que os conectam a todos. O sistema nervoso é como as diferentes partes do corpo se comunicam entre si e controla suas respostas aos estímulos internos e externos.

Geralmente, sintomas que afeta o cérebro não pode ser visto a olho nu. Apesar de diagnosticar um cérebro relacionado sintoma pode envolver diferentes testes e avaliações, tanto subjetivas quanto objetivas.

Sintomas Relacionar-se com o cérebro pode afetar outras partes do corpo e o desenvolvimento, incluindo a capacidade intelectual, bem como a capacidade de se mover, falar e outras funções corporais cruciais.

O que é Agenesis of corpus callosum?

É uma condição congênita rara, o que significa que está presente no nascimento. Pode ser hereditário e o sintoma de uma doença rara, mas também pode ser causado por infecção ou trauma (lesão) durante as semanas 12-22 de gravidez, o que pode afetar o desenvolvimento do cérebro fetal. Também pode ser causada pela síndromes do álcool fetal e pela exposição do feto ao álcool durante o desenvolvimento.

É a ausência, parcial ou total, da área do cérebro que conecta os dois hemisférios cerebrais. Isso pode causar deficiência intelectual em alguns casos, mas geralmente só tem um impacto moderado na capacidade intelectual. Geralmente, também há um impacto moderado no desenvolvimento, incluindo o desenvolvimento social.

A característica também pode se manifestar com crises epilépticas. Geralmente, a característica é diagnosticada durante os primeiros dois anos de vida, mas em alguns casos, e especialmente quando é leve, pode permanecer sem diagnóstico por anos.

O que eu devo fazer a seguir?

Em alguns casos, a agenesia do corpo caloso pode ser uma das características de uma doença rara ou síndromes genética. Nesse caso, a análise genética rápida e direcionada pode fornecer um diagnóstico mais preciso.

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"Nosso caminho para diagnosticar a causa dos atrasos no desenvolvimento de nosso filho foi uma jornada de 5 anos que só posso descrever como tentar fazer uma viagem sem mapa. Agora temos esperança."

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Paula and Bobby
Parents of Lillie

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