Hip Dysplasia

Compreendendo as articulações sintomas e recursos.

Sintomas pode afetar várias partes do corpo. Compreender qual parte do corpo é sintoma afeta, pode nos ajudar a entender melhor as possíveis causas subjacentes de um sintoma, incluindo uma doença rara ou genética síndromes.

As articulações são uma parte do sistema músculo-esquelético do corpo, que também inclui os ossos do esqueleto, músculos, cartilagem, tendões, ligamentos e outros tecidos conjuntivos.

As articulações são essencialmente onde dois ou mais ossos se encontram para permitir o movimento.

Sintomas afetando as articulações, na maioria das vezes, não pode ser visto a olho nu. Diagnosticando uma articulação relacionada sintoma pode envolver diferentes testes e avaliações, tanto subjetivas quanto objetivas.

Sintomas Relacionar-se com as articulações pode afetar a capacidade de um indivíduo de funcionar e mover-se normalmente.

O que é displasia de quadril?

A displasia do quadril é uma displasia do desenvolvimento do quadril. Às vezes, é chamada de luxação congênita do quadril ou displasia do desenvolvimento do quadril.

Com essa condição, a articulação do quadril não se forma adequadamente em bebês e crianças pequenas, o encaixe do quadril não cobre inteiramente a porção do fêmur como deveria, portanto, o quadril está parcial ou totalmente deslocado. A articulação do quadril é onde o osso da coxa se liga à pélvis. Um ou ambos os quadris podem ser afetados, mas a displasia do quadril é mais comum no quadril esquerdo. Também é mais comum em meninas e filhos primogênitos.

A displasia da anca não tratada pode causar dificuldades mais tarde na vida, incluindo claudicação, dor na anca (especialmente na adolescência), articulações rígidas e dolorosas (osteoartrite).

O diagnóstico e o tratamento precoces podem ajudar a maioria das crianças a se desenvolver normalmente e a ter uma gama completa de movimentos do quadril e das pernas.

O que eu devo fazer a seguir?

Em alguns casos, a displasia do quadril pode ser uma das características de uma doença rara ou genética síndromes. Neste caso, rápido, direcionado análise genética pode fornecer um diagnóstico mais preciso.

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"Nosso caminho para diagnosticar a causa dos atrasos no desenvolvimento de nosso filho foi uma jornada de 5 anos que só posso descrever como tentar fazer uma viagem sem mapa. Agora temos esperança."

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Paula and Bobby
Parents of Lillie

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