Test ADN des frères et sœurs
Test ADN entre frères et sœurs : qu'est-ce que c'est ?
Le test ADN des frères et sœurs compare l'ADN (matériel génétique héréditaire) de deux personnes pour voir s'il y a une certaine probabilité qu'elles soient des frères et sœurs biologiques (soeur ou frère). Ils peuvent être frères et sœurs à part entière, demi-frères et sœurs ou n'avoir aucun lien de parenté.
Principalement, le but des tests ADN entre frères et sœurs est de déterminer ou de confirmer la paternité, c'est-à-dire de voir si les deux personnes testées partagent un père biologique. Dans un contexte juridique, cela peut être nécessaire pour garantir les prestations de survivant de la sécurité sociale pour un enfant, ou pour déterminer le statut familial de l'enfant pour un héritage. Les tests ADN des frères et sœurs sont également souvent effectués pour prouver les relations biologiques pour les demandes d'immigration, aux États-Unis et en Grande-Bretagne, bien qu'il faille noter que dans l'État de New York, cela n'est pas autorisé.
Lorsqu'un éventuel père biologique n'est plus en vie, ne veut pas ou n'est pas disponible pour participer aux tests ADN, les tests ADN des frères et sœurs peuvent être effectués comme un quasi-substitut. Bien qu'il ne soit pas précis à 100 %, il peut montrer une relation étroite très probable basée sur l'ADN correspondant.
Dans de rares cas, si un enfant a été donné en adoption par exemple, des tests ADN entre frères et sœurs peuvent être utilisés pour déterminer si quelqu'un d'autre a la même mère biologique. Cela peut se produire des années après l'adoption.
Le test ADN des frères et sœurs est-il précis ?
Sibling DNA testing is not as conclusive as paternity DNA testing. It can only report the most statistically likely biological sibling relationships based on the DNA testing evidence provided. If either biological parent of a sibling being tested is available and willing to be tested, this does help with the analysis, and it may boost the result certainty. In general, the more genetic testing participants, the better the chance for a conclusive sibling DNA diagnosis result.
Les différents genres
Il existe essentiellement trois types de tests ADN possibles pour les frères et sœurs, ou trois analyses statistiques. Ils sont basés sur la relation du parent ou des parents avec les deux personnes testées.
Lorsque les deux parents biologiques sont partagés, les deux personnes sont frères et sœurs à part entière. Ils partagent environ 50 % des mêmes gènes. Lorsqu'un seul parent biologique est partagé, ils sont demi-frères et sœurs, partageant environ 25% des mêmes gènes.
Frères et sœurs à part entière ou non apparentés :
Pour ce type d'analyse, l'ADN est comparé pour trouver la probabilité que les deux personnes testées aient la même mère et le même père biologiques, par rapport à n'avoir aucune relation biologique.
Frères et sœurs complets contre demi-frères et sœurs :
Pour ce type d'analyse, l'ADN est comparé pour trouver la probabilité que deux personnes testées soient connues pour avoir la même mère biologique, afin de déterminer la probabilité qu'elles aient également le même père biologique. Lorsque la mère est connue, s'ils sont disponibles, les échantillons de test ADN de la mère augmenteront considérablement la précision des résultats.
Demi-frères et sœurs versus non apparentés :
Dans ce type de test ADN entre frères et sœurs, deux personnes de mères biologiques différentes tentent de déterminer la probabilité qu'elles aient le même père biologique. S'ils sont disponibles, des échantillons de test ADN d'au moins une et de préférence des deux mères augmenteront considérablement la précision des résultats des tests.
Deux frères et sœurs biologiques peuvent-ils avoir des résultats ADN différents ?
Oui. C'est pourquoi les résultats des tests ADN des frères et sœurs visent un taux de précision maximal de 99 %.
Même si toutes les parties impliquées sont absolument issues du contexte biologique que leur histoire familiale indiquerait en surface, il existe de légères variations dans l'ADN des ovules appartenant à la même mère et des spermatozoïdes appartenant au même père, de sorte que le même ensemble de les parents pourraient avoir deux enfants avec un ADN quelque peu différent.
La recombinaison génétique : comment mélange-t-elle le jeu ?
Lorsque des spermatozoïdes ou des ovules sont créés dans le corps, les cellules divisent le nombre de chromosomes en deux, du 46 normal au 23. Les chromosomes s'alignent deux par deux, comme pour une danse en couple. Ils échangent ensuite des particules d'informations génétiques avant la formation de l'ovule ou du spermatozoïde.
Chaque ovule ou spermatozoïde entièrement formé aura alors son propre cocktail de gènes unique, différent d'un degré ou deux de l'ovule ou du sperme suivant, apparemment identique.
Par la suite, au cours de la fécondation, un spermatozoïde et un ovule matures combineront leurs chromosomes 23 respectifs uniques pour former chacun un faisceau génétique complet et entièrement individuel de 46.
Chaque enfant est alors héritier d'une nouvelle combinaison de gènes unique en son genre, car il hérite d'un ensemble d'ADN de chaque parent biologique qui est juste une nuance distincte de tout autre ensemble. Les frères et sœurs peuvent ne partager qu'environ 50 % du même ADN, même des jumeaux fraternels.
Comment savoir si le test ADN entre frères et sœurs me convient ?
It is absolutely a matter of individual choice, depending on whether your interest is personal curiosity or based on a legal need. If you are interested in biological relationships from a health and hereditary disease standpoint, you may be considering this type of testing after a discussion with your doctor or healthcare provider. Sibling DNA testing is unlikely to be covered by your healthcare system, but there are private genetic and DNA testing options available.
