Teste de DNA de irmão
Teste de DNA de irmãos: o que é?
O teste de DNA de irmãos compara o DNA (material genético hereditário) de duas pessoas para ver se há alguma probabilidade de serem irmãos biológicos (irmã ou irmão). Eles podem ser irmãos completos, meio-irmãos ou não ter parentesco.
Primeiramente, o objetivo do teste de DNA de irmãos é determinar ou confirmar a paternidade, ou seja, ver se as duas pessoas testadas compartilham um pai biológico. Em um contexto legal, isso pode ser necessário para garantir benefícios de sobrevivência do Seguro Social para uma criança ou para determinar a situação familiar da criança para alguma herança. Testes de DNA de irmãos também são frequentemente realizados para provar relações biológicas para pedidos de imigração, nos Estados Unidos e na Grã-Bretanha, embora deva ser observado que no Estado de Nova York, isso não é permitido.
Quando um possível pai biológico não está mais vivo, não quer ou não está disponível para participar do teste de DNA, o teste de DNA de irmão pode ser realizado como um quase substituto. Embora não seja 100% preciso, pode mostrar uma relação muito provável com base na correspondência de DNA.
Em casos raros, se uma criança foi dada para adoção, por exemplo, o teste de DNA de irmão pode ser usado para determinar se outra pessoa tem a mesma mãe biológica. Isso pode ocorrer anos após a adoção.
O teste de DNA de irmão é preciso?
Sibling DNA testing is not as conclusive as paternity DNA testing. It can only report the most statistically likely biological sibling relationships based on the DNA testing evidence provided. If either biological parent of a sibling being tested is available and willing to be tested, this does help with the analysis, and it may boost the result certainty. In general, the more genetic testing participants, the better the chance for a conclusive sibling DNA diagnosis result.
Os diferentes tipos
Existem essencialmente três tipos possíveis de teste de DNA de irmão, ou três análises estatísticas. Eles se baseiam no relacionamento do pai ou dos pais com as duas pessoas testadas.
Quando ambos os pais biológicos são compartilhados, as duas pessoas são irmãos inteiros. Eles compartilham aproximadamente 50% dos mesmos genes. Quando apenas um dos pais biológicos é compartilhado, eles são meio-irmãos, compartilhando cerca de 25% dos mesmos genes.
Irmãos completos versus não relacionados:
Para este tipo de análise, o DNA é comparado para encontrar a probabilidade de as duas pessoas testadas terem a mesma mãe e pai biológicos, versus não ter nenhuma relação biológica.
Irmãos completos versus meio-irmãos:
Para este tipo de análise, o DNA é comparado para encontrar a probabilidade de duas pessoas testadas que são conhecidas por terem a mesma mãe biológica, para determinar a probabilidade de que elas também tenham o mesmo pai biológico. Quando a mãe é conhecida, se disponível, as amostras de teste de DNA da mãe aumentarão muito a precisão dos resultados.
Meio-irmãos versus não aparentados:
Nesse tipo de teste de DNA de irmão, duas pessoas com mães biológicas diferentes estão tentando determinar a probabilidade de terem o mesmo pai biológico. Se disponíveis, as amostras de teste de DNA de pelo menos uma e de preferência de ambas as mães aumentarão muito a precisão dos resultados do teste.
Dois irmãos biológicos podem ter resultados de DNA diferentes?
Sim. É por isso que os resultados dos testes de DNA de irmãos têm como objetivo uma taxa de precisão de, no máximo, 99%.
Mesmo que todas as partes envolvidas tenham absolutamente vindo do fundo biológico que sua história familiar indicaria na superfície, existem pequenas variações no DNA de óvulos pertencentes à mesma mãe e espermatozóides pertencentes ao mesmo pai, de modo que o mesmo conjunto de os pais podem ter dois filhos com DNA um pouco diferente.
Recombinação genética: como ele embaralha o baralho?
Quando espermatozóides ou óvulos são criados no corpo, as células dividem o número de cromossomos pela metade, do 46 normal para o 23. Os cromossomos se alinham dois a dois, como se fossem uma dança em casal. Eles então trocam partículas de informação genética antes que o óvulo ou espermatozóide seja formado.
Cada óvulo ou espermatozóide totalmente formado terá então seu próprio coquetel de genes único, que é um grau ou dois diferente do próximo óvulo ou espermatozóide aparentemente idêntico.
Depois disso, durante a fertilização, um espermatozóide maduro e um óvulo combinarão seus respectivos cromossomos 23 únicos, cada um para formar um pacote genético completo e inteiramente individual de 46.
Cada criança é então herdeira de uma combinação de genes nova e única, porque herdam um conjunto de DNA de cada pai biológico que é apenas um pouco distinto de qualquer outro conjunto. Os irmãos podem compartilhar apenas cerca de 50% do mesmo DNA, até mesmo gêmeos fraternos.
Como posso saber se o teste de DNA de irmão é adequado para mim?
It is absolutely a matter of individual choice, depending on whether your interest is personal curiosity or based on a legal need. If you are interested in biological relationships from a health and hereditary disease standpoint, you may be considering this type of testing after a discussion with your doctor or healthcare provider. Sibling DNA testing is unlikely to be covered by your healthcare system, but there are private genetic and DNA testing options available.
