Le cancer est-il une maladie génétique?
La réponse simple est oui, le cancer est une maladie génétique. Le cancer est causé par des changements ou des mutations de gènes qui contrôlent le fonctionnement, la croissance et la division d'une cellule. Lorsqu'une mutation dans un gène déclenche une croissance cellulaire incontrôlée, cela conduit au développement de tumeurs et de cancer.
Cependant, en réalité, le cancer est une maladie complexe avec de nombreuses formes et variantes de la maladie. La recherche sur la maladie ne cesse de se développer, de changer et de s'élargir. Et en tant que principale cause de décès dans de nombreux pays développés, cette recherche doit se poursuivre afin que nous puissions mieux comprendre les causes du cancer et comment le prévenir.
Le cancer en tant que maladie génétique.
On pense généralement qu'il s'agissait uniquement d'un trouble métabolique jusqu'au 1971 et à la découverte d'oncogènes, des gènes soupçonnés d'être responsables du cancer, notre compréhension du cancer en tant que maladie génétique est en constante évolution. Il existe actuellement plus de 1000 gènes identifiés liés au cancer. Cependant, des recherches continues suggèrent que le cancer peut être encore plus complexe qu'on ne le pensait auparavant, et qu'il s'agit à la fois d'un trouble génétique et métabolique.
Le cancer est-il génétique? Qu'en est-il des facteurs environnementaux?
Il est également prouvé depuis longtemps que les choix environnementaux et de mode de vie peuvent jouer un rôle dans le développement de certains types de cancer. Le tabac, la cigarette et la pollution atmosphérique ne sont que deux facteurs responsables des cancers, dont le cancer du poumon.
Tests génétiques et maladies rares
As 95% of cancer cases result from somatic mutations in the genes, as in those that occur after conception, Test génétique is not yet able to screen for the majority of cancers.
Il y a, cependant, syndromes cela signifie qu'une personne affectée est plus à risque de développer des types spécifiques de cancer :
Midi Syndrome: caused by a mutation in any of the PTPN II, SOSI, RAFI, RIT1 genes. Noonan makes individuals more susceptible to childhood cancers, such as leukemia.
Nevoid Basal Cell Carcinoma or Gorlin syndrome: makes individuals more susceptible to skin cancer, particularly basal cell carcinoma. Mutations on the PTCH gene are responsible for the syndrome.
Cowden syndrome: caused by mutations to the PTEN gene. This syndrome makes females more susceptible to developing breast and uterine cancer, and both males and females susceptible to thyroid cancer.
Beckwith-Wiedemann syndrome: caused by mutations to the genes on chromosome 11, specifically 11p15.5. Kidney and liver cancers are associated with this syndrome.
Bien que les modifications génétiques soient responsables du développement du cancer, la compréhension de quels gènes et comment leurs mutations peuvent évoluer en cancer fait l'objet de recherches continues. Au fur et à mesure que notre compréhension des causes du cancer grandit, à la fois en tant que maladie génétique et au-delà, notre capacité à prévenir et à traiter le cancer augmente également.
