Os primeiros sinais de autismo - o que os pais precisam saber?
O que é autismo?
Também conhecido como transtorno do espectro do autismo, o autismo é uma variedade de condições que afetam as habilidades sociais, comportamentos e comunicação dos indivíduos afetados. Como um distúrbio do espectro, apresenta-se de forma muito diferente, em termos de sintomas e gravidade, em diferentes indivíduos. O nível de suporte de que um indivíduo precisa ao viver com autismo depende da gravidade e da sintomas envolvidos.
O autismo geralmente se torna aparente na primeira infância, entre as idades de 2 e 3. No entanto, o diagnóstico pode ser feito em 18 meses. Um diagnóstico precoce combinado com intervenção precoce é a chave para melhorar os resultados de vida dos indivíduos no espectro do autismo.
Em 2018 descobriu-se que 1 em 59 indivíduos nos EUA foram diagnosticados com autismo. Esta taxa de prevalência continua a crescer, à medida que a consciência sobre o transtorno se desenvolve e tanto os médicos quanto os pais estão mais atentos aos primeiros sinais do autismo.
A pesquisa ainda está em andamento sobre as causas exatas do autismo, mas tem sido associada a possíveis causas genéticas e ambientais. É uma condição vitalícia que pode ser controlada, mas não curada.
Quais são os primeiros sinais de autismo?
O autismo, como um transtorno do espectro, se apresenta de maneira muito diferente nos indivíduos. Em alguns bebês e crianças, os sinais são muito claros desde a mais tenra idade, enquanto outros se tornam mais evidentes à medida que a criança se desenvolve.
Alguns dos principais sinais de autismo em bebês e crianças:
| Era | Primeiros sinais de autismo |
| 6 meses | Ausência ou limitação de contato visual, limitação ou falta de emoção, incluindo sorrisos e risos |
| 9 meses | Ausência ou limitação de comunicação não verbal - encontrar sorrisos com um sorriso, responder à emoção dos outros por meio de gestos faciais ou físicos |
| 12 meses | Ausência ou limitação de resposta ao próprio nome, falta ou limitação de comunicação não verbal e engajamento social, falta ou interesse limitado em apontar objetos, pontos turísticos para outras pessoas, evita o contato visual |
| 16 meses | Falta ou limitação de fala, não usa ou usa poucas palavras, evita contato visual, comportamentos repetitivos, uso repetido das mesmas palavras |
| 24 meses | Não usa frases ou sentenças de duas palavras, falta ou interesse limitado em imitar a comunicação e a fala evita o contato visual, resistência a pequenas mudanças na rotina ou ambiente, reações dramáticas a estímulos sensoriais (ruídos, cheiros, visuais), opta por brincar sozinho ou isolado na maior parte do tempo e não mostra interesse na interação social com outras pessoas |
*Estas diretrizes são apenas para referência, se você suspeitar de quaisquer sinais de autismo em seu filho, entre em contato com um profissional médico para uma avaliação completa e avaliação.
O que devo fazer se identificar alguns dos primeiros sinais de autismo em meu filho?
Consultar um médico é muito importante se você suspeitar de sinais precoces de autismo em seu filho. O diagnóstico mais precoce pode ser feito atualmente em torno de 18 meses, mas isso pode variar dependendo da gravidade e da apresentação de sintomas em uma criança.
O autismo também se apresentou de maneira diferente em meninos e meninas, tornando um diagnóstico confirmado complicado às vezes. É muito importante encontrar um médico que entenda o distúrbio e os desafios relacionados ao diagnóstico. Entrar em contato com grupos de apoio ao autismo, para crianças e suas famílias, é uma boa maneira de obter informações e recomendações para avaliação e apoio.
Autismo como sintoma
Em alguns casos, o autismo é diagnosticado como um sintoma de uma doença rara de uma genética síndromes. Rett síndromes, Fragile X síndromese Phelan-Mcdermid síndromes são apenas alguns exemplos de genética síndromes que tem autismo como um sintoma. Um diagnóstico de autismo também pode desencadear a necessidade de mais aconselhamento genitico, análise e testes para descartar uma doença genética ou rara como causa.
