Os primeiros sinais de autismo - o que os pais precisam saber?

O que é autismo?

Também conhecido como transtorno do espectro do autismo, o autismo é uma variedade de condições que afetam as habilidades sociais, comportamentos e comunicação dos indivíduos afetados. Como um distúrbio do espectro, apresenta-se de forma muito diferente, em termos de sintomas e gravidade, em diferentes indivíduos. O nível de suporte de que um indivíduo precisa ao viver com autismo depende da gravidade e da sintomas envolvidos.

O autismo geralmente se torna aparente na primeira infância, entre as idades de 2 e 3. No entanto, o diagnóstico pode ser feito em 18 meses. Um diagnóstico precoce combinado com intervenção precoce é a chave para melhorar os resultados de vida dos indivíduos no espectro do autismo. 

Os primeiros sinais de autismo - FDNA Telehealth

Em 2018 descobriu-se que 1 em 59 indivíduos nos EUA foram diagnosticados com autismo. Esta taxa de prevalência continua a crescer, à medida que a consciência sobre o transtorno se desenvolve e tanto os médicos quanto os pais estão mais atentos aos primeiros sinais do autismo. 

A pesquisa ainda está em andamento sobre as causas exatas do autismo, mas tem sido associada a possíveis causas genéticas e ambientais. É uma condição vitalícia que pode ser controlada, mas não curada. 

Quais são os primeiros sinais de autismo?

O autismo, como um transtorno do espectro, se apresenta de maneira muito diferente nos indivíduos. Em alguns bebês e crianças, os sinais são muito claros desde a mais tenra idade, enquanto outros se tornam mais evidentes à medida que a criança se desenvolve. 

Alguns dos principais sinais de autismo em bebês e crianças:

Era Primeiros sinais de autismo
6 meses Ausência ou limitação de contato visual, limitação ou falta de emoção, incluindo sorrisos e risos
9 meses Ausência ou limitação de comunicação não verbal - encontrar sorrisos com um sorriso, responder à emoção dos outros por meio de gestos faciais ou físicos
12 meses Ausência ou limitação de resposta ao próprio nome, falta ou limitação de comunicação não verbal e engajamento social, falta ou interesse limitado em apontar objetos, pontos turísticos para outras pessoas, evita o contato visual
16 meses Falta ou limitação de fala, não usa ou usa poucas palavras, evita contato visual, comportamentos repetitivos, uso repetido das mesmas palavras 
24 meses Não usa frases ou sentenças de duas palavras, falta ou interesse limitado em imitar a comunicação e a fala evita o contato visual, resistência a pequenas mudanças na rotina ou ambiente, reações dramáticas a estímulos sensoriais (ruídos, cheiros, visuais), opta por brincar sozinho ou isolado na maior parte do tempo e não mostra interesse na interação social com outras pessoas

*Estas diretrizes são apenas para referência, se você suspeitar de quaisquer sinais de autismo em seu filho, entre em contato com um profissional médico para uma avaliação completa e avaliação

O que devo fazer se identificar alguns dos primeiros sinais de autismo em meu filho?

Consultar um médico é muito importante se você suspeitar de sinais precoces de autismo em seu filho. O diagnóstico mais precoce pode ser feito atualmente em torno de 18 meses, mas isso pode variar dependendo da gravidade e da apresentação de sintomas em uma criança.

O autismo também se apresentou de maneira diferente em meninos e meninas, tornando um diagnóstico confirmado complicado às vezes. É muito importante encontrar um médico que entenda o distúrbio e os desafios relacionados ao diagnóstico. Entrar em contato com grupos de apoio ao autismo, para crianças e suas famílias, é uma boa maneira de obter informações e recomendações para avaliação e apoio. 

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Autismo como sintoma

Em alguns casos, o autismo é diagnosticado como um sintoma de uma doença rara de uma genética síndromes. Rett síndromes, Fragile X síndromese Phelan-Mcdermid síndromes são apenas alguns exemplos de genética síndromes que tem autismo como um sintoma. Um diagnóstico de autismo também pode desencadear a necessidade de mais aconselhamento genitico, análise e testes para descartar uma doença genética ou rara como causa.

 

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