Entwicklungsverzögerung bei Erwachsenen
Was ist eine Entwicklungsverzögerung bei Erwachsenen?
Entwicklungsverzögerungen, die zuerst im Säuglings- und Kindesalter auftreten und sich dann bis ins Erwachsenenalter erstrecken, werden oft als Entwicklungsstörungen bezeichnet.
In manchen Fällen kann eine Entwicklungsverzögerung je nach Ursache und Schwere überwunden werden und reicht nicht immer bis ins Erwachsenenalter.
Aber eine Entwicklungsverzögerung, die bis ins Erwachsenenalter andauert, ist eine dauerhafte Behinderung oder symptom einer Entwicklungsstörung oder einer seltenen Krankheit.
Entwicklungsverzögerung bei Erwachsenen: Entwicklungsstörung
Erwachsene können wie bei Kindern in allen Bereichen ihrer Entwicklung eine Entwicklungsstörung erfahren. Dazu gehört, dass Entwicklungsmeilensteine nicht in allen Bereichen ihrer Entwicklung erreicht werden – der körperlichen, sozialen und emotionalen, kognitiven sowie der Sprach- und Sprachentwicklung.
Developmental delay in babies and children that continues into adulthood is usually severe and may impact on the quality of life of an individual, or their ability to handle day to day tasks independently. This is dependent on the type and of severity of the developmental disability.
Ursachen
Entwicklungsstörungen
Zu den bekanntesten Entwicklungsstörungen zählen Autismus-Spektrum-Störung und Aufmerksamkeitsdefizit-/Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADS/ADHS) sowie fetaler Alkohol syndrom.
Viele der symptome Zu diesen Störungen gehört eine Entwicklungsverzögerung, die bis ins Erwachsenenalter reicht. Dies kann Probleme mit sozialen Fähigkeiten umfassen – Probleme mit der Kommunikation, die Unfähigkeit, Beziehungen zu anderen aufzubauen, das Bedürfnis nach starren und sich wiederholenden Routinen und Vorgehensweisen, ein intensives Interesse an einem Thema oder Thema oder einer Aktivität. Es kann auch Probleme mit der Sprach- und Sprachentwicklung sowie Probleme mit Fokus und Konzentration umfassen.
Trauma – psychisch oder physisch
Developmental delay in childhood may be the result of childhood trauma. This may be due to neglect, abuse or injury to the brain or nervous system.
In einigen Fällen können Entwicklungsverzögerungen, die auf Vernachlässigung zurückzuführen sind, angegangen werden, und eine frühzeitige Intervention kann helfen, die Entwicklung auf ein normatives Niveau zu bringen. Dies ist jedoch manchmal nicht möglich und kann sich bis in das Erwachsenenleben einer Person erstrecken.
Seltene Krankheit
Einige seltene Krankheiten oder genetische syndrom mit Entwicklungsverzögerung als a symptom, und in einigen Fällen kann diese Verzögerung je nach Krankheit und betroffener Person bis ins Erwachsenenalter reichen.
Individuals with Pitt-Hopkins syndrome often experience developmental delay in several developmental areas as children. Generally their speech and language delay extends into adulthood, with many affected not being able to develop the ability to speak.
Adults with Angelman syndrome may display continued signs of developmental delay with regards to their speech development, and may also display continued learning difficulties and disabilities beyond childhood.
Einige seltene Krankheiten sind regressive Störungen und zeigen eine Entwicklungsverzögerung, die sich später, in der Kindheit oder im frühen Erwachsenenalter, entwickelt und mit zunehmendem Alter schlimmer wird. Menschen mit Sanfillippo zum Beispiel verlieren oft die Fähigkeit zu gehen und zu sprechen, selbst nachdem sie diese Fähigkeiten als Kleinkinder erworben haben.
Entwicklungsverzögerung bei Erwachsenen als symptom einer seltenen Krankheit oder genetischen syndrom ist etwas, das genetische beratung kann Einzelpersonen und ihren Familien helfen, besser zu verstehen. Es kann auch bei der gesamten helfen genetische diagnostik Prozess, um die Ursache der Entwicklungsverzögerung, die bis ins Erwachsenenalter andauert, zu finden.
In order to detect such delays, it is important to consider talking with a professional. Genetic counseling may provide the answers that you and your family are looking for in navigating certain rare syndromes including Smith-Magenis syndrome and others (SMS).
