Agenesis of corpus callosum

Gehirnbezogenes Verständnis symptome und Funktionen

Symptome kann mehrere Körperteile betreffen. Verstehen, welcher Körperteil a symptom Auswirkungen, können uns helfen, die möglichen zugrunde liegenden Ursachen von a . besser zu verstehen symptom, einschließlich einer seltenen Krankheit oder genetischen syndrom.

Das Gehirn ist das zentrale Organ des Nervensystems, ein System, das nicht nur das Gehirn, sondern auch die Sinnesorgane des Körpers, das Rückenmark und die sie alle verbindenden Nerven umfasst. Das Nervensystem ist die Art und Weise, wie die verschiedenen Körperteile miteinander kommunizieren und ihre Reaktionen auf innere und äußere Reize steuern.

Allgemein, symptome Auswirkungen auf das Gehirn können mit bloßem Auge nicht gesehen werden. Obwohl die Diagnose eines gehirnbezogenen symptom kann verschiedene Tests und Bewertungen beinhalten, sowohl subjektive als auch objektive.

Symptome Auswirkungen auf das Gehirn können andere Teile des Körpers und die Entwicklung beeinträchtigen, einschließlich der intellektuellen Fähigkeiten sowie der Fähigkeit, sich zu bewegen, zu sprechen und andere wichtige Körperfunktionen.

Was ist Agenesis von Corpus Callosum?

Es ist eine seltene angeborene Erkrankung, was bedeutet, dass sie bei der Geburt vorliegt. Es kann vererbt werden und das Symptom einer seltenen Krankheit sein, aber es kann auch durch eine Infektion oder ein Trauma (Verletzung) während der Wochen 12-22 einer Schwangerschaft verursacht werden, die die Entwicklung des fetalen Gehirns beeinflussen können. Es kann auch durch das fetale Alkoholsyndrom und die Exposition des Fötus gegenüber Alkohol während seiner Entwicklung verursacht werden.

Es ist das teilweise oder vollständige Fehlen des Bereichs des Gehirns, der die beiden Gehirnhälften verbindet. Dies kann in einigen Fällen zu einer geistigen Behinderung führen, wirkt sich jedoch im Allgemeinen nur geringfügig auf die geistigen Fähigkeiten aus. Es gibt normalerweise auch nur geringe Auswirkungen auf die Entwicklung, einschließlich der sozialen Entwicklung.

Das Merkmal kann auch bei epileptischen Anfällen auftreten. Im Allgemeinen wird das Merkmal in den ersten zwei Lebensjahren diagnostiziert, aber in einigen Fällen, insbesondere wenn es mild ist, kann es jahrelang nicht diagnostiziert werden.

Was soll ich als nächstes tun?

In einigen Fällen kann die Genese von Corpus Callosum eines der Merkmale einer seltenen Krankheit oder eines genetischen Syndroms sein. In diesem Fall können Sie durch eine schnelle, gezielte Genetische Analyse eine genauere Diagnose erhalten.

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„Unser Weg zur Diagnose der Ursache für die Entwicklungsverzögerungen unseres Kindes war eine 5-jährige Reise, die ich nur als Versuch beschreiben kann, einen Roadtrip ohne Karte zu unternehmen. Jetzt haben wir Hoffnung.“

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Paula und Bobby
Eltern von Lillie

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