Brachycephaly

Schädelbezogenes Verständnis symptome und Funktionen

Symptome kann mehrere Körperteile betreffen. Verstehen, welcher Körperteil a symptom Auswirkungen, können uns helfen, die möglichen zugrunde liegenden Ursachen von a . besser zu verstehen symptom, einschließlich einer seltenen Krankheit oder genetischen syndrom.

Der Schädel hat mehrere entscheidende Funktionen: Er wiegt und schützt das Gehirn, stützt das Gesicht und bildet den Kopf. Es ist eine knöcherne Struktur, die aus dem Unterkiefer und dem Schädel besteht.

Symptome Der Schädel kann manchmal mit bloßem Auge gesehen werden, insbesondere wenn sie die Form, Größe und Struktur von Kopf und Gesicht beeinflussen. Diagnose eines Schädels symptom kann verschiedene Tests und Bewertungen beinhalten, sowohl subjektive als auch objektive.

Was ist Brachyzephalie (breiter Kopf)?

Eine abnormale Schädelform, die durch eine Messung des verringerten Durchmessers zwischen der Vorder- und Rückseite des Schädels definiert wird. Sie wird normalerweise anhand des cephalen Index gemessen (Verhältnis der maximalen Breite eines Kopfes eines Lebewesens, multipliziert mit 100 und geteilt durch die maximale Länge von vorne nach hinten), und ein Index größer als 81% entspricht der Definition von Brachyzephalie oder einem breiten Kopf. Es kann auch durch das Vorhandensein einer offensichtlich verkürzten Länge des Kopfes im Vergleich zu seiner Breite gemessen werden.

Im Allgemeinen basiert das derzeitige Messsystem unter Verwendung des Cephalic Index auf durchschnittlichen Kopf- und Schädelgrößen für Caucastion-Patienten. Dies sollte bei der Diagnose dieses Symptoms berücksichtigt werden oder nicht. Es sollte auch beachtet werden, dass Änderungen in der Art und Weise, wie Säuglinge eingeschlafen werden (auf dem Rücken gemäß den Richtlinien für sicheren Schlaf), einige Auswirkungen auf die Größe und Form von Kopf und Schädel bei gesunden Säuglingen hatten.

Was soll ich als nächstes tun?

In einigen Fällen kann ein breiter Kopf oder Schädel eines der Merkmale einer seltenen Krankheit oder eines genetischen Syndroms sein. In diesem Fall können Sie durch eine schnelle, gezielte Genetische Analyse eine genauere Diagnose erhalten.

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„Unser Weg zur Diagnose der Ursache für die Entwicklungsverzögerungen unseres Kindes war eine 5-jährige Reise, die ich nur als Versuch beschreiben kann, einen Roadtrip ohne Karte zu unternehmen. Jetzt haben wir Hoffnung.“

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Paula und Bobby
Eltern von Lillie

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