Teste de DNA livre de células
Teste pré-natal livre de células
O que é o teste de DNA pré-natal livre de células?
É uma forma de rastreio genético que as mulheres grávidas podem optar, geralmente no início da gravidez, por volta da 10 semana.
O que isso envolve?
Como teste de triagem, envolve a coleta de uma amostra de sangue de uma mulher grávida. O sangue de uma mulher grávida contém o DNA do feto em sua corrente sanguínea. O teste de DNA livre de células rastreia esse DNA em busca de anormalidades cromossômicas.
O corpo contém 46 cromossomos, com 23 pares em cada célula do corpo. Quando um desses 23 pares contém uma cópia extra de um cromossomo, isso é conhecido como trissomia.
Este teste de triagem é considerado de baixo risco para a mãe e o bebê e, ao mesmo tempo, altamente preciso.
O que ele pode fazer a triagem?
Cell free DNA testing can screen for chromosomal abnormalities, such as trisomy. Several genetic disorders are caused by extra chromosomes – Baixa Síndromes is caused by an extra chromosome 21, Edwards syndrome is caused by an extra chromosome 18, and Patau syndrome is caused by chromosome 13.
O teste de DNA livre de células retorna um resultado positivo ou negativo. Um resultado positivo não é um diagnóstico confirmado de um distúrbio cromossômico; no entanto, é uma indicação de que o feto pode estar em maior risco de nascer com uma doença cromossômica síndromes.
Também pode confirmar o sexo do corpo, bem como o tipo de sangue Rh do bebê.
Para quem é recomendado o teste de DNA livre de células?
Geralmente é recomendado para:
- Mulheres grávidas com mais de 35 (isso ocorre porque a idade materna mais avançada é reconhecida como um fator de risco para trissomia das anomalias cromossômicas)
- Mulheres grávidas que já têm um filho com diagnóstico de distúrbio cromossômico
- Se uma ultrassonografia durante a gravidez indicar a causa para a triagem
-Se os testes pré-natais padrão indicarem possível risco de uma anomalia cromossômica
O rastreio não é considerado tão preciso em gestações múltiplas. Isso se deve ao DNA de mais de um bebê circulando no sangue da mãe, e a triagem não consegue diferenciar os dois.
Aconselhamento genitico e teste de DNA livre de células?
Before embarking on prenatal genetic screening and testing, it is important to consider genetic counseling services. These important support services can help parents-be- understand more about the different types of genetic screening options, the process involved in each, and also help guide them through any results.
Um resultado de teste positivo de triagem de DNA livre de células geralmente exigirá testes genéticos mais invasivos, como amniocentese, para entender se um feto tem uma doença genética síndromes ou não.
Prenatal genetic counseling can help bring clarity to what can sometimes be a complicated and stressful process during pregnancy. They are able to help parents understand all of the options available to them, and to understand more about their child’s potential genetic and general health.
