Cerebral Atrophy

* Esta imagen generada por computadora es solo para fines ilustrativos

Entendiendo el sistema nervioso relacionado síntomas y características.

Síntomas puede afectar a múltiples partes del cuerpo. Entender qué parte del cuerpo síntoma afecta, puede ayudarnos a comprender mejor las posibles causas subyacentes de un síntoma, incluida una enfermedad rara o genética síndrome.

El sistema nervioso está formado por una red de nervios y células que transportan mensajes hacia y desde el cerebro y la médula espinal. Dentro del sistema nervioso se encuentran el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico.

El cerebro y la médula espinal forman el sistema nervioso central.

Dentro del sistema nervioso periférico se encuentran los sistemas nerviosos somático y autónomo. El sistema somático controla las respuestas a los estímulos sensoriales, mientras que el sistema nervioso autónomo controla el funcionamiento interno de los órganos, incluida la digestión, la respiración y los latidos del corazón.

El sueño es una función del cuerpo, controlada por el sistema nervioso autónomo, específicamente el sistema nervioso simpático.

¿Qué es la atrofia cerebral?

La atrofia cerebral se refiere al desgaste o la pérdida de células cerebrales con el tiempo. Este desgaste de las células cerebrales puede ocurrir en solo una parte del cerebro o en todo el cerebro en su totalidad.

Conduce a una reducción de la masa y el tamaño del cerebro, y también a una pérdida de la función neurológica. Esto significa una pérdida de la función cerebral que puede afectar la vida de un individuo afectado, según la parte del cerebro que se haya atrofiado.

Con la vejez, se espera alguna atrofia cerebral o desgaste cerebral. La atrofia cerebral es uno de los síntomas de la enfermedad de Alzheimer. Sin embargo, en personas más jóvenes, puede ser el resultado de una enfermedad rara o un trastorno hereditario.

¿Qué debería hacer después?

En algunos casos, la atrofia cerebral puede ser una de las características de una enfermedad rara o genética. síndrome. En este caso, rápido, dirigido análisis genético puede darle un diagnóstico más preciso.