Dandy-Walker malformation

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Comprender los Síntomas y características relacionados con el cerebro

Los síntomas pueden afectar varias partes del cuerpo. Comprender a qué parte del cuerpo afecta un síntoma puede ayudarnos a comprender mejor las posibles causas subyacentes de un síntoma, incluida una enfermedad rara o un síndrome genético.

El cerebro es el órgano central del sistema nervioso, un sistema que incluye no solo el cerebro sino también los órganos sensoriales del cuerpo, la médula espinal y los nervios que los conectan a todos. El sistema nervioso es la forma en que las diferentes partes del cuerpo se comunican entre sí y controla sus respuestas a los estímulos tanto internos como externos.

Generalmente, los síntomas que afectan al cerebro no se pueden ver a simple vista. Aunque el diagnóstico de un síntoma relacionado con el cerebro puede implicar diferentes pruebas y evaluaciones, tanto subjetivas como objetivas.

Los síntomas relacionados con el cerebro pueden afectar otras partes del cuerpo y el desarrollo, incluida la capacidad intelectual, así como la capacidad para moverse, hablar y otras funciones corporales cruciales.

¿Qué es la malformación de Dandy-Walker?

La malformación de Dandy-Walker es una afección congénita del cerebro. Ocurre cuando los dos hemisferios del cerebelo no se forman correctamente. Esto conduce a un aumento de líquido cefalorraquídeo entre el cuarto ventrículo y el cerebelo, lo que a su vez hace que estas áreas se agranden.

Esto, a su vez, puede causar hidrocefalia o un exceso de líquido en el cerebro, generalmente durante el primer año de vida. Los Síntomas de esto incluyen aumento del tamaño de la cabeza, vómitos y somnolencia extrema.

El tratamiento de la malformación de Dandy-Walker implica una derivación cerebral para drenar el exceso de líquido.

Dandy-Walker puede causar problemas con el movimiento, la coordinación, la capacidad intelectual y otras habilidades neurológicas.

¿Qué debería hacer después?

En algunos casos, la malformación de Dandy-Walker agrandada puede ser una de las características de una enfermedad rara o síndrome genético. En este caso, un análisis genético rápido y específico puede brindarle un diagnóstico más preciso.