Hydrocephalus

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Comprender los Síntomas y características relacionados con el cerebro

Los síntomas pueden afectar varias partes del cuerpo. Comprender a qué parte del cuerpo afecta un síntoma puede ayudarnos a comprender mejor las posibles causas subyacentes de un síntoma, incluida una enfermedad rara o un síndrome genético.

El cerebro es el órgano central del sistema nervioso, un sistema que incluye no solo el cerebro sino también los órganos sensoriales del cuerpo, la médula espinal y los nervios que los conectan a todos. El sistema nervioso es la forma en que las diferentes partes del cuerpo se comunican entre sí y controla sus respuestas a los estímulos tanto internos como externos.

Generalmente, los síntomas que afectan al cerebro no se pueden ver a simple vista. Aunque el diagnóstico de un síntoma relacionado con el cerebro puede implicar diferentes pruebas y evaluaciones, tanto subjetivas como objetivas.

Los síntomas relacionados con el cerebro pueden afectar otras partes del cuerpo y el desarrollo, incluida la capacidad intelectual, así como la capacidad para moverse, hablar y otras funciones corporales cruciales.

¿Qué es la hidrocefalia?

Es una condición en la que se acumula demasiado líquido en el cerebro. Esta acumulación de líquido cefalorraquídeo se debe a un desequilibrio entre la cantidad de líquido que se produce y la cantidad que absorbe el torrente sanguíneo. Cuando se produce demasiado y / o no se absorbe lo suficiente, el líquido se acumula en el cerebro. Esta acumulación de líquido puede provocar un aumento de la presión sobre el cráneo y el cerebro.

Cuando se busca exceso de líquido en el cerebro de un bebé, el médico buscará ojos hundidos, reflejos lentos, fontanela abultada y una cabeza más grande de lo normal para la edad del bebé.

La hidrocefalia debe tratarse para evitar daños a largo plazo y garantizar una esperanza de vida razonable. El tratamiento generalmente implica drenar el líquido del cerebro.

¿Qué debería hacer después?

En algunos casos, el exceso de líquido en el cerebro puede ser una de las características de una enfermedad rara o un síndrome genético. En este caso, un análisis genético rápido y específico puede brindarle un diagnóstico más preciso.