Ventriculomegaly

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Comprender los Síntomas y características relacionados con el cerebro

Los síntomas pueden afectar varias partes del cuerpo. Comprender a qué parte del cuerpo afecta un síntoma puede ayudarnos a comprender mejor las posibles causas subyacentes de un síntoma, incluida una enfermedad rara o un síndrome genético.

El cerebro es el órgano central del sistema nervioso, un sistema que incluye no solo el cerebro sino también los órganos sensoriales del cuerpo, la médula espinal y los nervios que los conectan a todos. El sistema nervioso es la forma en que las diferentes partes del cuerpo se comunican entre sí y controla sus respuestas a los estímulos tanto internos como externos.

Generalmente, los síntomas que afectan al cerebro no se pueden ver a simple vista. Aunque el diagnóstico de un síntoma relacionado con el cerebro puede implicar diferentes pruebas y evaluaciones, tanto subjetivas como objetivas.

Los síntomas relacionados con el cerebro pueden afectar otras partes del cuerpo y el desarrollo, incluida la capacidad intelectual, así como la capacidad para moverse, hablar y otras funciones corporales cruciales.

¿Qué es la ventriculomegalia?

La ventriculomegalia es una afección cerebral que se define por un aumento en el tamaño del sistema ventricular del cerebro. Este aumento se produce cuando el líquido cefalorraquídeo (LCR) queda atrapado en los ventrículos o espacios del cerebro.

Por lo general, solo se determina que el tratamiento es necesario si un bebé con ventriculomegalia también muestra signos de desarrollar hidrocefalia (un exceso de líquido en el cerebro). El tratamiento drena el LCR para reducir cualquier presión sobre el cerebro.

Los signos de ventriculomegalia pueden incluir una cabeza anormalmente grande, un rápido aumento del tamaño de la cabeza durante un período de tiempo, somnolencia, vómitos y convulsiones sin una causa identificable.

¿Qué debería hacer después?

En algunos casos, los ventrículos cerebrales agrandados pueden ser una de las características de una enfermedad rara o un síndrome genético. En este caso, un análisis genético rápido y específico puede brindarle un diagnóstico más preciso.