Piebaldism

Comprendre la peau symptômes et fonctionnalités.

Symptômes peut affecter plusieurs parties du corps. Comprendre quelle partie du corps symptôme affecte, peut nous aider à mieux comprendre les causes sous-jacentes potentielles d'un symptôme, y compris une maladie rare ou génétique syndrome.

La peau fait partie du système tégumentaire du corps, un système qui comprend non seulement la peau mais aussi les cheveux et les ongles. Le système tégumentaire agit pour protéger notre corps contre les menaces ou les blessures externes.

Généralement, symptômes affectant la peau peut être vu avec l'œil. Bien que diagnostiquer un problème de peau symptôme peut impliquer différents tests et évaluations, à la fois subjectifs et objectifs.

Symptômes liées à la peau peuvent être temporaires ou permanentes et couvrent des conditions telles que des éruptions cutanées, de l'urticaire, des lésions et une décoloration. Ils peuvent affecter le ton, la texture et l'apparence de la peau de différentes manières. Ils peuvent également causer un certain niveau d'inconfort, notamment des démangeaisons et/ou un certain niveau de douleur.

Qu'est-ce que le piébaldisme ?

Les mélanocytes sont des cellules qui aident à produire le pigment mélanine qui contribue à la couleur de la peau, des cheveux et des yeux. Le piébaldisme est un symptôme qui se distingue par le manque de cellules mélanocytaires dans les zones des cheveux et de la peau.

Il a tendance à être visiblement des taches blanches dans certaines zones du visage ou des cheveux. Cette condition est visible dès la naissance et reste généralement la même tout au long de la vie.

Que devrais-je faire ensuite?

Dans certains cas, le piébaldisme peut être l'une des caractéristiques d'une maladie rare ou génétique. syndrome. Dans ce cas rapide, ciblé analyse génétique peut vous donner un diagnostic plus précis.

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"Notre route pour diagnostiquer la cause des retards de développement de notre enfant a été un voyage de 5 ans que je ne peux décrire que comme essayer de faire un voyage en voiture sans carte. Maintenant, nous avons de l'espoir."

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Paula et Bobby
Parents de Lillie

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