Sleep Apnea

Comprendre le cerveau symptômes et fonctionnalités

Symptômes peut affecter plusieurs parties du corps. Comprendre quelle partie du corps symptôme peut nous aider à mieux comprendre les causes sous-jacentes potentielles d'un symptôme, y compris une maladie rare ou génétique syndrome.

Le cerveau est l'organe central du système nerveux, un système qui comprend non seulement le cerveau mais aussi les organes sensoriels du corps, la moelle épinière et les nerfs qui les relient tous. Le système nerveux est la façon dont les différentes parties du corps communiquent entre elles et contrôlent leurs réponses aux stimuli internes et externes.

Généralement, symptômes affectant le cerveau ne peut pas être vu à l'œil nu. Bien que diagnostiquer une maladie cérébrale symptôme peut impliquer différents tests et évaluations, à la fois subjectifs et objectifs.

Symptômes liées au cerveau peuvent affecter d'autres parties du corps et le développement, y compris la capacité intellectuelle ainsi que la capacité de se déplacer, de parler et d'autres fonctions corporelles cruciales.

Qu'est-ce que l'apnée du sommeil?

L'apnée du sommeil est également connue sous le nom d'épisodes de pause respiratoire pendant le sommeil. Il affecte le flux d'air vers le nez et la bouche. Les épisodes qui durent 10 secondes ou plus sont définis comme l'apnée du sommeil. Les individus peuvent éprouver des épisodes de 2-3 minutes dans les cas plus graves.

Cela peut être dû à des anomalies anatomiques (anomalies dans ou avec le corps) qui interfèrent avec le flux d'air. Elle peut également être due à des anomalies de position pendant le sommeil ou à une apnée centrale, dans lesquelles la partie du cerveau qui régule la fréquence des dysfonctionnements respiratoires.

Que devrais-je faire ensuite?

Dans certains cas, l'apnée du sommeil peut être l'une des caractéristiques d'une maladie rare ou génétique. syndrome. Dans ce cas, rapide, ciblé analyse génétique peut vous donner un diagnostic plus précis.

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"Notre route pour diagnostiquer la cause des retards de développement de notre enfant a été un voyage de 5 ans que je ne peux décrire que comme essayer de faire un voyage en voiture sans carte. Maintenant, nous avons de l'espoir."

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Paula et Bobby
Parents de Lillie

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