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Learn about child's development, developmental milestones, developmental delays, genetic counseling, time of diagnosis, and much more.

Diagnose & Testen

Was ist Genetische Beratung?

Genetische Beratung ist ein entscheidender Teil der diagnostischen Reise, der unschätzbare Informationen und Unterstützung bietet.

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Seltene Krankheit

Seltene genetische Krankheiten

Was ist eine seltene genetische Krankheit? Wie werden sie diagnostiziert? Was sind die jüngsten Entwicklungen auf diesem Gebiet?

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Diagnose & Testen

Eine Diagnose seltener Krankheiten

Verstehen der Schritte, die Sie unternehmen müssen, wenn Sie eine Diagnose einer seltenen Krankheit erhalten haben von genetische beratung Optionen zu unterstützen.

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FDNA™ Health can help you with the diagnostic journey.

Learn about child developmental delays: Causes, Symptoms, and Therapies.
Don't wait years for a diagnosis. Act now and save valuable time.

Los geht's!

Diagnose & Testen

Was ist ein Gentest?

Gentests umfassen das Testen der DNA eines Individuums, um potenzielle Genprobleme zu isolieren und zu identifizieren.

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Besorgte Eltern

Entwicklungsverzögerung bei Kindern – Leitfaden für Eltern

Was sind einige der am häufigsten festgestellten Entwicklungsverzögerungen bei Kindern?

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Besorgte Eltern

Entwicklungsmeilensteine – Leitfaden für Eltern

Was sind Entwicklungsmeilensteine? Was sind die Hauptstadien der kindlichen Entwicklung?

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Besorgte Eltern

Meilensteine der Sprachentwicklung – Leitfaden für Eltern

Was sind Meilensteine der Sprachentwicklung?

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Diagnose & Testen

Was ist Genetische Analyse?

Wie funktioniert fortgeschrittenes genetische analyse Arbeit? Warum ist genetische analyse wichtig?

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Diagnose & Testen

Was ist Telegenetik?

Die Telegenetik ermöglicht die Bereitstellung traditioneller genetischer Dienste und Gentests über Telemedizin.

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Zweite Meinung

Fehldiagnose und seltene genetische Syndromes

Warum kommt es bei einigen seltenen genetischen Erkrankungen häufiger zu Fehldiagnosen? syndromes als andere?

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Diagnose & Testen

Vererbungsmodi und -muster erklären

Verstehen, wie genetisch syndromes vererbt werden, ist wichtig, um die Ursachen seltener Krankheiten zu verstehen.

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Krebs

Unterstützung eines Familienmitglieds mit Krebs

Erfahren Sie mehr über die Schritte, die Sie unternehmen können, um ein Familienmitglied mit einer neuen Diagnose zu unterstützen.

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Diagnose & Testen

Selbsthilfegruppen und Netzwerke für Familien, die vor einer Diagnose stehen

Selbsthilfegruppen für seltene Krankheiten sind ein wichtiger Bestandteil der Unterstützung, die Familien während ihrer diagnostischen Reise erhalten.

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Autismus

Autismus verstehen - Die Zeichen von Autismus bei Babys

Erkennen und Verstehen der Anzeichen von Autismus bei Babys.

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Seltene Krankheit

Extrem seltene Krankheiten

Was ist eine äußerst seltene Krankheit? Was sind die seltensten Krankheiten, die derzeit identifiziert werden?

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Besorgte Eltern

Entwicklungsverzögerungen bei Kindern – Grobmotorische Verzögerung

Wann sollte ich mir Sorgen um die Entwicklung meines Kindes machen?

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Seltene Krankheit

Was sind die wichtigsten seltenen Erkrankungen des Nervensystems?

Was soll ich tun, wenn ich vermute, dass mein Kind sich zeigt? symptome einer seltenen Erkrankung des Nervensystems?

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Diagnose & Testen

Genetische Beratung - Was zu erwarten ist

Genetische Beratung ist ein wesentlicher Bestandteil der Bereitstellung von Unterstützung und Informationen für diejenigen, die sich auf dem Weg zur Diagnose seltener Krankheiten befinden.

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Diagnose & Testen

Genetische Diagnostik für seltene Erkrankungen – Ein Überblick

Genetische Diagnostik für seltene Krankheiten kann ein komplizierter Prozess sein. Wir untersuchen, warum das so ist.

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Diagnose & Testen

Who is a Genetic Counselor?

Understand more about the role of a genetic counselor and the services they provide.

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Diagnose & Testen

Gentests in meiner Nähe finden

Gentests in meiner Nähe - die Herausforderungen und die Lösungen für den Zugang zum Screening.

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Diagnose & Testen

Online genetische beratung

Online genetische beratung verbessert den Zugang zu einem unverzichtbaren Unterstützungsdienst für Familien mit seltenen Krankheiten.

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Diagnose & Testen

Was ist Telegenetische Beratung?

Telegenetische Beratung ist eine spannende Neuentwicklung im Bereich der genetische beratung.

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Diagnose & Testen

Was ist ein DNA-Test?

Erfahren Sie mehr darüber, was DNA-Tests sind und warum sie empfohlen werden könnten.

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Diagnose & Testen

Die wichtigsten genetischen Screening-Tests

Die wichtigsten genetischen Screening-Tests - was sind sie und was können sie uns sagen.

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Besorgte Eltern

Entwicklungsverzögerung bei Erwachsenen

Entwicklungsverzögerung bei Erwachsenen verstehen – einschließlich ihrer Anzeichen und Ursachen.

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Autismus

Die Anzeichen von Autismus bei Kleinkindern

Wie man die Anzeichen von Autismus bei Kleinkindern erkennt und welche Herausforderungen damit verbunden sind.

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Seltene Krankheit

Tay-sachs Symptome

Tay-Sachs verstehen symptome, sowie die Ursachen dieser schweren seltenen Krankheit.

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Seltene Krankheit

Was ist chromosomale Mikrodeletion?

Erfahren Sie mehr darüber, was chromosomale Mikrodeletion ist und welche seltenen Krankheiten sie verursachen kann.

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Seltene Krankheit

3 Seltene Erkrankung des Muskelsystems

Seltene Erkrankungen der Muskulatur - was sind sie und was verursacht sie?

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Diagnose & Testen

Zellfreie DNA-Tests

Zellfreier DNA-Test – was ist das und wann ist er notwendig? Erfahren Sie hier mehr.

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Diagnose & Testen

Fragile X Gentests

Gentests für Fragile X, erfahren Sie mehr darüber, wie diese seltene Krankheit diagnostiziert wird.

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Seltene Krankheit

Die Hauptzeichen von Angelman syndrom

Hauptzeichen von Angelman syndrom, mehr verstehen.

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Diagnose & Testen

Was Gentests aufdecken können

Was können Gentests zeigen? Wir erklären ausführlich.

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Diagnose & Testen

Was ist ein Chromosomentest?

Erfahren Sie mehr darüber, was ein Chromosomentest ist und warum er empfohlen werden könnte.

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Diagnose & Testen

Genetisches Down Syndrom Testen: Eine Anleitung

Genetisches Down Syndrom Testen - die Optionen, die Prozesse und die Ergebnisse.

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Diagnose & Testen

Was sind nicht-invasive genetische Tests?

Nicht-invasive Gentests sind Screening während der Schwangerschaft. Erfahren Sie mehr.

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Diagnose & Testen

Die Diagnose von Chromosomenanomalien

Diagnose von Chromosomenanomalien - was und warum.

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Diagnose & Testen

Eine Kindheit Genetische Diagnostik

Kindheit genetische diagnostik - was und warum.

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Diagnose & Testen

Genetische Diagnostik ehlers-danlos syndrom

Genetische Diagnostik von Ehlers-Danlos syndrom - der Prozess und die damit verbundenen Herausforderungen.

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Diagnose & Testen

Präkonzeptionelle Gentests

Was ist ein genetischer Test vor der Empfängnis? Erfahren Sie mehr über die Typen und mögliche Ergebnisse.

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Diagnose & Testen

5 Dinge, die ein genetischer Berater für eine Familie tut

Die 5 Dinge, die ein genetischer Berater für eine Familie tun kann.

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Seltene Krankheit

Genetische Krankheiten werden von der Mutter auf den Sohn übertragen

Erbkrankheiten von der Mutter auf den Sohn übertragen - ihre Ursachen und their symptome.

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Seltene Krankheit

Die Gesichtsmerkmale genetischer Krankheiten

Die wichtigsten Gesichtsmerkmale von genetischen Krankheiten - was sind sie?

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Autismus

Frühe Anzeichen von Autismus – Was müssen Eltern wissen?

Was sind die ersten Anzeichen von Autismus? Was kann ich tun, wenn ich bei meinem Kind frühzeitig Anzeichen von Autismus feststelle?

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Besorgte Eltern

Anzeichen einer Sprachverzögerung bei meinem Kind

Sprachverzögerung ist eines der vielen Anliegen der Eltern, wenn sie die Entwicklungsmeilensteine ihres Kindes verfolgen.

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Autismus

Der Main Symptome von Autismus bei Erwachsenen

Wie sieht Autismus bei Erwachsenen anders aus und warum? Wie und warum könnte ein Erwachsener diagnostiziert werden?

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Besorgte Eltern

Ursachen für grobmotorische Verzögerungen bei Säuglingen und Kindern

Was sind die Hauptzeichen und symptome einer grobmotorischen Verzögerung bei Säuglingen und Kindern?

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Zweite Meinung

Leben mit einer verspäteten Diagnose

Was ist eine verzögerte Diagnose? Welche Auswirkungen hat eine verzögerte Diagnose? Wie beschleunige ich eine verspätete Diagnose?

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Zweite Meinung

Was ist eine Remote Second Opinion?

Warum brauche ich eine zweite Meinung für eine Diagnose einer seltenen Krankheit?

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Diagnose & Testen

Was ist genetisches Screening?

Genetisches Screening beinhaltet Tests, um Veränderungen in der genetischen Ausstattung und Gesundheit einer Person zu identifizieren.

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Diagnose & Testen

Das Genetische Diagnostik Prozess – Eine Anleitung

Was ist der genetische diagnostik testen? Wir erklären die verschiedenen Stadien der Diagnose einer seltenen Krankheit.

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Diagnose & Testen

So finden Sie einen genetischen Berater

So finden Sie einen genetischen Berater - worauf Sie achten müssen und welche Einschränkungen es gibt.

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Diagnose & Testen

Gentestunternehmen & Sie

Gentestunternehmen - welche Art von Tests bieten sie an und warum.

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Seltene Krankheit

Spezialisten für seltene Krankheiten in meiner Nähe

Wie finde ich Spezialisten für seltene Krankheiten in meiner Nähe? Wir helfen Ihnen, den Prozess zu verstehen.

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Seltene Krankheit

Die 5 häufigsten seltenen Krankheiten bei Kindern

Seltene Erkrankungen bei Kindern - wir werfen einen Blick auf die 5 nach Prävalenz und Diagnose am häufigsten.

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Besorgte Eltern

Entwicklungsverzögerung bei Babys – Leitfaden für Eltern

Verständnis der Entwicklungsverzögerung bei Säuglingen - einschließlich ihrer Anzeichen und Ursachen.

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Autismus

Autismus Symptome Checkliste

Unser Autismus symptome Checkliste - das Wichtigste symptome von ASD erklärt.

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Autismus

Die Anzeichen von Autismus bei Teenagern

Erkennen der Anzeichen von Autismus bei Teenagern und der Herausforderungen, denen sie gegenüberstehen.

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Seltene Krankheit

Was sind seltene degenerative Erkrankungen?

Seltene degenerative Erkrankungen - was sind sie und was verursacht sie?

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Seltene Krankheit

Was ist X-chromosomale Vererbung?

Erfahren Sie mehr über X-chromosomale Vererbung und seltene Krankheiten.

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Diagnose & Testen

Marfan syndrom Gentest

Gentests für Marfan, erfahren Sie mehr darüber, wie diese seltene Krankheit diagnostiziert wird.

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Diagnose & Testen

Geschwister-DNA-Test

Geschwister-DNA-Tests – erfahren Sie mehr über den Prozess und die Gründe für diese Art von Tests.

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Seltene Krankheit

Seltene Verhaltensstörungen

Seltene Verhaltensstörungen - was sind sie und was verursacht sie?

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Seltene Krankheit

Die wichtigsten Zeichen von Williams syndrom

Hauptmerkmale von Williams syndrom, mehr verstehen.

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Diagnose & Testen

Genetische Diagnostik für Erbkrankheiten

Genetische Diagnostik bei Erbkrankheiten - der Prozess und die damit verbundenen Herausforderungen.

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Genetische Diagnostik bei Erwachsene

Genetische Diagnostik bei einem Erwachsenen - was und warum.

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Seltene Krankheit

Was sind die frühen Anzeichen einer Chromosomenanomalie?

Frühe Anzeichen einer Chromosomenanomalie – was sind sie?

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Seltene Krankheit

10 Verschiedene genetische Erkrankungen

10 verschiedene genetische störungen - die wichtigsten.

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Autismus

Das 3 Haupt Symptome von Autismus

Das 3 Haupt symptome von Autismus - was ist das?

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Autismus

Autismus verstehen - Die Zeichen von Autismus bei Kindern

Die Anzeichen von Autismus bei Kindern erkennen und verstehen.

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Zweite Meinung

Unser Kind hat eine falsche Diagnose, wie geht es weiter?

Eine falsche Diagnose zu erhalten, kann sowohl für den betroffenen Patienten als auch für seine Familie verheerend sein.

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Besorgte Eltern

Die Ursachen der Sprachverzögerung

Was sind einige der Anzeichen einer Sprachverzögerung bei meinem Kind? Was sind die Hauptursachen für Sprachverzögerungen?

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Autismus

Leichten Autismus erkennen und verstehen symptome

Was ist leichter Autismus? symptome? Wann und wie können sie bemerkt und diagnostiziert werden?

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Besorgte Eltern

Bruttomotorische Meilensteine bei Säuglingen und Kindern

Definition der grobmotorischen Fähigkeiten. Was tun, wenn Sie sich Sorgen über die grobmotorischen Fähigkeiten Ihres Kindes machen?

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Besorgte Eltern

Was sind die wichtigsten Chromosomenkrankheiten?

Was sind Chromosomenkrankheiten? Wie werden Chromosomenkrankheiten diagnostiziert?

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Besorgte Eltern

Kann ich eine Sprachverzögerung von 18 Monaten feststellen?

Sprachverzögerung nach 18 Monaten - die Meilensteine und die Ursachen.

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Diagnose & Testen

Was kann Genetische Beratung Sage dir?

Was kann genetische beratung sage dir? Wir erklären die Vorteile dieses unverzichtbaren und wichtigen Dienstes.

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Diagnose & Testen

Was sind die verschiedenen Arten von Genetische Beratung?

Erfahren Sie mehr über die verschiedenen Arten von genetische beratung, und ihre wichtigen Unterstützungsdienste.

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Diagnose & Testen

Genetische Beratung und Tests in meiner Nähe

Wie findet man genetische beratung und in meiner Nähe testen? Wir prüfen die verfügbaren Optionen.

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Diagnose & Testen

Wer ist Genetische Beratung Empfohlen für?

Wer ist genetische beratung empfohlen für? Wir erklären, wem dieser wichtige Service zugute kommt.

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Diagnose & Testen

Was ist ein chromosomaler Microarray?

Was ist chromosomaler Microarray im Kontext von Gentests?

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Diagnose & Testen

Durch genetisches Screening entdeckte genetische Störungen

Wir untersuchen, welche genetischen Störungen durch genetisches Screening erkannt werden können und durch welche Arten von Gentests.

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Seltene Krankheit

Die Herausforderungen für Patienten mit seltenen Erkrankungen

Wir untersuchen einige der wichtigsten Herausforderungen, denen Patienten mit seltenen Krankheiten auf ihrem Weg zu einem genetische diagnostik.

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Seltene Krankheit

Einzelgen-Störungen

Was sind Einzelgen-Erkrankungen, was verursacht sie und wie werden sie diagnostiziert?

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Besorgte Eltern

Wann Sie sich über Sprachverzögerung Sorgen machen sollten (oder nicht)

Wann ist eine Sprachverzögerung zu befürchten? Wir beantworten Ihre Bedenken.

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Diagnose & Testen

Genetische Diagnostik Lysosomale Speicherkrankheiten

Genetische Diagnostik von lysosomalen Speicherkrankheiten - verstehen Sie den Prozess und die seltenen Krankheiten selbst.

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Diagnose & Testen

NIPT-Tests

NIPT-Tests – was ist das und wann ist es notwendig? Erfahren Sie hier mehr.

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Diagnose & Testen

Genetische Diagnostik für Angelman syndrom

Genetische Diagnostik von Angelman syndrom - der Prozess und die damit verbundenen Herausforderungen.

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Diagnose & Testen

Warum sollte ein Arzt Gentests anordnen?

Warum sollte ein Arzt Gentests anordnen? Wir untersuchen die Gründe.

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Zweite Meinung

Was ist eine diagnostische Odyssee?

Das Navigieren in einer diagnostischen Odyssee kann ein langer und frustrierender Prozess sein, insbesondere heutzutage mit den COVID- 19 -Einschränkungen.

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Krebs

Ist Krebs eine genetische Erkrankung?

Die einfache Antwort lautet ja, aber in Wirklichkeit ist Krebs eine komplexe Krankheit mit vielen verschiedenen Formen und Variationen.

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Autismus

Was sind die wichtigsten symptome von Autismus bei Mädchen?

Mädchen werden weniger diagnostiziert als Jungen. Warum? Wie kann sich Autismus bei Mädchen anders präsentieren?

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Besorgte Eltern

Warum hat mein Baby eine Krabbelverzögerung?

Mein Baby krabbelt nicht - sollte ich mir Sorgen machen? Verstehen einer Krabbelverzögerung bei Ihrem Baby.

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Zweite Meinung

Haben Sie eine Ehlers-Danlos-Fehldiagnose erhalten? Nächste Schritte

Was ist eine entfernte Zweitmeinung? Wenn es um eine seltene Krankheit geht, ist eine Fehldiagnose ein allgemeines Problem.

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Zweite Meinung

Einen Turner erhalten syndrom Fehldiagnose?

Was ist Turner syndrom? Wie verbessern wir die Diagnose von Turner syndrom?

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Besorgte Eltern

3 Jahr alt redet nicht. Nächste Schritte?

Verfolgen Sie die Sprachentwicklung eines Kindes und wie Sie Hilfe bei der Unterstützung seiner Sprache erhalten.

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Diagnose & Testen

Genetische Analyse - Eine Erklärung

Genetische Analyse ist ein Prozess, mit dem wir das potenzielle Risiko einer Person für eine seltene Krankheit oder genetische syndrom.

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Diagnose & Testen

Welche Aufgaben hat ein genetischer Berater?

Die Aufgaben eines genetischen Beraters sind vielfältig. Wir erkunden sie alle.

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Diagnose & Testen

Die Zukunft von Genetische Analyse Werkzeuge

Wir erforschen die Technologien, die neue treiben genetische analyse und was sie für Patienten mit seltenen Krankheiten bedeuten.

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Diagnose & Testen

Was sind die häufigsten Gentests?

Erfahren Sie mehr über die gängigsten Gentests, die heute verfügbar sind, und was sie uns sagen können.

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Diagnose & Testen

Genetische Beratung für Zerbrechliches X Syndrom

Genetische Beratung für Fragile X - mehr über diesen wichtigen und wichtigen Support-Service erfahren.

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Diagnose & Testen

Was sind diagnostische genetische Tests?

Was sind diagnostische Gentests und warum ist sie wichtig? Wir beantworten diese wichtigen Fragen.

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Diagnose & Testen

Was ist ein Gentest zu Hause?

Gentests zu Hause sind auf dem Vormarsch, wir verstehen, warum und was damit verbunden ist.

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Seltene Krankheit

Bewusstsein für seltene Krankheiten

Sensibilisierung für seltene Krankheiten – warum es so wichtig ist, das Bewusstsein für seltene Krankheiten zu schärfen.

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Autismus

Autismus-Spektrum-Störung Symptome

Autismus-Spektrum-Störung symptome - Was sind sie und wie kann man sie identifizieren.

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Seltene Krankheit

Die häufigsten Chromosomenanomalien

Was sind die häufigsten Chromosomenanomalien und die seltenen Krankheiten, die sie verursachen?

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Diagnose & Testen

Autismus und Gentests

Autismus und Gentests - Erfahren Sie mehr

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Diagnose & Testen

Was sind Gentests für Kinder?

Bei genetischen Tests für Kinder wird die DNA einer Person getestet, um potenzielle Genveränderungen zu identifizieren.

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Seltene Krankheit

Chromosomenlöschung Syndromes Aufführen

Chromosomenlöschung syndromes - die wichtigsten.

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Diagnose & Testen

Genetische Störungen bei Kindern

Für viele Eltern ist Schuld eine ständige Emotion, wenn wir unsere Kinder großziehen. Aber es sollte nicht, wenn es um Genetik geht.

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Diagnose & Testen

Wie überprüfe ich die Vaterschaft?

Bei Vaterschaftstests wird eine Probe der DNA eines Kindes entnommen und mit der DNA eines mutmaßlichen Elternteils verglichen.

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Diagnose & Testen

Was ist vorgeburtliche Gentests?

Verständnis der verschiedenen Arten von vorgeburtlichen Gentests.

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Autismus

Was sind die Anzeichen von Autismus bei Jungen?

So identifizieren Sie die symptome die am stärksten bei Jungen vorhanden sind und warum. Wie genetische analyse kann helfen.

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Besorgte Eltern

Was sind die Gründe für spätes Gehen bei Babys?

Definition des späten Gehens bei Babys, der Anzeichen und der Ursachen dafür.

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Autismus

Die wichtigsten Anzeichen von Autismus bei einem 3-Jährigen?

Was ist der nächste Schritt für Eltern, die möglichen Autismus identifiziert haben? symptome im Alter von 3?

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Diagnose & Testen

Was sind genetische Gesundheitstests?

Erfahren Sie mehr darüber, was genetische Gesundheitstests sind und warum sie empfohlen werden könnten.

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Diagnose & Testen

Genetische Diagnostik - Eine Definition

Genetische Diagnostik- Erfahren Sie mehr über den Prozess und was er beinhaltet.

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Diagnose & Testen

Genetisches Screening bei einem Neugeborenen

Das genetische Screening bei Neugeborenen ist eine standardisierte Form des Screenings in den USA. Erfahren Sie mehr darüber, wofür es angezeigt wird.

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Diagnose & Testen

So diagnostizieren Sie eine seltene Krankheit

Wie diagnostiziert man eine seltene Krankheit? Wir erkunden die Möglichkeiten, Lösungen und Prozesse, die involviert sind genetische diagnostik.

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Diagnose & Testen

Genetische Beratung für Down Syndrom

Genetische Beratung für Down syndrom - was und warum, wir erklären diesen wesentlichen Service.

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Diagnose & Testen

Genetische Beratung für Turner Syndrom

Genetische Beratung für Turner syndrom - mehr über diesen entscheidenden und wichtigen Unterstützungsdienst erfahren.

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Diagnose & Testen

Gentests direkt beim Verbraucher

Erfahren Sie mehr über Gentests direkt an Verbraucher und was sie uns sagen können.

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Autismus

Ist Autismus genetisch bedingt?

Ist Autismus genetisch bedingt? Entdecken Sie die genetischen Faktoren hinter Autismus.

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Seltene Krankheit

Was ist eine Zebra-Krankheit?

Eine Zebra-Krankheit verstehen - was sie ist und wie sie ihren Namen hat.

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Pädiatrische Gentests – Wann sollten Kinder getestet werden?

Pädiatrische Gentests - was ist das und wann ist es notwendig? Erfahren Sie hier mehr.

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Pädiatrie Genetische Beratung

Was ist Pädiatrie? genetische beratung? Verstehen Sie mehr über ihre Fachrolle.

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Besorgte Eltern

Was ist Genetik in der kindlichen Entwicklung?

Genetik in der kindlichen Entwicklung – was bedeutet das?

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Fragen an einen genetischen Berater

Unsere Vorschläge für Fragen an einen genetischen Berater.

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Seltene Krankheit

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Seltene angeborene Erkrankungen – was sind sie?

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Seltene Krankheit

Leben mit einer seltenen Krankheit

Leben mit einer seltenen Krankheit – die Herausforderungen.

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Seltene Krankheit

5 Genetische Störungen mit kleinem Kopf

Genetische Störungen mit kleinem Kopf - 5 Haupterkrankungen.

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Besorgte Eltern

14 Monat alt geht nicht, wann sollte man sich Sorgen machen?

Geherwartung, Schilder und symptome einer Gehverzögerung oder eines Problems.

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Wir haben eine Fehldiagnose von Morbus Fabry

Warum wird die Fabry-Krankheit so häufig falsch diagnostiziert? Wie bekommen wir die richtige Diagnose?

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Genetische Analyse Testen – Alles was Sie wissen müssen

Je mehr wir verstehen genetische analyse Tests, desto mehr erhöhen wir die Genauigkeit einer Diagnose.

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Gentechnologien – Ein genauerer Blick

Wir erforschen die genetischen Technologien, die neue Analysetools vorantreiben, und ihre Bedeutung für Patienten mit seltenen Krankheiten.

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Was ist ein Genetische Analyse Plattform?

Was ist ein genetische analyse Plattform und wie verbessert sie die Genauigkeit von a genetische diagnostik.

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Was ist das genetische Träger-Screening?

Erfahren Sie mehr darüber, was das Screening von genetischen Trägern ist, was es uns sagen kann und für wen es empfohlen wird.

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Was ist Genetische Beratung Während der Schwangerschaft?

Genetische Beratung während der Schwangerschaft kann aus mehreren Gründen empfohlen werden. Erfahren Sie hier mehr darüber.

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Verständnis seltener Krankheiten Symptome

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Entwicklungsverzögerung bei Kleinkindern – Leitfaden für Eltern

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Die wichtigsten Zeichen von Pitt-Hopkins syndrom

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Diagnose & Testen

DNA-Diagnose – Ein Leitfaden

Mit unserem informativen Leitfaden zur DNA-Diagnose erfahren Sie alles, was Sie über Gentests wissen müssen.

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Diagnose & Testen

Wer ist ein genetischer Berater für Kinder?

Was ist eine pädiatrische genetische Beraterin? Verstehen Sie mehr über ihre Fachrolle.

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Diagnose & Testen

Diagnose einer genetischen Erkrankung

Erfahren Sie mehr über die Diagnose einer genetischen Erkrankung, den Prozess und die Auswirkungen auf die Patienten.

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Diagnose & Testen

Kindergenetiker in meiner Nähe

Auf der Suche nach einem Kindergenetiker in meiner Nähe - wie finde ich den richtigen Experten?

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Genetische Beratung für Klinefelter Syndrom

Genetische Beratung für Klinefelter - mehr über diese entscheidende und wichtige Unterstützungsleistung erfahren.

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Besorgte Eltern

Was ist kognitive Entwicklungsverzögerung?

Verständnis der kognitiven Entwicklungsverzögerung – wie sie aussehen könnte und die möglichen Ursachen.

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Diagnose & Testen

Wir beantworten Ihre Genetische Diagnostik Fragen

Wir beantworten Ihre genetische diagnostik Fragen. Erfahren Sie mehr über diesen wichtigen Support-Service.

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Genetische Diagnostik in einem Baby

Genetische Diagnostik bei einem Baby - was und warum.

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Genetische Beratung Dienstleistungen

Genetische Beratung Dienstleistungen - mehr über diesen entscheidenden und wichtigen Unterstützungsdienst erfahren.

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Seltene Krankheit

Die häufigsten genetischen Störungen bei Babys

Die wichtigsten genetischen Störungen bei Babys - was sind sie?

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Seltene Krankheit

Krankheiten, die in der Familie verlaufen

Krankheiten, die in Familien vorkommen - die wichtigsten.

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Diagnose & Testen

Wir beantworten Ihre Genetische Beratung Fragen

Wir beantworten Ihre genetische beratung Fragen. Erfahren Sie mehr über diesen wichtigen Support-Service.

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Diagnose & Testen

Was ist Pränatal? Genetische Beratung?

Pränatal genetische beratung - Erfahren Sie mehr über diesen Unterstützungsdienst für werdende Eltern.

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Diagnose & Testen

Gentests für seltene Krankheiten

Verstehen von genetischen Tests für seltene Krankheiten und was sie uns sagen können.

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Seltene Krankheit

Was verursacht seltene Krankheiten?

Die Ursachen seltener Krankheiten verstehen, einschließlich der Art und Weise, wie sie vererbt werden können.

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DNA-Analyse online

Was ist DNA-Analyse online und was bedeutet sie für Patienten mit seltenen Erkrankungen?

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Seltene Krankheit

Wie selten sind seltene Krankheiten?

Wie selten sind seltene Krankheiten? Verstehen Sie mehr über ihre Prävalenz.

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Seltene Krankheit

Warum ist der Tag der Seltenen Erkrankungen wichtig?

Tag der Seltenen Erkrankungen - und warum er für Patienten und Familien mit Seltenen Erkrankungen so wichtig ist.

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Seltene Krankheit

Ehlers-Danlos-Gesichtsfunktionen

Ehlers-Danlos syndrom - Gesichtszüge, symptome, Ursachen und mehr.

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Diagnose & Testen

Was ist eine genetische Risikobewertung?

Was ist eine genetische Risikobewertung und wie verbessert sie die Genauigkeit von a genetische diagnostik.

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Genetische Diagnostik für Trisomie 13

Genetische Diagnostik der Trisomie 13 - der Prozess und die damit verbundenen Herausforderungen.

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Diagnose & Testen

Was sind Gentests für Turner? syndrom?

Gentests Turner syndrom - was und warum.

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Seltene Krankheit

5 Genetische Krankheiten

5 genetische krankheiten - die wichtigsten werden genauer erklärt.

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Schwangerschaft nach a Genetische Diagnostik

Wie man eine weitere Schwangerschaft plant, wenn ein Kind mit einer genetischen Erkrankung in der Familie ist.

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Erfahren Sie hier mehr darüber symptome und Bedingungen und wenden Sie sich an Ihren Arzt.

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